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首页 临床进展 艾司氯胺酮输注联合超声引导下胸椎旁神经阻滞对乳腺癌手术患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2600125705】艾司氯胺酮输注联合超声引导下胸椎旁神经阻滞对乳腺癌手术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125705

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

艾司氯胺酮输注联合超声引导下胸椎旁神经阻滞对乳腺癌手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

艾司氯胺酮输注联合超声引导下胸椎旁神经阻滞对乳腺癌手术患者术后恢复质量的影响

申办单位信息
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637000

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临床试验信息
试验目的

探索艾司氯胺酮输注联合超声引导下胸椎旁神经阻滞能否提高乳腺癌手术患者的术后恢复质量

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

川北医学院附属医院项目

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期下行单侧乳腺癌改良根治术或保乳根治术的患者； 2. ASA I-III级； 3. 包括接受单侧全乳房切除术、全乳房切除术联合腋窝淋巴结清扫、全乳房切除术联合前哨淋巴结活检，或保乳手术联合腋窝淋巴结清扫者。 1. 择期下行单侧乳腺癌改良根治术或保乳根治术的患者；2. ASA I-III级；3. 包括接受单侧全乳房切除术、全乳房切除术联合腋窝淋巴结清扫、全乳房切除术联合前哨淋巴结活检，或保乳手术联合腋窝淋巴结清扫者。；

排除标准

1. 入组前3个月内使用过阿片类药物； 2. 同侧乳房既往手术史； 3. 对局部麻醉药或阿片类药物过敏； 4. 计划行双侧手术； 5. 有涉及组织皮瓣的重大乳房重建史； 6. 区域麻醉禁忌症； 7. 男性患者； 8. 妊娠期或哺乳期妇女； 9. 使用β受体阻滞剂； 10. 接受其他镇痛方案； 11. 因任何原因无法遵循研究方案者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院

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研究负责人邮编

637000

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