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【ChiCTR2600124116】探究骨科下肢手术患者术前焦虑对术后疼痛阈值是否有影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600124116

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨科下肢疾病

试验通俗题目

探究骨科下肢手术患者术前焦虑对术后疼痛阈值是否有影响

试验专业题目

探究骨科下肢手术患者术前焦虑对术后疼痛阈值是否有影响

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临床试验信息
试验目的

探讨术前焦虑是否会降低骨科下肢手术的患者术后疼痛阈值,为临床术后疼痛管理提供科学依据

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列

盲法

对研究者和参试者设盲

试验项目经费来源

课题组科研资金

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-30

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18~65岁的骨科下肢手术患者; 2.美国麻醉医师协会(ASA)分级I~III级; 3.患者签署知情同意; 4.麻醉方式为腰硬联合麻醉。 1.年龄18~65岁的骨科下肢手术患者;2.美国麻醉医师协会(ASA)分级I~III级;3.患者签署知情同意;4.麻醉方式为腰硬联合麻醉。;

排除标准

1.有严重精神病史; 2.有重要器官的严重性器质性病变; 3.对所使用的麻醉药物过敏; 4.近期使用过影响精神感知或痛觉的药物; 5.测量部位有感知或痛觉感受障碍的患者; 6.无法正常沟通交流的患者; 7.患者拒绝; 8.药物滥用或成瘾。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

川北医学院附属医院

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