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首页 临床进展 利多卡因对七氟烷诱发苏醒期谵妄或躁动影响的临床试验

【ChiCTR2600125369】利多卡因对七氟烷诱发苏醒期谵妄或躁动影响的临床试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125369

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期谵妄或躁动

试验通俗题目

利多卡因对七氟烷诱发苏醒期谵妄或躁动影响的临床试验

试验专业题目

利多卡因对七氟烷诱发苏醒期谵妄或躁动影响的临床试验

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临床试验信息
试验目的

利多卡因对七氟烷诱发苏醒期谵妄或躁动影响的临床试验

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

双盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-31

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

选择拟在全麻下行择期手术的患者，性别不限，年龄3～16岁，ASA分级 Ⅰ-Ⅱ 级，手术预计时间为30min～2h。 选择拟在全麻下行择期手术的患者，性别不限，年龄3～16岁，ASA分级 Ⅰ-Ⅱ 级，手术预计时间为30min～2h。；

排除标准

1. 已知利多卡因过敏或禁忌； 2. 心律失常、癫痫、颅内高压； 3. 肝/肾功能不全； 4. 精神发育迟缓或无法配合评估； 5. 术前48小时内使用镇静/镇痛药物； 6. 紧急手术或术后需机械通气； 7. BMI > 第95百分位或 < 第5百分位。；

研究者信息
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试验机构

川北医学院附属医院

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