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【ChiCTR2600129946】正念减压改善青少年抑郁反刍思维的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129946

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁发作

试验通俗题目

正念减压改善青少年抑郁反刍思维的临床研究

试验专业题目

基于正念减压的团体干预改善青少年抑郁患者反刍思维模式的前瞻性临床研究

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临床试验信息
试验目的

(1)本项目拟验证基于正念减压的团体干预对10-19岁青少年抑郁患者反刍思维模式的干预效果。 (2)探讨基于正念减压的团体干预在抑郁症状和情绪调节能力方面的影响; (3)分析正念减压在反刍思维改善中的中介作用机制; (4)探索心率变异性(HRV)指标与反刍思维量表(RRS)得分的动态相关性,明确生理指标对MBSR干预效果的预测价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名不参与临床干预和结局评估的统计人员,使用SPSS软件生成随机数字序列

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

64

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-30

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》(DSM-5)诊断标准的抑郁障碍患者; 2.(2) 年龄10-19岁,性别不限; 3.(3) 初中及以上文化程度; 4.(4) 患者及法定监护人充分知情并自愿签署知情同意书,愿意配合完成全部干预和随访。 1. 符合《精神障碍诊断与统计手册(第五版)》(DSM-5)诊断标准的抑郁障碍患者;2.(2) 年龄10-19岁,性别不限;3.(3) 初中及以上文化程度;4.(4) 患者及法定监护人充分知情并自愿签署知情同意书,愿意配合完成全部干预和随访。;

排除标准

1. 合并双相情感障碍、精神分裂症、强迫症、创伤后应激障碍等其他重性精神疾病; 2.(2) 存在当前活动性自杀意念或自杀风险; 3.(3) 既往参加过正念减压疗法(MBSR)相关课程或长期规律进行正念练习; 4.(4) 当前服用本研究方案禁止使用的精神类药物。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武胜县人民医院

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