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【ChiCTR2600128455】颈动脉校正血流时间与左室流出速度时间积分评估重症感染性休克患者容量反应性的临床价值

基本信息
登记号

ChiCTR2600128455

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症感染性休克

试验通俗题目

颈动脉校正血流时间与左室流出速度时间积分评估重症感染性休克患者容量反应性的临床价值

试验专业题目

颈动脉校正血流时间与左室流出速度时间积分评估重症感染性休克患者容量反应性的临床价值

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临床试验信息
试验目的

(1)对比颈动脉校正血流时间和左室流出速度时间积分评估重症感染性休克患者容量反应性的临床价值。 (2 )综合颈动脉校正血流时间与左室流出速度时间积分的结果,分析两者联合应用对重症感染性休克患者容量反应性的预测能力。 (3)研究颈动脉校正血流时间与左室流出速度时间积分作为单独及联合评估指标时的截断值。 (4)明确患者肥胖程度对其颈动脉校正血流时间与左室流出速度时间积分评估结果的影响,探讨在不同肥胖程度下,上述指标评估重症感染性休克患者容量反应性的准确性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

广安市科技创新指导性计划项目

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2026-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.均满足感染性休克指南相关诊断; 2.至少存在 1 种组织灌注不足表现,即收缩压低于 90mmHg 或每小时尿量低于 0.5ml/kg,持续2h 或心率超过 100 次/min 或皮肤见明显花斑; 1.均满足感染性休克指南相关诊断;2.至少存在 1 种组织灌注不足表现,即收缩压低于 90mmHg 或每小时尿量低于 0.5ml/kg,持续2h 或心率超过 100 次/min 或皮肤见明显花斑;;

排除标准

1.左室射血分数( LVEF)低于40%的心功能不全者; 2.伴肺内动脉或腹腔高压者; 3.心律失常、心功能不足、冠心病及先天性心脏病等严重疾病者; 4.失血性或心源性休克者; 5.心脏界面检查无法获得清晰图像者; 6.孕期或哺乳期女性;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

武胜县人民医院

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研究负责人邮编

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