MEDI-3506注射液核心数据概览
MEDI-3506注射液资讯动态
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Tozorakimab在OBERON和TITANIA两项Ⅲ期临床试验中，在降低慢阻肺病急性加重方面均显示出统计学和临床意义上的显著改善临床研究Tozorakimab在不同血嗜酸性粒细胞水平患者中均显示临床获益。 完整结果已发表于《新英格兰医学杂志》，并在2026年欧洲呼吸学会（ERS）年会上进行报告。 OBERON和TITANIA两项Ⅲ期临床试验的完整阳性结果显示，对于接受标准吸入治疗后仍出现急性加重的广泛慢阻肺病患者人群，tozorakimab是首个在降低中重度急性加重方面显示出统计学和临床意义上显著改善的生物制剂 1,2 。阿斯利康中国2026-09-08829MEDI-3506注射液
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时讯7月8日，中国生物制药旗下正大天晴将自主研发的吸入式PDE3/4双重抑制剂TQC3721（慢阻肺新药）海外开发及商业化权益独家授权给阿斯利康，保留中国市场。交易含2亿美元首付款，里程碑款最高达19亿美元及双位数销售分成。这标志中国创新药出海从肿瘤拓展至呼吸慢病领域，体现跨国药企对中国原研资产的认可。新药全视角2026-07-098947AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 中国生物制药有限公司 -
全球首个，阿斯利康1类新药在中国申报上市审批动态慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种进展性、致命性的疾病，患者常面临持续性咳嗽、咳痰、呼吸急促等症状，严重损伤患者的肺部，容易造成肺功能受损甚至呼吸衰竭，十分影响患者的日常活动能力，也会导致焦虑、抑郁和睡眠障碍等。 2026年6月26日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新显示， 阿斯利康（ AstraZeneca AB ）申报的 的 1类新药托雷奇单抗注射液 （Tozorakimab）在华申报上市。 公开资料显示，托雷奇单抗注射液 是一种潜在的首创IL-33单抗，特异性抑制还原和氧化的IL-33信号，具有减轻炎症和破坏导致COPD恶化的黏液功能障碍循环的潜力。北京药研汇2026-06-29440AstraZeneca PLC IL-33 MEDI-3506注射液
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阿斯利康又一单抗新药在中国申报上市审批动态6 月 26 日，CDE 官网显示，阿斯利康 「 托雷奇单抗注射液 」申报上市。 根据公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测适应症为 慢性阻塞性肺疾病 （COPD） 。 托雷奇单抗 （ Tozorakimab ） 是一种 潜在的首创单克隆抗体 ，靶向白细胞介素-33 （IL-33） ，它能独特地抑制 IL-33 还原型和氧化型的信号传导，从而有望减轻炎症并阻断黏液功能障碍循环。丁香园 Insight 数据库2026-06-26337AstraZeneca PLC IL-33 MEDI-3506注射液
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全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11649Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.04.20-2026.04.26期间全球TOP10创新药研发进展中，默沙东、罗氏、和黄医药等多家公司有新药获批优先审评或申请上市，涉及肌层浸润性膀胱癌、红斑狼疮等多个适应症。TOP10积极/失败临床结果方面，阿斯利康、诺和诺德等公司公布了慢性阻塞性肺病、镰状细胞病等适应症的3期积极数据。摩熵医药2026-04-2810593AstraZeneca PLC Merck Sharp & Dohme Ltd 上海和黄药业有限公司 -
赛诺菲、罗氏接连“翻车”，AZ反超，千亿赛道格局重写公司动态一个困扰全球近4亿患者的“沉默杀手”，打开了新的治疗窗口。 从希望之巅跌落，再到信心重燃，IL-33在攻陷COPD的战场，一波三折。 4月20日，阿斯利康宣布其潜在first-in-class抗IL-33单克隆抗体Tozorakimab，在针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的III期MIRANDA试验中达到主要终点—— 无论是以往吸烟者还是包含当前吸烟者的总体人群，中重度急性加重年化发生率均实现统计学显著且具临床意义的降低，且获益覆盖了所有血嗜酸性粒细胞水平和各阶段肺功能严重程度的患者。E药经理人2026-04-22434AstraZeneca PLC 慢性阻塞性肺疾病 MEDI-3506注射液
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三连胜破局IL-33困境！直面全球4亿患者沉重负担 慢阻肺病治疗格局或迎变革前沿研究近日，潜在“全球首创”（ first-in-class ）创新生物制剂 tozorakimab 在慢性阻塞性肺疾病（ COPD ，简称慢阻肺病）领域接连取得阳性结果——继此前 OBERON 、 TITANIA 两项关键性Ⅲ期研究公布积极结果后， MIRANDA Ⅲ期临床试验也顺利达到主要终点。 慢阻肺病是全球第三大致死疾病，全球患者约 4 亿人。 我国慢阻肺病共有近 1 亿患者，死亡人数占全球的 30% 以上，是继心血管疾病、癌症的第三大健康杀手。动脉网-最新2026-04-21402恶性肿瘤 IL-33 MEDI-3506注射液
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礼来或再收购一家体内CAR-T公司；阿斯利康IL-33单抗又一项III期研究成功交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 礼来盯上体内细胞疗法。 1）商汤医疗推进新一轮融资。氨基观察2026-04-20351AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co IL-33
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刚刚！阿斯利康IL-33单抗III期研究再获成功临床研究这是继2026年3月OBERON和TITANIA两项III期试验取得积极结果后，Tozorakimab在COPD领域获得的第三项成功的关键性III期临床研究，进一步夯实了该药物作为IL-33通路首个COPD生物制剂的循证基础。 COPD：全球第三大死因。 慢性阻塞性肺疾病是一种异质性、进行性的呼吸系统疾病，以持续性气流受限和气道慢性炎症为特征，是全球第三大死因（不含 COVID-19 ），约有近 4 亿人受其影响。药渡2026-04-20416慢性阻塞性肺疾病 IL-33 COVID-19
MEDI-3506注射液关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
中至高剂量吸入性糖皮质激素治疗后控制不佳的成人哮喘
进行中
Ⅱ期
慢性阻塞性肺疾病
已完成
Ⅲ期
慢性阻塞性肺疾病
已完成
Ⅲ期
病毒性肺部感染
进行中
Ⅲ期
MEDI-3506注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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MEDI-3506注射液研究报告
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23 -
医药行业周报：创新药融资增长强劲，CXO估值有望提升华鑫证券有限责任公司34页0 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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医药生物行业周报（4月第4周）：CAR-T疗法范式跃迁世纪证券有限责任公司10页2074 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2830
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医药生物行业报告：原料药拉开涨价序幕，维生素抗生素值得关注中邮证券有限责任公司17页1272
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医药健康行业研究：创新药板块迎来多重共振，把握战略性布局机会国金证券股份有限公司14页2272
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上游生物（UPB）：上游生物：哮喘、慢性鼻-鼻窦炎伴鼻息肉和慢性阻塞性肺疾病生物制剂竞争格局更新摩根大通证券8页2272
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新药周观点：口服GLP-1小分子糖尿病3期临床成功，胰岛素前用药全程口服化可期国投证券18页610
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新药周观点：创新药2月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页1691
MEDI-3506注射液-数据快讯
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39条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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11个
适应症
MEDI-3506注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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