Bristol Myers Squibb Co
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百时美施贵宝靶向放射性疗法3期结果积极;罗氏公布眼科新疗法3期研究一年数据……|产业新闻临床研究百时美施贵宝α粒子靶向放射性疗法3期研究公布积极结果。 百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)今日宣布,其旗下RayzeBio开发的靶向放射性疗法RYZ101,在治疗胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NETs)的3期ACTION-1研究的预设中期分析中取得积极结果。 公司指出,这是 首项公布积极结果的α粒子靶向放射性疗法3期临床试验。药明康德2026-10-13151Bristol-Myers Squibb Co RayzeBio Inc Bristol Myers Squibb Co
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百时美施贵宝新一代分子胶3期结果积极;罗氏达成多靶点分子胶合作……|产业新闻公司动态多发性骨髓瘤分子胶联合疗法将疾病进展或死亡风险降低51%。 百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公布了3期研究EXCALIBER-RRMM的积极顶线结果。 研究达到无进展生存期(PFS)这一主要终点,与活性对照组相比,Zenbexus联合方案将疾病进展或死亡风险降低51%。药明康德2026-10-09400Bristol-Myers Squibb Co 多发性骨髓瘤 Bristol Myers Squibb Co
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Bristol Myers Squibb公布ZENBEXUS治疗复发难治性多发性骨髓瘤的3期临床试验结果研发注册政策美国新泽西州普林斯顿,2026年9月23日——百时美施贵宝公司(纽约证券交易所代码:BMY)今日宣布,首次公布其关键性3期EXCALIBER-RRMM试验(NCT04975997)的结果,该试验评估了ZENBEXUS™(依泊替尼)与达雷木单抗和地塞米松(ZDd)联合用药与达雷木单抗、硼替佐米和地塞米松(DVd)联合用药在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效。在平均随访15.7个月、420名可评估患者中,该研究显示,与DVd相比,ZDd在最小残留病(MRD)阴性完全缓解(CR)率方面具有统计学上和临床意义上的显著改善,更多患者在使用ZDd后达到MRD阴性CR(41.1% vs. 20.7% [95% CI: 11.5%–28.6%]; pBusinesswire2026-09-25344地塞米松 来那度胺 硼替佐米
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Bristol Myers Squibb加入罕见病可及性行动项目交易并购2026年9月23日,罕见病可及性行动项目(RAAP)宣布,全球生物制药公司Bristol Myers Squibb(BMS)成为其最新成员,扩大了该联盟,该联盟由患者和生命科学利益相关者组成,共同应对影响罕见病患者可及性和覆盖范围的挑战。RAAP执行董事Michael Eging表示,欢迎BMS加入项目,其科学创新和致力于治疗严重和复杂疾病的患者承诺将为项目带来重要视角。BMS是一家专注于发现、开发和交付针对严重疾病患者的创新药物的公司,其核心治疗领域包括肿瘤学、血液学、免疫学、心血管疾病和神经科学。BMS执行董事Mary Bordoni表示,公司加入RAAP是为了与患者倡导者和其他利益相关者合作,共同推动政策,帮助患者战胜严重疾病,支持创新药物的有意义和可持续的可及性。Eging强调,解决可及性挑战需要合作,患者、倡导者、政策制定者和创新者都应发挥作用。RAAP是一个由患者和生命科学利益相关者组成的联盟,致力于探索创造性的政策解决方案,以解决可及性和覆盖范围的结构性问题。PRNewswire2026-09-23523Bristol-Myers Squibb Belgium SA 罕见病 Bristol Myers Squibb Co
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百时美施贵宝计划在纽泽西进行新一轮裁员,累计裁员人数超过700人医投速递百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)计划在纽泽西进行新一轮裁员,此次裁员涉及265名员工,这些员工与公司位于普林斯顿的总部相关。这次裁员预计将在2026年12月至2027年5月之间实施。这是继今年2月和4月宣布的两轮裁员之后,百时美施贵宝在纽泽西的累计裁员人数已超过700人。公司表示,这些裁员是为了调整资源,以适应快速变化的市场环境,并提高运营效率。百时美施贵宝正在执行一项为期多年的成本削减计划,旨在到2027年底节省20亿美元的成本。此次裁员是在公司资源从收入下降的旧药转移到新产品的同时进行的。百时美施贵宝的最新裁员也发生在与阿斯利康的合并计划似乎失败之后,两家制药巨头的合并本可能导致大量裁员。fierce2026-09-23455AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Co Bristol Myers Squibb Co
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AI结构生物学网络启动AISB Bind项目,推动药物发现中的AI应用医投速递由Apheris支持的AI结构生物学(AISB)网络今日宣布启动AISB Bind项目,该项目旨在通过联合训练AI模型来预测小分子与蛋白质靶点结合的方式,以提高早期药物发现中的虚拟筛选和先导优化步骤的准确性。该项目由AbbVie、AstraZeneca、Bristol Myers Squibb和Johnson & Johnson共同参与,通过贡献实验确定的蛋白质结构、亲和力和效力测量以及高通量筛选活性数据,共同推动AI在药物发现中的应用。AISB Bind项目基于AISB网络的首个倡议,即蛋白质-配体结构预测,通过联合训练显著提高了预测的准确性。该项目的目标是创建一个在工业条件下也能可靠预测新靶点、新化学物质和新项目的模型。Businesswire2026-09-22188AstraZeneca PLC Johnson & Johnson Inc Bristol Myers Squibb Co
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布,国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批,海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格,同时一批2-3期临床数据读出,部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164678GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 拜耳(中国)有限公司 -
BioMarin任命Robert Plenge博士为董事会成员医投速递BioMarin制药公司宣布,自2026年9月10日起,任命Robert Plenge博士为公司董事会成员。Plenge博士目前担任Bristol Myers Squibb公司执行副总裁、首席研究官和研究部门负责人,负责全球九个研究机构的科学工作。他在2019年加入Bristol Myers Squibb,此前在Celgene公司担任免疫学和炎症研究及早期开发副总裁。在Celgene之前,Plenge博士在默克公司担任转化医学副总裁。他的职业生涯早期在哈佛医学院担任助理教授,并在Broad研究所担任副研究员。Plenge博士在Alltrna和PhRMA基金会董事会任职。BioMarin公司总裁兼首席执行官Alexander Hardy表示,Plenge博士在人类遗传学和药物发现领域的领先地位将为公司董事会带来重要的科学视角,并有助于公司在遗传疾病领域的研究能力和产品管线扩展。Plenge博士拥有凯斯西储大学的医学博士和哲学博士学位,以及加州大学圣地亚哥分校的学士学位。Biospace2026-09-14565Bristol Myers Squibb Co 遗传疾病 BioMarin Pharmaceutical Inc
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Replimune黑色素瘤药物Tudriqev获FDA加速批准研发注册政策Replimune公司针对黑色素瘤的药物Tudriqev在经过FDA顾问委员会的投票后,最终获得加速批准。该药物用于与Bristol Myers Squibb的Opdivo联合使用,治疗对先前抗PD-1疗法无反应的不可切除性晚期皮肤黑色素瘤成人患者。尽管FDA审查团队最初对Tudriqev的申请表示担忧,但最终在临床评价办公室和肿瘤卓越中心的建议下,FDA决定加速批准。该批准基于对严重、危及生命的疾病中未满足的医疗需求的考虑,尽管存在一些方法学上的限制,但药物仍显示出足够的临床意义。Replimune将需要在确认性研究中验证Tudriqev的临床益处。fierce2026-09-04241PD-1 黑色素瘤 Replimune Group Inc
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Eikon Therapeutics任命Ching-Pin Chang博士为执行副总裁兼首席科学官医投速递Eikon Therapeutics公司宣布任命Ching-Pin Chang博士为执行副总裁兼首席科学官。Chang博士是一位拥有超过二十年学术医学、基础研究和药物发现经验的医生科学家。他在加入Eikon之前,曾在Bristol Myers Squibb担任心血管发现生物学和转化药理学副总裁。Chang博士在斯坦福大学期间,因其在发育遗传学和心肌病基础研究方面的开创性工作而获得领导角色。在加入Bristol Myers Squibb之前,他曾在Gilead Sciences担任心血管研究负责人,并在MyoKardia担任疾病生物学副总裁。Chang博士在斯坦福大学完成了他的医学学位,并在美国斯坦福大学获得了癌症生物学博士学位。Eikon Therapeutics是一家致力于开发创新药物以满足严重未满足医疗需求的临床后期生物制药公司。Biospace2026-09-03552Gilead Sciences Inc MyoKardia Inc Eikon Therapeutics Inc
Bristol Myers Squibb Co关键临床试验信息
查看更多MTAP基因纯合缺失或MTAP丢失的晚期和/或转移性实体瘤
Bristol Myers Squibb Co药物研发管线
Bristol Myers Squibb Co过评汇总分布
Bristol Myers Squibb Co研究报告
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CGT产业现状与未来趋势蓝皮书(2026)摩熵咨询40页87 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.09.08-2025.09.14)摩熵咨询21页984 -
2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533 -
映恩生物-B(09606):首次覆盖:ADC行业领军龙头,有望持续成长为中国“第一三共”海通国际42页222 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议关注要点高华证券20页1241 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.04.07-2025.04.13)摩熵咨询20页156 -
CXO研究框架:从需求、供给、政策多维度全面揭示CXO景气度和发展周期国投证券22页1052
Bristol Myers Squibb Co融资信息
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化学&生物药
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