报告时间：2025-09-30
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Bristol Myers Squibb Co
Bristol Myers Squibb Co全景洞察，整合Bristol Myers Squibb Co相关内容 条、相关药物 917 个、全球临床试验 919 条，覆盖适应症 644 个；同时收录专业报告 19 份、资讯动态 667 条、政策法规 23 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Bristol Myers Squibb Co数据，助您快速掌握Bristol Myers Squibb Co最新动态。
Bristol Myers Squibb Co核心数据概览
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Bristol Myers Squibb Co资讯动态
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医药洞见据摩熵医药数据库统计，2026.05.25-2026.05.31期间全球TOP10创新药中罗氏MASH新药、富启睿乙肝药拟纳突破性疗法；云顶新耀艾曲莫德韩国获批；辉瑞艾沙康唑获儿科适应症；石药/康宁杰瑞HER2双抗、恒瑞URAT1抑制剂、诺思兰德获批；GSK乙肝药再申报；BridgeBio、赛诺菲新药分获美国优先审评及申报。摩熵医药2026-06-031581URAT1 HER2 Sanofi SA -
ProKidney任命Kenneth Locke为首席技术官医投速递ProKidney公司，一家专注于慢性肾病（CKD）的细胞疗法晚期临床阶段公司，宣布任命Kenneth Locke为首席技术官。Locke先生在Carisma Therapeutics公司负责CMC、质量和监管职能，并领导了首个人类CAR Myeloid项目的技术战略。在Celgene（现为Bristol Myers Squibb）和Novartis等公司担任领导职务期间，他负责细胞疗法项目的对外制造和战略采购，并在制造和供应链方面建立了全球能力。Locke先生表示，帮助推进针对严重慢性肾病患者的首创自体细胞疗法的机会非常吸引人。ProKidney公司拥有强大的内部制造能力和在肾病方面的专业知识，他期待与这个才华横溢的团队合作，执行3期研究并准备下一阶段的增长。GlobeNewswire2026-06-02299Bristol Myers Squibb Co NOVARTIS Pte Ltd Celgene Ltd
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新一代分子胶降解剂3期结果公布；KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定......临床研究百时美施贵宝新一代CELMoD药物3期临床结果公布。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布3期临床试验SUCCESSOR-2的积极结果。 该研究评估了cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD）药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd），对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。医学新视点2026-06-0245地塞米松 Alnuctamab注射液 卡非佐米
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ProKidney任命Kenneth Locke为首席技术官医投速递ProKidney公司，一家专注于慢性肾病（CKD）的细胞疗法晚期临床阶段公司，宣布任命Kenneth Locke为首席技术官。Locke先生拥有超过25年的化学、制造与控制（CMC）和供应链经验。他此前在Carisma Therapeutics担任CMC、质量和监管职能，并领导了首个人类CAR髓系项目的技术战略。Locke先生在Celgene（现为Bristol Myers Squibb）和Novartis等公司担任领导角色，负责细胞疗法项目的对外制造和战略采购。ProKidney公司正在推进其领先产品rilparencel（也称为REACT®）的潜在商业化，该产品是一种首创的、专利的、专有的自体细胞疗法，正在进行的3期REGEN-006（PROACT 1）研究中评估其在晚期CKD和2型糖尿病患者中保护肾脏功能的能力。Biospace2026-06-02118Bristol Myers Squibb Co NOVARTIS Pte Ltd rilparencel
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SystImmune与Bristol Myers Squibb宣布izalontamab brengitecan在乳腺癌和食管鳞状细胞癌中的新数据交易并购SystImmune公司及其母公司四川贝克生物制药有限公司（Biokin）宣布，izalontamab brengitecan（iza-bren）在两项III期临床试验中取得了积极结果。该研究评估了iza-bren在治疗三阴性乳腺癌和转移性食管鳞状细胞癌方面的疗效。iza-bren是一种EGFRxHER3双特异性抗体-药物偶联物（ADC），在两项临床试验中均显示出在总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）方面的显著和临床意义的改善。这些数据在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布，支持iza-bren作为这些挑战性癌症类型的新标准治疗方案。Biospace2026-06-02104乳腺癌 注射用BL-B01D1 食管鳞状细胞癌
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欧洲批准Opdivo联合化疗方案治疗霍奇金淋巴瘤研发注册政策美国制药公司Bristol Myers Squibb宣布，欧洲委员会（EC）已批准Opdivo（nivolumab）联合多柔比星、长春碱和达卡巴嗪（AVD）治疗12岁及以上未曾接受治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）的成年和青少年患者。这是首个在欧盟上市的基于免疫疗法的治疗方案，用于治疗新诊断的晚期cHL。Opdivo联合AVD方案在III期或IV期cHL患者中的疗效显著，主要终点无进展生存期（PFS）显著改善。Biospace2026-06-01239多柔比星 达卡巴嗪 长春碱
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美国临床肿瘤学会会议：大健康领域最新研究进展研发注册政策美国临床肿瘤学会（ASCO）会议在芝加哥举行，全球研究人员展示了颠覆性的结果和下一代癌症治疗方法。Revolution Medicines的胰腺癌候选药物Daraxon和生物制药公司Akeso及其合作伙伴Summit Therapeutics的PD-1/VEGF抑制剂Ivonescimab受到广泛关注。此外，Bristol Myers Squibb、BioNTech、Johnson & Johnson和Gilead Sciences等公司也在肺癌、前列腺癌和卵巢癌领域发布了引人注目的数据。其中，BioNTech和BMS的PD-1/VEGF双特异性抗体Pumitamig在II期临床试验中表现出色；Johnson & Johnson的Erleada在前列腺癌治疗中取得显著成果；Incyte的Monjuvi在弥漫大B细胞淋巴瘤一线治疗中显示出潜力；Gilead的抗体药物偶联物TUB-040在铂耐药性卵巢癌治疗中取得积极进展；Eli Lilly的RET抑制剂Retevmo在RET融合阳性肺癌辅助治疗中表现出显著疗效。Biospace2026-06-01495Eli Lilly & Co RET TUB-040
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全球数据支持Pumitamig成为肺癌新治疗标准研发注册政策BioNTech和Bristol Myers Squibb宣布，全球Phase 2/3研究ROSETTA Lung-02的初步结果显示，PD-L1xVEGF-A免疫调节剂Pumitamig（BNT327/BMS986545）与化疗联合使用在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中显示出令人鼓舞的抗肿瘤活性。数据显示，在所有PD-L1表达水平下，Pumitamig与化疗联合使用在非小细胞肺癌中均表现出较高的客观缓解率。Pumitamig正在全球范围内进行多项III期临床试验，旨在评估其在不同疾病阶段和亚组中的疗效。GlobeNewswire2026-05-31305Bristol Myers Squibb Co 非小细胞肺癌 PD-L1
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百时美施贵宝新一代分子胶降解剂3期结果公布；默沙东KRAS抑制剂获FDA突破性疗法认定…… | 产业速递临床研究百时美施贵宝新一代CELMoD药物3期临床结果公布。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布3期临床试验SUCCESSOR-2的积极结果。 该研究评估了cereblon E3连接酶调节剂（CELMoD）药物mezigdomide联合卡非佐米与地塞米松（MeziKd），对比仅使用卡非佐米联合地塞米松（Kd）在复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中的疗效。药明康德2026-05-30159卡非佐米 地塞米松 Alnuctamab注射液
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BMS公布Celmoid药物mezigdomide在多发性骨髓瘤治疗中的积极数据研发注册政策美国制药公司Bristol Myers Squibb（BMS）在临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了其Celmoid药物候选物mezigdomide在多发性骨髓瘤治疗中的积极数据。该药物在III期SUCCESSOR-2试验中，与阿姆gen的Kyprolis和地塞米松联合使用，与单独使用Kyprolis和地塞米松相比，将无进展生存期延长了一倍以上。mezigdomide组的患者平均无进展生存期为18个月，而单独使用Kyprolis和地塞米松的患者为8.3个月。BMS报告称，mezigdomide方案将疾病进展或死亡的风险降低了52%。BMS还计划与FDA讨论这些数据，并计划在未来某个时间点讨论其另一款Celmoid候选药物iberdomide的审批情况。fierce2026-05-29349Bristol Myers Squibb Co 地塞米松 CC-220胶囊
Bristol Myers Squibb Co关键临床试验信息
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一项pumitamig单药对比度伐利尤单抗治疗含铂同步放化疗后无进展的不可切除III期非小细胞肺癌参与者的随机、多中心、开放标签III期研究（ROSETTA Lung-201）
进行中
Ⅲ期
既往未经治疗且PD-L1≥50%的晚期非小细胞肺癌参与者
进行中
Ⅲ期
复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（R/R NHL）
进行中
Ⅱ期
Bristol Myers Squibb Co药物研发管线
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Bristol Myers Squibb Co研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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Bristol Myers Squibb Co融资信息
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2017-04-11
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Litmore Capital
Litmore Capital
RA Capital
RA Capital
Aisling Capital
Aperture Venture Partners
Knoll Capital Management
Osage University Partners
CT Innovations
Rock Springs Capital
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Bristol Myers Squibb Co-数据概览
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申报临床
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批准上市
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