报告时间：2025-09-30
股票代码：BMY
营业收入：35,692,000,000
营业毛利润：25,853,000,000
净利润：5,970,000,000
Bristol Myers Squibb Co
Bristol Myers Squibb Co全景洞察，整合Bristol Myers Squibb Co相关内容 737 条、相关药物 0 个、全球临床试验 1963 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 19 份、资讯动态 701 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Bristol Myers Squibb Co数据，助您快速掌握Bristol Myers Squibb Co最新动态。
Bristol Myers Squibb Co核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Bristol Myers Squibb Co资讯动态
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自免CAR-T临床试验暂停！涉及诺华和BMS两大巨头临床研究8月31日，海外媒体集中披露一则消息： 诺华（ Novartis）与百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb, BMS） 几乎同时暂停了各自用于自身免疫疾病的CD19 CAR-T临床试验。 一、同步叫停：两家跨国药企的罕见动作。 两家公司的动作几乎同步，但触发原因和披露程度并不完全相同。细胞基因研究圈2026-09-0180Bristol-Myers Squibb Belgium SA CD19 Novartis AG
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百时美施贵宝公司公布心肌病新型疗法长达5年随访数据丨产业新闻公司动态8月30日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布在2026年欧洲心脏病学会（ESC）年会上，以最新突破性研究的形式公布了MAVA-LTE研究（NCT03723655）EXPLORER-LTE队列的最新数据。 该研究评估了玛伐凯泰治疗 有症状的梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者 。 作为心肌肌球蛋白抑制剂（CMI），玛伐凯泰已成为纽约心脏协会（NYHA）心功能分级II-III级有症状的oHCM患者的标准治疗。医药观澜2026-09-018Bristol-Myers Squibb Co Bristol Myers Squibb Co 玛伐凯泰
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Arsenal Biosciences战略调整，裁员99人聚焦体内CAR T疗法医投速递Arsenal Biosciences公司宣布进行重大战略调整，将重点转向体内CAR T疗法的开发，导致公司裁员99人，占公司全体员工的大多数。此次调整后，公司将保留一个核心团队，专注于推进体内策略，同时寻找公司资产和技术的战略替代方案。此前，Arsenal Biosciences的主要资产AB-2100是一种针对肾细胞癌的自体集成电路细胞疗法，预计将在2025年3月公布顶线数据，但截至目前尚未公布。此外，公司还推进了AB-3028和AB-7000等项目的研发。此次战略调整对与Bristol Myers Squibb的合作关系尚不明确。根据BioSpace的统计，2025年生物制药行业的裁员潮仍在继续，影响人数甚至超过2024年。Biospace2026-09-0160Bristol Myers Squibb Co 肾细胞癌
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BRC Therapeutics任命Chandra Ramanathan博士为执行副总裁医投速递BRC Therapeutics，一家专注于开发多模式大麻素疗法的临床阶段制药公司，宣布任命Chandra Ramanathan博士为商业化和战略执行副总裁。Ramanathan博士拥有超过30年的生物制药领导经验，涵盖药物开发、全球产品发布、商业化和外部创新。他此前在Danaher公司担任副总裁和全球创新中心负责人，在Bayer公司担任全球药品研发开放创新负责人，并在Wyeth、Bristol Myers Squibb和Bayer等公司领导了多个药物的全球上市团队。Ramanathan博士的加入将有助于BRC Therapeutics推进其产品管线，并为其下一阶段增长做准备。PRNewswire2026-08-24157Wyeth LLC Bristol Myers Squibb Co Bayer A/S
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Cellares面临合作伙伴终止合作，公司规模调整医投速递自动化细胞疗法制造商Cellares近期面临重大挑战，一位“大型制药客户”结束了与Cellares的合作。Cellares联合创始人兼首席执行官Fabian Gerlinghaus在LinkedIn上透露，这一合作关系的丧失迫使公司进行规模调整，包括裁员。尽管Gerlinghaus没有具体说明裁员数量或类型，但他对离职同事的贡献表示感激，并承诺帮助受影响的员工度过这一变化。Cellares表示，此次调整旨在将人力和资源集中在公司正在推进的临床和商业项目上。Cellares以其自动化细胞疗法制造平台Cell Shuttle和用于质量控制的相关自动化技术Cell Q而闻名，其技术已获得包括Bristol Myers Squibb和Gilead Sciences的Kite Pharma在内的多家细胞疗法开发商的兴趣和合作。尽管面临挑战，Cellares仍强调其技术在临床试验中的验证，并指出公司客户基础自今年年初以来已翻倍，与潜在客户的对话也令人鼓舞。fierce2026-08-24220Gilead Sciences Inc Kite Pharma Inc Cellares Corp
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Xspray Pharma再次遭遇FDA拒绝，Dasynoc申请被退回研发注册政策Xspray Pharma在不到一年前被FDA拒绝其白血病药物Dasynoc的重新提交申请后，本周再次遭遇挫折。FDA对Dasynoc，一种针对慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）的“优化版”Bristol Myers Squibb癌症治疗药物Sprycel（dasatinib），发出了另一封完整的回复信。信中提到了Xspray第三方生产合作伙伴NerPharMa之前沟通的制造观察结果，并要求提供额外的商业规模批次数据。Xspray表示，意大利的NerPharMa已经完成了其工厂的整改工作，并通知了FDA。Xspray计划尽快在年底前重新提交Dasynoc的申请，并优先生产额外的商业规模Dasynoc批次以满足FDA的要求。Xspray强调，FDA没有对其药物候选人的临床数据、生物等效性或稳定性提出任何问题。公司还强调，过去拒绝中提出的药物错误风险“已被解决”。fierce2026-08-21113Bristol Myers Squibb Co 达沙替尼 急性淋巴母细胞白血病
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免疫检查点抑制剂难治性癌症市场展望医投速递免疫检查点抑制剂难治性癌症市场预计将在预测期内经历显著增长和演变。这一趋势得益于免疫检查点抑制剂的广泛应用、对耐药机制认识的提高，以及对下一代治疗方法的迫切需求，如Sitravatinib + Nivolumab（Mirati Therapeutics/Bristol Myers Squibb）、TAVO + Pembrolizumab（OncoSec Medical）、Botensilimab + Balstilimab（Agenus）等，这些方法能够克服耐药性并恢复对现有免疫疗法的有效抗肿瘤免疫力。DelveInsight最近发布的《免疫检查点抑制剂难治性癌症市场洞察报告》提供了对当前治疗实践、免疫检查点抑制剂难治性癌症新兴药物、个别疗法的市场份额以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模的综合理解，市场按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。报告还分析了市场增长的关键因素，包括Botensilimab + Balstilimab在微卫星稳定结直肠癌和其他免疫疗法耐药肿瘤中可能实现的强劲采用。此外，报告还涵盖了正在开发的多种免疫检查点抑制剂难治性癌症药物，如Sitravatinib + NPRNewswire2026-08-19314大肠癌 Agenus Inc OncoSec Medical Inc
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Biokin Pharma iza-bren抗体偶联药物在肺癌三期临床试验中取得积极结果研发注册政策Biokin Pharma宣布，其与Bristol Myers Squibb合作开发的抗体偶联药物iza-bren在针对晚期EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌的三期临床试验Panku-Lung01中达到主要终点，显示出显著的疾病无进展生存期获益。该研究在中国进行，测试了EGFRxHER3双特异性ADC与铂类化疗药物在经EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后患者的疗效。Biokin还观察到总生存期改善的积极趋势。Biokin正在准备启动一项名为Izabright-Lung02的三期临床试验，这是BMS为iza-bren规划的第四个全球三期临床试验，旨在测试该双特异性ADC与AstraZeneca的Tagrisso联合使用的效果。Biokin还计划在香港联交所进行双重上市。fierce2026-08-18501AstraZeneca PLC Bristol-Myers Squibb Belgium SA EGFR
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美国上诉法院推翻Celgene股东针对Bristol Myers Squibb的诉讼裁决医投速递美国曼哈顿联邦上诉法院以3比0的投票结果推翻了Celgene股东对Bristol Myers Squibb提出的诉讼，该诉讼指控BMS拖延血液癌症药物Breyanzi的审批以避免支付超过60亿美元的或有价值权（CVR）协议。法院认为，Celgene的受托人UMB银行在任命过程中存在缺陷，但所有协议方包括BMS都接受了UMB的受托人任命，因此UMB有权提起诉讼。此裁决可能影响BMS与Celgene之间的合同违约诉讼。诉讼源于2019年BMS以740亿美元收购Celgene的交易，其中包括一项CVR协议，如果Celgene的三种药物在2020年底前获得FDA批准，BMS将支付投资者每股9美元。其中两种药物Zeposia和Abecma在CVR截止日期前获得批准，但Breyanzi的批准是在截止日期之后，这使得BMS免于支付当时相当于64亿美元的款项。UMB认为BMS在Breyanzi的初始申请中故意遗漏了关键信息，以延迟审批。股东还指控BMS未能为FDA检查准备两个制造设施。fierce2026-08-14117Bristol-Myers Squibb Belgium SA Bristol Myers Squibb Co Celgene Ltd
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刚刚！FDA加速批准百时美施贵宝抗癌蛋白降解剂 | 产业新闻审批动态刚刚，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布，美国FDA已加速批准Zenbexus（iberdomide）联合皮下注射的daratumumab以及地塞米松（ZDd），用于治疗既往接受过至少一线治疗的成人多发性骨髓瘤患者。 根据新闻稿，Zenbexus是首款获得FDA批准的cereblon E3泛素连接酶调节剂（CELMoD）疗法。 Zenbexus此次获批主要基于3期EXCALIBER-RRMM试验的结果。药明康德2026-08-1488Bristol-Myers Squibb Co 多发性骨髓瘤 地塞米松
Bristol Myers Squibb Co关键临床试验信息
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MTAP基因纯合缺失或MTAP丢失的晚期和/或转移性实体瘤
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Bristol Myers Squibb Co研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.09-2025.06.15)摩熵咨询26页1533
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映恩生物-B（09606）：首次覆盖：ADC行业领军龙头，有望持续成长为中国“第一三共”海通国际42页222 -
全球医疗保健生物制药2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议关注要点高华证券20页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.07-2025.04.13)摩熵咨询20页156
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CXO研究框架：从需求、供给、政策多维度全面揭示CXO景气度和发展周期国投证券22页1052
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.12.23-2024.12.29)摩熵咨询24页307
Bristol Myers Squibb Co融资信息
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2017-04-11
医药研发/制造
化学&生物药
IPO后其他轮次
Litmore Capital
Litmore Capital
RA Capital
RA Capital
Aisling Capital
Aperture Venture Partners
Knoll Capital Management
Osage University Partners
CT Innovations
Rock Springs Capital
Venrock Capital
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Bristol Myers Squibb Co-数据概览
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Bristol Myers Squibb Co全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11