替瑞奇珠单抗核心数据概览
替瑞奇珠单抗资讯动态
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印度药企豪购欧加隆交易并购4月26日，印度市值最大的药企太阳制药（Sun Pharma）与美国欧加隆（Organon）达成最终收购协议，太阳制药将以全现金方式收购欧加隆全部股份，企业估值达117.5亿美元（含债务），每股报价14美元。 这是印度制药行业有史以来规模最大的海外收购案，也是2026年以来全球医药领域最受瞩目的并购事件之一。 消息公布之前，市场已有风声浮现。新浪医药2026-04-28510GLP-1 Organon & Co prasinezumab注射液
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【里程碑】礼来IL-23p19抑制剂在华获批，双适应症覆盖炎症性肠病审批动态2026年2月， 礼来旗下的安妥来利®和安妥来®（以上为两个剂型商品名，通用名均为：米吉珠单抗）获得国家药品监督管理局批准（NMPA） ，用于治疗成人中重度活动性克罗恩病（CD）及成人中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。 中国IBD发病率攀升，现有治疗手段存诸多局限。 IBD（炎症性肠病）是一组以慢性、复发性肠道炎症为特征的免疫介导性疾病，主要包括CD和UC。动脉网-最新2026-03-01424Eli Lilly & Co IL-23p19 炎症性肠病
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礼来IL-23单抗「米吉珠单抗」在华获批上市审批动态2月11日，礼来宣布米吉珠单抗（ mirikizumab ）静脉注射剂型（商品名：安妥来利）和皮下注射剂型（商品名：安妥来）在华获批上市，用于治疗克罗恩病（CD）及溃疡性结肠炎（UC）。 米吉珠单抗 是礼来开发的一款靶向IL-23p19亚基的IgG4单抗，于 2023 年3月 首次在 日本 获批上市 ，商品名为 Omvoh， 适应症为诱导治疗和维持治疗现有疗法治疗不充分的中重度溃疡性结肠炎。 与安慰剂组相比，米吉珠单抗组在第40周获得临床缓解 的患者比例更高（49.9% vs 25.1%，P医药魔方Info2026-02-11226Eli Lilly & Co IL-23p19 米吉珠单抗
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三优生物十周年｜特应性皮炎：从免疫紊乱到精准靶向的治疗革命前沿研究流行病学数据显示，儿童患病率约为 20% ，青少年约为 15% ，成人约为 10% 。 2019 年，全球特应性皮炎患者人数约为 6.49 亿，预计到 2030 年，患者规模将扩大至 7.55 亿。 作为全球疾病负担第一的皮肤病， AD 的药物市场需求持续旺盛。三优生物医药2026-01-10954神经系统疾病 特应性皮炎 三优生物医药（上海）有限公司
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深度分析乌司奴单抗是强生研发的IL-12/23抑制剂，上市15年累计销售额660亿美元。其诞生得益于免疫学突破与转基因小鼠技术，能双重阻断信号通路，给药便利，不断拓展适应证，虽面临竞争，但开创的免疫调节范式影响深远。药市场透视2025-12-166323Johnson & Johnson 银屑病 乌司奴单抗 -
国产首个！银屑病新药国内获批审批动态11 月 28 日，NMPA 官网显示，信达生物的 1 类新药 匹康奇拜单抗注射液 （IBI112） 获批上市， 治疗中重度斑块状银屑病 （受理号： CXSS2400103 ） 。 该药通过阻止 IL-23 与细胞表面受体结合，阻断 IL-23 受体介导信号通路发挥抗炎作用 ，有望为银屑病和其他自身免疫性疾病患者提供更有效的治疗方案。 同时，这也是 中国首个原研 的 IL-23p19 单抗。新浪医药2025-11-28513IL-23p19 免疫系统疾病 银屑病
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全球首个！强生口服 IL-23R 新药在我国申报上市审批动态11 月 19 日，CDE 官网显示，强生 1 类新药 盐酸伊可白滞素片 申报上市， 适用于治疗 适合接受系统性治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者和年满 12 岁的儿童患者 。 今 年 7 月该药在美国申报上市，9 月在欧洲申报上市。 值得一提的是， I cotrokinra 是当前 全球首个也是唯一 一个报上市的 IL-23R 靶向口服药物。新浪医药2025-11-20457Johnson & Johnson 伊可白滞素 IL-23R
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阿斯利康发布POSITIVE研究长期结果，评估tildrakizumab治疗银屑病的长期整体影响医投速递阿斯利康公司近日在巴黎举行的欧洲皮肤病学和性病学学会第34届大会上宣布了POSITIVE研究的长期结果。这是首个将世界卫生组织幸福感指数（WHO-5）作为主要终点的皮肤病学真实世界证据（RWE）研究。该研究是一项为期两年的多国观察性研究，纳入了来自九个欧洲国家的785名患有中度至重度斑块型银屑病的成年患者，他们在常规临床实践中接受了tildrakizumab治疗。结果显示，tildrakizumab在皮肤结局和患者报告结局方面均显示出长期有效性，并证明了其在银屑病长期整体管理中的显著价值。研究显示，tildrakizumab在两年研究期间总体耐受性良好，安全性和耐受性特征与之前的临床试验一致。POSITIVE研究的主要发现包括：治疗过程中tildrakizumab的耐受性良好，安全性和耐受性特征与之前的临床试验一致；研究重点在于心理健康、生活质量以及对患者伴侣的影响，这反映了世界卫生组织关于皮肤病作为全球公共卫生重点的2025年决议中呼吁的综合性、以患者为中心的方法。阿斯利康通过将WHO-5纳入针对银屑病和特应性皮炎等多个皮肤病学适应症的真实世界研究，推进了其致力于下一代综合性、以患者为中心的皮肤病学创新的承Biospace2025-09-18352AstraZeneca PLC 银屑病 替瑞奇珠单抗
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康哲药业：创新药口服JAK1抑制剂Povorcitinib获白癜风、化脓性汗腺炎适应症IND批件审批动态Povorcitinib是一种选择性口服小分子JAK1抑制剂，有望为相关自身免疫性和炎症性皮肤病患者带来新的治疗选择。 德镁医药于28日收到非节段型白癜风和中重度化脓性汗腺炎的中国IND批件，并积极准备开展相关临床试验工作。 Po vorcitinib 将与德镁医药在售创新药益路取、独家药喜辽妥、以及在研创新药磷酸芦可替尼乳膏等协同增效。康哲药业2025-08-28266JAK1 芦可替尼 磷酸泊沃昔替尼
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时讯益方生物1类新药D-2570片（TYK2抑制剂）新适应症临床试验申请获受理，目前针对斑块状银屑病已进入III期临床（全国51家中心，入组390例）。该药II期数据表现优异，成为国内第四款进入III期的TYK2抑制剂。全球23款在研TYK2抑制剂中近半来自中国，百时美施贵宝氘可来昔替尼是目前唯一上市产品。我国银屑病患者超700万，自免药物全球市场预计2030年达1752亿美元。益方生物等中国药企通过差异化创新，正在自身免疫领域实现国际并跑。摩熵医药2025-07-213631TYK2 银屑病 益方生物科技（上海）股份有限公司
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替瑞奇珠单抗同品种项目国内申报进度
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替瑞奇珠单抗研究报告
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733 -
荃信生物-B（02509）：自身免疫赛道东风已至，高效研发平台构建差异化管线新格局天风证券28页2843 -
荃信生物-B（02509）：深度研究报告：深耕自免领域，单抗双抗全面布局华创证券33页747 -
康哲药业（00867）：1H25业绩回顾：创新产品快速放量，芦可替尼获批后未来可期海通国际13页2646
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康哲药业（00867）：2025年半年报点评：业绩稳健增长，皮肤健康线表现亮眼甬兴证券4页2574
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康哲药业（00867）：业绩符合预期，产品组合不断丰富西南证券6页1975
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信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335
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康哲药业(00867.HK)2024年业绩释放压力，创新转型持续推进海通国际13页847
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信达生物（01801）：商业化进入快速收获期，丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924
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替瑞奇珠单抗注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询70页2489
替瑞奇珠单抗-数据快讯
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48条
资讯
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1+
批文数
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3.42亿元
累计销售额
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5个
适应症
替瑞奇珠单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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