失血性休克资讯动态
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时讯9月22日消息，通化安睿特的重组人白蛋白注射液国内上市申请未获NMPA批准。该产品2024年已在俄罗斯获批，是全球首个上市的重组人白蛋白，采用毕赤酵母表达系统。目前国内禾元生物的植物源重组人白蛋白已率先获批，重组人白蛋白赛道正式进入多技术路线的注册竞争新阶段。摩熵医药2026-09-2412877人血白蛋白 青岛百洋医药股份有限公司 重组人白蛋白 -
医院多学科协作成功救治重症皮肌炎患者前沿研究近日，陆军军医大学西南医院中医与风湿免疫科联合骨科、重症医学科等多学科，成功救治一名34岁的重症皮肌炎患者周女士。 通过两个多月的精准救治，周女士已完全康复，回归正常生活。 去年10月，周女士无明显诱因出现咽痛、四肢肌肉酸痛等症状，起初她以为是普通感冒，并未在意。西南医院2026-03-26492普通感冒 肌肉萎缩 失血性休克
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医院感染病科介入手术巧治“胃底静脉曲张”，为肝硬化患者解除“定时炸弹”前沿研究“谢谢西南医院感染病科的医护团队！ 你们帮我拆掉了肚子里那颗随时会爆的‘定时炸弹’，困扰我许久的腹胀终于好了！” 发病后，他前往外院就医，但治疗效果不佳，腹胀症状持续加重，已严重影响他的正常生活。西南医院2026-03-18632肝硬化 肝衰竭 腹胀
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【文献速递】他汀类药物联合CD19 CAR-T疗法可改善R/R LBCL患者的预后前沿研究嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法改善了复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的预后。 然而，高达60%的患者最终会复发。 高胆固醇血症与肿瘤发生和T细胞耗竭有关，而他汀类药物在临床前模型中已显示出对淋巴瘤的促凋亡和抗肿瘤活性。Htology2026-02-06515CD19 淋巴瘤 地塞米松
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鲜血换来的警示！埃万妥单抗联合拉泽替尼组合发生的严重胃肠道出血，真实世界发生率较高！前沿研究EGFR突变是亚裔非小细胞肺癌最为常见的驱动突变（发生率在50%左右），EGFR突变的肺癌患者面临着一个选择焦虑症，除去第一代、第二代、第三代靶向药之外，最近出现了明星药物组合埃万妥单抗联合第三代靶向药拉泽替尼。 今天癌度给大家分享最新刚刚刊例的一篇文献报道，埃万妥单抗联合拉泽替尼在真实世界可能会引发严重的胃肠道出血风险，25名用药患者中2名患者出现了危及生命的出血，其中有患者因为这一不良反应而去世。 肺癌的靶向治疗领域不断迎来突破。癌度2026-02-02957肺癌 埃万妥单抗 兰泽替尼
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【肿瘤与血管介入微创治疗中心】直肠癌晚期大出血命悬一线，介入治疗精准“堵漏”前沿研究近日，我院肿瘤与血管介入微创治疗中心专家团队在方主亭副院长指导下，通过血管介入操作，精准锁定出血靶点、高效修复破损血管，成功救治一例晚期直肠癌合并致命性盆腔出血的危重患者，以微创方式完成止血“排雷”，为患者筑牢生命防线。 患者确诊直肠癌晚期并伴随腹腔广泛转移，突发盆腔大出血后病情进展迅猛，随时面临失血性休克的致命风险。 由于患者病情复杂，传统外科手术难度极高且风险巨大，介入微创治疗成为挽救其生命的最优选择。福建省肿瘤医院2026-01-28733福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心） 失血性休克 胸主动脉瘤
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31周孕妈肿瘤破裂命悬一线！医院多学科联合打赢“生命保卫战”前沿研究近日， 陆军军医大学西南医院成功救治一名因肾脏错构瘤破裂，导致体内大出血的31周孕妇。 该孕妇送医时已出现失血性休克早期症状，胎儿心率异常，情况危急。 “检查结果显示，患者是因左肾错构瘤自发性破裂导致的大出血。”西南医院2025-12-161163失血性休克
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Vasomune Therapeutics与AnGes Inc.扩大合作，拓展Tie2受体激动剂Pegevongitide（AV-001）的研究适应症研发注册政策加拿大生物制药公司Vasomune Therapeutics Inc.和日本AnGes Inc.宣布，双方已达成协议，扩大共同研发的Tie2受体激动剂Pegevongitide（AV-001）的研究适应症。目前，Vasomune和AnGes正在对Pegevongitide（AV-001）进行临床试验，该药物针对由病毒和细菌性肺炎引起的急性呼吸窘迫综合征。基于Pegevongitide（AV-001）的机制和临床前活性，该药物能够稳定血管、抑制血管渗漏和炎症，Vasomune和AnGes评估了其在其他条件中的潜在应用，包括与血液透析相关的认知障碍。因此，双方同意大幅扩大共同研发的范围。此次扩大的协议为Vasomune提供了更多的财务支持，使其能够追求更多的发展机会，以减轻病理性的血管渗漏。Vasomune Therapeutics成立于2014年，专注于血管正常化策略，将领先候选药物Pegevongitide（AV-001）从实验室推进到临床。血管功能障碍和血管渗漏与多种疾病状态有关，包括细菌和病毒性肺炎、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症、失血性休克、急性肾损伤、中风和血管性痴呆。AnGes Inc.成立于1999年Biospace2025-11-26622缺血性卒中 血管性痴呆 失血性休克
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Resuscitec CARL® ECPR系统荣获Prix Galien USA 2025奖提名研发注册政策德国Freiburg，2025年10月22日——Resuscitec GmbH公司推出了一项革命性的医疗技术，该技术重新定义了紧急护理的界限。公司开发的CARL® ECPR系统，作为一种高效的体外心肺复苏平台，已被提名为享有盛誉的Prix Galien USA 2025奖，该奖项被誉为生物制药研究的‘诺贝尔奖’。该系统在心脏骤停后接管心脏和肺功能，维持体外血液循环和气体交换，直到患者的自身心血管系统可以恢复。该系统已在欧洲超过750个临床案例中成功应用，特别是在心脏骤停的挑战性患者群体中，生存率超过50%，80%的幸存者没有脑损伤，即使在有效‘死亡’90分钟后，使用传统心肺复苏方法（如胸外按压和除颤）的生存率不到10%。目前，CARL®系统已在12个欧洲国家和一些GCC国家的急诊室、心脏科、救护车和救援直升机中部署。Resuscitec正在寻求FDA对该系统的批准。该技术由跨学科团队领导，由Georg Trummer教授和Christoph Benk教授领导，结合了急诊医学和医疗工程的专业知识。Resuscitec的首席科学官Tom Lines博士正在领导下一阶段的发展，重点关注溶解和血浆扩张技术，以进一步提GlobeNewswire2025-10-22606心脏停搏 失血性休克
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首个重组人白蛋白注射液（水稻）在汉上市审批动态9月5日，全球首个重组人白蛋白注射液（水稻）在武汉召开上市发布会。 会上，武汉禾元生物科技股份有限公司（以下简称“禾元生物”）宣布新品重组人白蛋白注射液（水稻）(商品名:奥福民)正式上市。 据悉，该款全球首创“稻米造血”创新药已在国内多家医院开始应用。光谷生物城2025-09-10406奥福民 武汉禾元生物科技股份有限公司 重组人白蛋白
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医药行业2025年策略报告（一）：推荐关注亚欧出口以及内循环需求扩张东北证券56页519
失血性休克-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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1个
申报临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
失血性休克全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
失血性休克相关靶点
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