上海药明生物技术有限公司核心数据概览
上海药明生物技术有限公司资讯动态
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联邦法官支持WuXi AppTec,暂时阻止美国国防部将其列为军事公司医投速递美国哥伦比亚特区联邦法官近日批准了WuXi AppTec的初步禁令申请,暂时阻止了美国国防部根据1260H指定将其列为军事公司。WuXi AppTec及其姊妹公司WuXi Biologics近年来一直受到美国政府的审查。6月初,WuXi AppTec被列入美国国防部的1260H名单,指控其支持中国军队同时保持与美国商业联系。WuXi AppTec对此坚决否认,并认为美国政府的描述不准确且具有误导性。WuXi AppTec已将此事提交法院,并在7月22日举行听证。新裁决使WuXi AppTec在全面对抗这一分类的同时,免受1260H指定带来的直接负面影响。fierce2026-08-1180无锡药明康德新药开发股份有限公司 上海药明生物技术有限公司
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API龙头谋变:普洛药业联手药明生物、多宁生物,加速生物大分子CDMO战略跃迁公司动态2026年7月27日,普洛药业( 000739.SZ )发布公告,控股子公司浙江安特禹泰生物技术有限公司(以下简称“安特禹泰”)与上海药明生物技术有限公司(以下简称“药明生物”)、上海多宁生物科技股份有限公司(以下简称“多宁生物”)签署《战略合作框架协议》,三方拟通过资源协同与优势互补,共同推动安特禹泰在生物大分子药物管线开发、产业化能力建设及供应链体系完善等领域的发展 。 协议有效期为五年,不涉及具体项目和金额,对公司本年度经营业绩不构成重大影响,但若后续具体业务顺利推进,将对公司未来经营业绩产生积极影响 。 公司依托普洛药业深厚的产业积淀,旨在构建一个面向全球注册与商业化的高标准生物药研发与生产平台,补齐集团在生物药领域的产业链关键环节 。合成新势力2026-07-30185普洛药业股份有限公司 药明生物技术有限公司 上海多宁生物科技股份有限公司
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药明生物祝贺合作伙伴泰诺麦博成功登陆上交所科创板医药投融资泰诺麦博是一家专注于全人源单克隆抗体新药的创新生物制药公司,其核心产品“斯泰度塔单抗注射液”(商品名:新替妥 ® )于2025年获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于成人破伤风紧急预防,成为全球首个获批上市的全人源破伤风单克隆抗体药物。 自2019年建立战略合作关系以来,药明生物依托一体化技术平台,持续赋能泰诺麦博多个创新全人源抗体药物的开发,以高质量标准获得中国、美国等国家的新药临床试验批准,其中就包括泰诺麦博已上市核心产品新替妥 ® 以及另一款核心产品重组长效抗呼吸道合胞病毒(RSV)全人源单克隆抗体,助力项目实现高产量、高纯度和稳健工艺开发。 这是泰诺麦博创新发展历程中的重要里程碑。药明生物2026-07-21179药明生物技术有限公司 RSV 破伤风
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药明生物迎来第1000个分子里程碑 赋能Earendil Labs创新三特异性抗体公司动态双方紧密合作,推动Earendil Labs多个双特异性抗体、多特异性抗体、融合蛋白及抗体偶联药物(ADC)项目,以领先行业的速度实现从DNA到IND申报。 第1000个分子的达成,是药明生物发展历程中的重要里程碑,更是我们赋能全球创新征程中的重要时刻。 Earendil Labs。药明生物2026-07-20189药明生物技术有限公司 上海药明生物技术有限公司 Earendil Labs Inc
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药明生物MFG8原液生产厂通过美国FDA上市批准前检查,赋能潜在“重磅炸弹”级自免疾病创新疗法加速落地审批动态本次FDA检查为期7天,三名检查员对MFG8的质量管理体系及生物药原液生产相关流程进行了全面检查。 此次MFG8顺利通过美国FDA上市批准前检查,是药明生物持续践行全球质量与合规标准的重要体现。 未来,药明生物将继续以可靠的质量体系赋能全球合作伙伴,加速创新生物药惠及更多患者。药明生物2026-07-09252药明生物技术有限公司 上海药明生物技术有限公司
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药明生物获巴西ANVISA GMP认证,助力肿瘤免疫创新疗法全球商业化生产公司动态在为期5天的检查中,MFG2、DP1和DPPC均以“零发现项”顺利通过ANVISA评估。 此次检查进一步体现了药明生物完善的质量管理体系、成熟的GMP运行机制和高效的跨职能协同能力,也验证了公司赋能客户开展全球商业化生产的综合实力。 本次通过检查的两家生产厂和制剂包装中心在药明生物全球生产网络中各具优势。药明生物2026-06-30224肿瘤 药明生物技术有限公司 上海药明生物技术有限公司
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2026夏季达沃斯 | 药明生物CEO陈智胜博士:以Green CRDMO赋能客户增长,释放生物药绿色制造商业价值专家观点绿色开发: WuXiUI™技术可实现3–8倍生产效率提升,较传统工艺最高降低60%的全生命周期环境评价环境影响; 与一次性生产技术组合应用,单位产品碳足迹降幅高达80%。 绿色生产: 一次性生产技术可节省约70%水资源、减少约33%资源消耗,降低约40%气候变化负面影响。 绿色运营: Green CRDMO入选 联合国全球契约组织“二十年二十佳案例集”,并发布白皮书覆盖5大关键节能场景。药明生物2026-06-26333药明生物技术有限公司 上海药明生物技术有限公司 ISS Inc
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药明生物第25个原液生产厂完成首批GMP生产,生产执行零偏差公司动态作为药明生物在全球范围内投产的第25个生物药原液生产厂,MFG17将为多种生物药产品的临床及商业化生产提供规模化服务。 围绕客户在不同阶段的多样化需求,MFG17配备多组一次性生物反应器(Single-Use Bioreactor, SUB),具备9000升产能和每年80-100批次的原液生产能力。 该生产厂将与上海奉贤基地其他设施高效协同,从生物药的发现到开发,从临床生产到商业化生产,从原液生产到制剂生产,加速生物药的端到端一体化推进,更快、更高效地交付客户项目。药明生物2026-06-24176药明生物技术有限公司 European Medicines Agency 上海药明生物技术有限公司
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吴氏生物制药爱尔兰工厂荣获2026年生命科学行业大奖医投速递吴氏生物制药(WuXi Biologics)宣布,其爱尔兰工厂在2026年生命科学行业大奖中荣获“生命科学领域整体卓越奖”,这是该奖项的最高荣誉。此外,该工厂还获得了“生命科学年度团队”和“杰出贡献奖”。吴氏生物制药爱尔兰工厂在八个奖项类别中均被提名,展示了其在生命科学领域的广泛能力和成就。该工厂的制造科学与技术(MSAT)团队被评为“生命科学年度团队”,并因此获得“生命科学领域整体卓越奖”,以表彰其在推进制造科学、技术转让、运营绩效和交付卓越方面的杰出贡献。此次认可进一步巩固了吴氏生物制药爱尔兰工厂在公司全球网络中的战略地位,并突显了其对质量、创新、运营卓越和可持续增长的持续承诺。吴氏生物制药在全球范围内拥有包括中国、美国、爱尔兰、德国和新加坡在内的制造足迹,目前拥有24个药物活性物质(DS)设施和18个药物产品(DP)设施。截至2025年,吴氏生物制药已成功通过全球46次监管检查,包括22次由美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)进行的检查,实现了100%的成功率,没有发现任何关键问题。PRNewswire2026-06-08497上海药明生物技术有限公司
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药明生物新加坡CRDMO中心模块化生物制剂生产厂主体结构封顶公司动态该制剂厂按照国际市场最新、最严格标准设计建造,建成后将成为公司核心制剂生产基地,预计每年可生产约1亿支预充针和西林瓶。 新加坡CRDMO中心位于大士生物医药园,占地13.5公顷。 该中心预计将为公司全球生产网络新增12万升生产能力,并将进一步夯实新加坡作为领先的生物医药枢纽地位。药明生物2026-06-05392药明生物技术有限公司 European Medicines Agency 上海药明生物技术有限公司
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上海药明生物技术有限公司研究报告
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港股医药公司业绩表现稳健,美股医药有望受益于降息预期海通国际18页1721 -
石药集团(1093):中国生物制药:石药集团与阿斯利康的交易再传利好:预计授权交易热情将持续摩根大通证券8页2822 -
中国生物制药:是什么推动了荣昌生物和君实生物的股价上涨摩根大通证券10页2379 -
中国生物制药:中国创新药物的临床数据仍是2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)的关键部分摩根大通证券16页2007 -
中国医疗保健:2025年全球中国峰会要点-第三天摩根大通证券8页760 -
三星生物(207940):三星生物公司(207940.KS):宣布分拆三星Bioepis;聚焦核心CDMO业务 -
三星生物(207940):三星生物制品公司(207940.KS):实地考察要点自动化是提高运营效率的关键,抓住ADC的增长机遇 -
药明生物(2269):药明生物因美国制造业激励措施增加而下调长期预测;维持增持评级,但目标价下调至28港元摩根大通证券11页2797 -
药明合联(2268):药明生物考虑美国药品制造业回流的进一步风险;维持增持评级但将目标价下调至43港元摩根大通证券10页2990 -
医药生物行业投融资周报:安进最大并购案,药明彻底移出UVL浙商证券13页825
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



