吲哒帕胺
吲哒帕胺药物情报一站式整合，汇聚吲哒帕胺相关临床试验 42 条、上市产品 3577 个、研发企业 7 家，覆盖相关靶点 1 个；同时收录专业报告 17 份、资讯动态 29 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。吲哒帕胺多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
吲哒帕胺核心数据概览
吲哒帕胺资讯动态
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George Medicines将在欧洲心脏病学会大会展示GMRx2降压药新数据医投速递George Medicines公司宣布，其单一药片低剂量复方疗法GMRx2（包含缬沙坦、氨氯地平和吲达帕胺）的数据将被选在2026年8月28日至31日在德国慕尼黑举行的欧洲心脏病学会（ESC）大会上进行展示。GMRx2是一种针对心血管代谢疾病的治疗药物。该公司的首席医疗官Anthony Rodgers博士和Tian Wang博士将展示TRIDENT试验的新分析结果，该试验是一项由研究者发起的、完成于2025年的临床试验，旨在评估GMRx2在治疗既往有颅内出血病史的成年人中的血压治疗效果。George Medicines的高级副总裁Amy Carroll表示，这些数据在慕尼黑ESC大会上的展示将是一个重要的平台，以继续讨论如何解决当前高血压治疗方法的挑战，并改善患者的预后。GMRx2是一种包含缬沙坦、氨氯地平和吲达帕胺的复方片剂，其研发基于全面的临床试验计划，包括两项关键的3期研究，这些研究在2024年发表在《美国心脏病学会杂志》和《柳叶刀》上。这些试验表明，与双联疗法和安慰剂相比，三联组合显著降低了血压并提高了血压控制率。Biospace2026-08-20262缬沙坦 高血压 吲哒帕胺
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高血压治疗迎来“新武器”：全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比审批动态全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比。 2026年5月18日，高血压治疗领域迎来历史性突破。 这是全球首个获批上市的醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂，标志着难治性高血压治疗迈入全新机制时代。广东医谷2026-05-26680高血压 悦康药业集团股份有限公司 AGT
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NEJM：降压、防卒中复发，“三合一”单片复方药或为脑出血二级预防带来新选择审批动态脑血管病预防主要包括一级预防和二级预防。 高血压是卒中发生和复发重要的危险因素之一，控制血压能够降低卒中复发风险 。 近日，TRIDENT研究发表于《新英格兰医学杂志》（ NEJM ），表明 由替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺组成的 “ 三合一 ” 单片复方制剂联合标准降压治疗，相较于安慰剂，不仅可稳定降压，还可将中风患者复发风险降低39% 。医学新视点2026-04-23434缺血性卒中 替米沙坦 吲哒帕胺
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中风复发风险降低39%！复旦团队找到“降压三合一”新方案研发注册政策全球约有1亿人曾遭受中风困扰。 高血压是最主要的危险因素之一。 会带来动脉硬化、形成血栓。复旦大学2026-04-23455高血压 卒中 缺血性卒中
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GMRx2治疗脑出血患者显著降低复发中风风险研发注册政策George Medicines公司宣布，其研发的GMRx2（telmisartan、amlodipine和indapamide的低剂量组合疗法）在TRIDENT临床试验中显示出降低脑出血患者复发中风风险的显著效果。该试验在《新英格兰医学杂志》上发表，结果显示，与安慰剂组相比，GMRx2组患者的平均收缩压降低了9mmHg，且安全性良好。GMRx2已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗高血压，是首个和唯一获FDA批准的三联组合药物，用于需要多种药物以达到血压目标的患者。GlobeNewswire2026-04-23408高血压 颅内出血 吲哒帕胺
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GMRx2显著降低复发性中风风险研发注册政策George Medicines公司宣布，其研发的GMRx2（一种包含缬沙坦、氨氯地平和吲达帕胺的单片低剂量联合疗法）在TRIDENT临床试验中显示出显著降低复发性中风风险的积极结果。该试验在巴塞罗那的世界中风大会上公布，主要终点得到满足，与安慰剂相比，GMRx2显示出统计学上和临床上有意义的复发性中风风险降低。TRIDENT试验在澳大利亚和巴西进行，旨在评估GMRx2在标准治疗基础上对既往有颅内出血病史的急性中风患者的疗效。GMRx2的安全性特征与该药物的已知安全性特征一致。George Medicines首席执行官Mark Mallon表示，TRIDENT试验是了解如何通过增强血压管理来降低颅内出血后复发性中风风险的重要一步。急性颅内出血占全球每年2000万新发中风中的至少10%，中风幸存者有很高的复发性中风和其他严重心血管事件的风险。Biospace2025-10-23140缬沙坦 吲哒帕胺
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三联降压药获批，基孔肯雅疫苗安全引关注，PAH新药数据亮眼审批动态近日， George Medicine 公司宣布 FDA 批准公司旗下 Widaplik （替米沙坦 + 氨氯地平 + 吲达帕胺）上市，用于降低成年高血压患者血压，包括起始治疗。 George 公司计划在今年第四季度将产品推向市场。 FDA 的批准基于两项国际 Ⅲ 期临床试验的积极结果，这些试验将 Widaplik 与安慰剂及其组分药物的双联组合进行了比较。医药经济报2025-06-12140高血压 氨氯地平 吲哒帕胺
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.06.02-2025.06.08期间翰森制药、百时美施贵宝、康方生物等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可，涵盖非小细胞肺癌、骨髓增生异常综合征引起的贫血、原发性高血压等适应症；多家公司公布积极临床数据，涉及宫颈癌、晚期实体瘤、晚期胰腺癌等多个适应症。摩熵医药2025-06-111644原发性高血压 晚期实体瘤 宫颈癌 -
George Medicines 宣布 FDA 批准 WIDAPLIK（™替米沙坦、氨氯地平和吲达帕胺），这是一种用于治疗成人高血压的新型单片联合治疗药物，包括初始治疗研发注册政策George Medicines公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型三联片剂WIDAPLIK™（telmisartan、amlodipine和indapamide）用于治疗高血压，包括作为初始治疗。WIDAPLIK™是一种专利的单片三联药物组合，包含三种药物，适用于成人患者，具有标准剂量和两种低剂量。它是首个且唯一获得FDA批准的三联药物，用于需要多种药物以达到血压目标的患者。WIDAPLIK™的三个不同剂量可以早期在治疗途径中提供三联机制的功效，同时具有已建立的安全性和良好的耐受性。George Medicines计划在2025年第四季度在美国推出WIDAPLIK™，并在2025年其他地区提交进一步监管申请。Biospace2025-06-09274高血压 氨氯地平 吲哒帕胺
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2024年利尿剂市场：呋塞米年销9亿，集采能否撼动上海朝晖霸主地位？招标采购利尿剂作为一种重要的药物类别，广泛应用于心血管、肾脏、肝脏等多种疾病的治疗。 本文基于摩熵咨询最新发布的《利尿剂——市场研究专题报告》部分精华内容，从市场规模、竞争格局到药物流向与集采情况详细分析了五种主流利尿剂药物的市场现状，包括 呋塞米 、 布美他尼 、 氢氯噻嗪 、 吲达帕胺 以及 螺内酯 ，揭示利尿剂市场的复杂生态，为医药从业者与投资者提供决策参考。 2023年 呋塞米注射液 、 呋塞米片 、 注射用呋塞米 三种剂型产品销售额分别为5.29、3.76、0.13亿元。摩熵医药2025-05-09173吲哒帕胺 呋塞米 螺内酯
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吲哒帕胺同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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吲哒帕胺研究报告
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公司信息更新报告：公司利润大幅增长，推动创新与产业资源深度融合开源证券股份有限公司4页454 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第136期：高血压创新药是大手笔好生意吗？华创证券27页1138
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176 -
新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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2025年医药中期策略：创新出海引领投资主线，复苏改善接踵而至国投证券113页1064 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.02-2025.06.08)摩熵咨询24页2864
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血管紧张素转化酶抑制剂市场研究专题报告摩熵咨询27页747
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利尿剂市场研究专题报告摩熵咨询34页420
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原料药基业长青，制剂协同共进，小分子CDMO积厚聚势国盛证券33页1988
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首次覆盖报告：心血管领域龙头，创新开启第二曲线东方证券34页1780
吲哒帕胺-数据快讯
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29条
资讯
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71+
批文数
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65.23亿元
累计销售额
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3个
适应症
吲哒帕胺-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- 国家药监局关于修订氨糖美辛制剂说明书的公告（2022年第49号）
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2021年)》的通知
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录 (2020年)》的通知
- 市场监管总局关于发布《保健食品及其原料安全性毒理学检验与评价技术指导原则（2020年版）》《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》《保健食品理化及卫生指标检验与评价技术指导原则（2020年版）》的公告
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