GM-CSF核心数据概览
GM-CSF资讯动态
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张力元教授：从骨保护到免疫调节——地舒单抗联合PD-1抑制剂为骨转移治疗提供新思路前沿研究骨转移是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一，其导致的骨相关事件（SRE）严重影响患者生存质量与预后。 然而，两者联用是否会导致免疫系统过度激活及毒性叠加，尚缺乏充分的临床证据。 该研究纳入2021年6月至2024年2月期间接受地舒单抗联合PD-1抑制剂治疗的骨转移患者，共88例。良医汇肿瘤资讯2026-07-27342地舒单抗 PD-1 骨转移
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「最新融资」芯牛生物：完成天使轮融资，致力于开发基于痘苗病毒载体的癌症疫苗医药投融资近日， 芯牛生物成功完成超千万人民币的天使轮融资 ，本轮融资由 鹏来资本 领投 。 芯牛生物成立于2021年12月，致力于开发基于痘苗病毒载体的、具有溶瘤与激活免疫功能的、靶向上皮细胞癌的治疗性癌症疫苗 。 全球溶瘤病毒免疫疗法市场正处于快速增长阶段。药圈时汇2026-07-22263实体瘤 恶性肿瘤 苏州宜联生物医药有限公司
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GPNMB成为CAR-T细胞疗法治疗实体肿瘤的新兴靶点前沿研究随着CAR-T细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中取得革命性突破，将这一技术有效应用于实体肿瘤领域已成为肿瘤免疫治疗领域长期追求的目标。 一、 GPNMB在MiT/TFE融合驱动恶性肿瘤中的靶向治疗。 由Zemp等人领导的第一项研究在由微小眼畸形相关转录因子家族致癌融合驱动的恶性肿瘤背景下探索了GPNMB靶向策略。小药说药2026-07-09607肿瘤 胶质母细胞瘤 CAR-T细胞疗法
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血液罕见病专栏EP004：GATA2缺陷患者的肺部表现及治疗效果前沿研究GATA2缺陷是一种由 GATA2 基因常染色体显性遗传或散发性突变引起的遗传性疾病，可影响造血系统、淋巴系统和免疫系统。 该疾病具有广泛的临床表型，包括免疫缺陷、骨髓增生异常、白血病，以及血管或淋巴系统功能障碍，同时还可出现显著的肺部表现。 超过一半的患者在肺功能检查或影像学检查中发现肺部异常，其中包括通过家系筛查发现的无症状家属。Htology2026-07-03285白血病 肺动脉高压 移植物抗宿主病
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2026 ASCO丨从“治得好”到“耐受好”！陈明教授解读Guard-01研究，填补同步放化疗一级预防循证空白前沿研究同步放化疗是多种局部晚期实体瘤的重要根治性治疗策略，但治疗过程中发生的中性粒细胞减少等血液学毒性，往往导致化疗减量、治疗延迟甚至中断，直接影响根治性治疗的完整实施。 长期以来，由于缺乏高质量前瞻性循证证据，同步放化疗期间长效G-CSF一级预防的临床应用始终存在空白。 该 研究 证实艾贝格司亭α能够显著降低3/4级中性粒细胞减少发生率，减少治疗减量与中断，为优化局部晚期实体瘤根治性治疗策略带来了新的思路。良医汇肿瘤资讯2026-07-01163G-CSF 骨髓抑制 艾贝格司亭α
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效率暴涨63倍！刘如谦团队破局先导编辑递送瓶颈；上交大研究登上Cell头条！找到免疫治疗双面开关，攻破肝癌耐药壁垒前沿研究诺和诺德联合减重疗法三期数据惊艳：降糖减重双优，晚期患者无需加胰岛素剂量。 2型糖尿病 是全球公共卫生的重大挑战，患者常面临血糖控制不佳与体重超标并存的问题。 近年来， GLP-1受体激动剂 因兼具降糖减重优势而备受关注，而 胰淀素类似物 则能补充调节饱腹感。金斯瑞生物2026-07-01532BTK Novo Nordisk A/S 肝癌
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NK细胞：体内自带防癌卫士！健康管理的免疫核心抓手前沿研究提起健康管理，很多人第一反应是饮食、运动、体检，但很少有人关注我们身体里自带的免疫防御主力军——NK自然杀伤细胞。 不同于大众熟知的干细胞、外泌体，NK细胞是先天免疫系统的“快速突击队”，无需提前致敏，就能精准识别清除癌变细胞、衰老受损细胞、病毒感染细胞。 今天结合国内外多篇顶刊文献、临床数据，完整拆解NK细胞在全周期健康管理里的核心价值。康思葆细胞免疫研究中心2026-06-12401慢性阻塞性肺疾病 肺癌 中国人民解放军总医院
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胸腺法新三项研究亮相2026 ASCO 聚焦晚期复发实体瘤、黑色素瘤及胃癌前沿研究这项前瞻性单臂II期研究创新性地将个性化的胸腺法新用药方案整合入PRaG方案（PD-1抑制剂+放疗+GM-CSF）。 研究根据患者基线T淋巴细胞计数给予个性化胸腺法新剂量（基线T淋巴细胞计数低于正常值下限（LLN）者在PRaG方案前连续使用7天负荷剂量胸腺法新；基线T淋巴细胞计数正常的患者使用维持剂量胸腺法新（每周三次，1.6mg））并同步联合PRaG方案。 胸腺法新与PRaG方案联合使用至少2个周期。赛生药业2026-06-05238PD-1 GM-CSF 胸腺法新
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靶点说之B7-H4前沿研究免疫检查点是一类细胞表面受体和配体，它们传递共刺激或共抑制信号，以精确调节适应性免疫细胞的激活、分化和效应器功能。 程序性细胞死亡蛋白 1 （ PD-1 ）、其配体 PD-L1 （ CD274 ）和细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4 （ CTLA-4 ）是最具特征的抑制性免疫检查点之一。 B7 家族包括一组结构相关的 I 型跨膜糖蛋白，主要在活化的抗原呈递细胞（ APC ）上表达。小药说药2026-06-02342CTLA4 B7-H4 CD80
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Replimune公布IGNYTE临床试验3年总生存数据：RP1联合nivolumab治疗抗PD-1失败黑色素瘤患者研发注册政策Replimune公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会年会上，其IGNYTE临床试验中RP1联合nivolumab治疗抗PD-1失败黑色素瘤患者的3年总生存数据达到了关键里程碑。数据显示，近一半接受治疗的患者在三年后仍然存活，其中83.5%为RP1联合nivolumab的响应者。这一结果在抗PD-1失败黑色素瘤这一治疗选择有限的环境中显得尤为突出。该组合疗法的中位总生存期（mOS）为32.9个月，客观缓解率为33.6%，中位缓解持续时间（DOR）为24.8个月。在所有关键患者亚组中，包括不同疾病阶段、PD-L1表达状态、既往抗CTLA-4治疗以及初治或继发抗PD-1耐药的患者，均观察到有意义的生存获益。该组合疗法在长期随访中继续展现出良好的可控安全性特征，主要出现1-2级宪法性副作用，无5级事件，且未发现新的安全信号。RP1是一种基于疱疹病毒工程菌株的产品候选，旨在通过融合蛋白（GALV-GP R-）和GM-CSF的最大化肿瘤杀伤效力、肿瘤细胞死亡的免疫原性和系统性抗肿瘤免疫反应的激活。GlobeNewswire2026-05-30159PD-1 黑色素瘤 GM-CSF
GM-CSF研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084
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医药生物行业跟踪周报：2025创新药医保谈判启动与调整到位，积极布局优质标的东吴证券25页1210 -
乐普生物-B（02157）：深度报告：商业化初见成效，ADC管线进入收获期太平洋证券40页1401
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GM-CSF药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询41页1244
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CD116药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询47页585
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乐普生物-B（02157）：深度研究报告：ADC管线丰富，IO+ADC领先布局华创证券23页2947
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
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华东医药（000963）：工业加速创新，医美和工业微生物极具成长性华创证券39页2341
GM-CSF-品种竞争格局
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批准上市
GM-CSF全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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