地西他滨核心数据概览
地西他滨资讯动态
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TAP Voice | 2026.8 急性髓系白血病（AML）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 本期关键词：急性髓系白血病（AML）。 Revumenib联合地西他滨和维奈克拉全口服方案用于R/R AML（SAVE） 1。Htology2026-08-07285血管肌脂肪瘤 维奈克拉 急性髓系白血病
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NEJM丨新诊断急性髓系白血病的全口服治疗前沿研究目前， 不适合接受强化诱导化疗的急性髓系白血病 （ AML ） 患者的治疗选择有限。 维奈托克 （ Venetoclax ） 是一种选择性 B 细胞淋巴瘤 2 （ BCL-2 ） 抑制剂，联合阿扎胞苷 （一种去甲基化药物） ，已在美国和欧盟获批用于治疗 75 岁及以上或合并其他疾病而无法接受标准化疗的 AML 患者。 地西他滨 （ Decitabine ） 是另一种去甲基化药物，基于一项 1b 期研究显示其疗效相似，也已获批与维奈托克联合使用。BioArtMED2026-06-10258阿扎胞苷 BCL2 地西他滨
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【2026 ASCO】2年OS率高达89%，支持Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗前沿研究本届大会血液赛道亮点纷呈：靶向药物迭代升级、CAR-T 疗法持续突破、联合治疗方案优化进阶。 Revumenib用于AML异基因造血干细胞移植后的维持治疗。 异基因造血干细胞移植（SCT）后复发仍然是急性髓系白血病（AML）患者面临的常见问题。Htology2026-06-07286血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 revumenib
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第一三共在ASCO展示肿瘤产品管线的最新研究进展前沿研究● 德曲妥珠单抗和德达博妥单抗在乳腺癌和胃癌领域发布五项可能改变临床实践的第一三共产品的最新分析结果 * 以及其他癌种的产品管线数据，彰显了其持续发展肿瘤领域。 ● 正在开展的早期临床试验展示了一系列具有新的潜在药物，充分凸显了公司致力于为癌症患者发掘并开发新技术的决心。 东京 – （ 2026 年 5 月 28 日 ） – 第一三共（东京证券交易所代码： 4568 ）在 2026 年美国临床肿瘤学会年会（ ASCO2026 ）参会并公布其肿瘤产品线超过 25 项覆盖多癌种的新临床研究摘要。第一三共中国2026-05-281106乳腺癌 胃癌 德达博妥单抗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.11-2026.05.17期间全球创新药进展显著：Fractyl Health全球首款GLP-1基因疗法获批临床；百济神州索托克拉、信立泰特立帕肽、艾伯维艾可瑞妥单抗等获批上市；宝济药业KJ103、翰森HS-10504拟纳入突破性疗法；施维雅ADC获FDA突破性认定；BridgeBio、康蒂尼等多款产品申报上市。恒瑞、诺和诺德等公布积极临床数据。摩熵医药2026-05-195794GLP-1 Novo Nordisk A/S 上海宝济药业股份有限公司 -
【FDA资讯】FDA批准口服DEC-C联合维奈克拉用于初治急性髓系白血病审批动态2026年5月13日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准 地西他滨与cedazuridine （DEC-C） 口服复方片剂联合维奈克拉（VEN），用于治疗年龄75岁及以上、或存在合并症而无法接受强化诱导化疗的初治急性髓系白血病（AML） 成人患者 。 对于无法接受强化诱导化疗的新诊断AML患者，目前VEN联合阿扎胞苷（AZA）已成为一线标准治疗，然而，每月连续7天的AZA静脉/皮下注射 （直至疾病进展），为患者带来了沉重的负担。 本次DEC-C联合VEN全口服方案的获批，为该人群提供了一种替代治疗选择，有望在保证疗效的基础上，规避注射给药相关不良反应，满足高龄患者居家治疗需求，从而进一步提升治疗依从性与生活质量。Htology2026-05-16259血管肌脂肪瘤 维奈克拉 阿扎胞苷
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【PNAS】中科院广州健康院孔祥谦等开发新型DNMT1抑制剂前沿研究DNA甲基化是调控基因表达的重要表观遗传机制，DNA异常甲基化会导致抑癌基因沉默，并参与急性髓系白血病（AML）等肿瘤发生。 临床使用的去甲基化药物如地西他滨（DAC）和阿扎胞苷虽可用于骨髓增生异常肿瘤（MDS）/AML治疗，但仍存在毒性、应答有限和易耐药等问题；已有非核苷类DNMT1抑制剂也可能在长期用药后出现适应性耐药。 因此，开发机制新颖、活性更强、可克服耐药的新型DNMT1抑制剂具有重要意义。精准药物2026-05-14258阿扎胞苷 骨髓发育异常综合征 地西他滨
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2026 CSCO指南会 | 淋巴瘤诊疗指南重磅更新：新药迭出，精准领航前沿研究2026年4月24—25日，2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）指南会在哈尔滨隆重召开。 此次盛会由CSCO与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联袂主办，汇聚了国内肿瘤学领域的知名专家学者，共襄学术盛举。 本届指南会上， 《CSCO淋巴瘤诊疗指南（2026年版）》重磅发布 ，新版指南立足中国人群特点、紧跟国际前沿进展，在国产新药纳入、亚型分型调整、治疗方案优化等方面完成重要更新，涵盖了淋巴瘤多个亚型。良医汇肿瘤资讯2026-05-05524维布妥昔单抗 淋巴瘤 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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一季度出口3.17亿美元，齐鲁制药全球化布局多点开花公司动态今年一季度，齐鲁制药全球化布局迎来“开门红 ” ，集团 出口额实现3.17亿美元，同比增长14.9%。 一季度，齐鲁制药在国际市场的深耕细作成效显著，各板块业务协同推进。 欧美法规市场增长强劲。齐鲁制药集团2026-04-23299齐鲁制药有限公司 雷珠单抗 帕妥尤单抗
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IF=11.5 Journal of Controlled Release| 中国药科大学尹莉芳教授开发新型骨髓靶向脂质纳米粒，共递送地西他滨和siTNF-α治疗白血病前沿研究中国药科大学尹莉芳教授在国际权威期刊《Journal of Controlled Release》发表题为《Baiting-enhanced extravasation of lipid nanoparticles for targeted co-delivery of decitabine and siTNF-α to the bone marrow niche in leukemia therapy》的研究论文。 急性髓系白血病（AML）是一种高度异质性的造血系统恶性肿瘤，预后极差。 骨髓微环境为白血病干细胞（LSCs）提供低氧、免疫抑制的“保护伞”，导致化疗耐药和复发。汇聚南药2026-04-19365血管肌脂肪瘤 急性髓系白血病 中国药科大学
地西他滨关键临床试验信息
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适用于已经治疗、未经治疗、原发性和继发性骨髓增生异常综合症（MDS），包括按法国-美国-英国协作组分类诊断标准（FAB分型）分类的所有5个亚型[难治性贫血（RA），难治性贫血伴环形铁粒幼细胞增多（RARS），难治性贫血伴原始细胞增多（RAEB），难治性贫血伴原始细胞增多转变型（RAEB-t），慢性粒-单核细胞白血病（CMML）]和按MDS国际预后积分系统（IPSS）分为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。
主动暂停
Ⅳ期
地西他滨同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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地西他滨研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
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注射用地西他滨适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询69页977
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小分子化药白皮书（上）摩熵咨询25页2638 -
医药行业：髓系白血病，Bcl-2及三代BCR/ABL激酶抑制剂崭露头角西南证券股份有限公司40页497
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首次覆盖报告：创新转型兑现在即，老牌药企焕羽新生国泰君安34页1523
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医药行业周报：CDE发布征求意见稿，规范AAV基因治疗产品非临床研究太平洋证券股份有限公司4页2391
地西他滨-数据快讯
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107条
资讯
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30+
批文数
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38.62亿元
累计销售额
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30个
适应症
地西他滨-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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