ARC
ARC全景洞察，整合ARC相关内容 72 条、相关药物 5 个、全球临床试验 69 条，覆盖适应症 13 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 35 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上ARC数据，助您快速掌握ARC最新动态。
ARC核心数据概览
ARC资讯动态
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Cell | Arc通过细胞外囊泡介导tau蛋白胞间传播前沿研究神经元活性调控蛋白 Arc （Activity-regulated cytoskeleton-associated protein） 起源于古老逆转座子，可自主组装病毒样衣壳结构，且 在AD模型动物与患者脑组织中异常高表达， 是破解tau病理胞间传播机制的关键突破口 。 该研究 从根本上解决了神经退行性疾病领域长期悬而未决的科学问题： 何种核心分子介导EVs型tau的生成与装载、驱动tau病理跨神经元全域扩散 。 Arc 基因敲除 神 经元的EVs中tau含量显著下降， 初步证明Arc是EVs-tau生成的必需因子 。BioArt2026-07-29100ARC
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对话04后AI虚拟细胞创业者：撕开新药研发突破口，希望让“生命平权”专家观点薛定谔在《生命是什么》中，写下生命科学经典论断：“生命以负熵为生。”。 换言之，生命存续的本质，是主动对抗无序、维系自身运行秩序；而人类深耕药物研发的目的，正是修复破损的生命秩序。 这直接导致，动辄十亿美金、十年周期的新药研发，大半沉没成本，都折损在跨物种的认知鸿沟里。动脉网-最新2026-07-15735实体瘤 血液肿瘤 香港中文大学
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【首发】AI虚拟细胞企业华源智因获数千万元种子轮投资，水木创投注资医药投融资7月7日，AI生命科学原生企业华源智因（GENESIGHT） 完成数千万元种子轮融资，本轮融资由水木创投领投。 据了解，本轮募集资金将用于数据、模型和临床三大核心壁垒建设，持续加速公司与超一线三甲医院的合作部署及商业化落地，推进公司“从细胞领域的世界模型到生命科学OS”的长期战略布局。 而这就是华源智因（GENESIGHT）想回答的问题。动脉网-最新2026-07-07339肺癌 中国医学科学院肿瘤医院 Tempus Labs Inc
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元生创投Family | 百心安Bioheart® 生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统获批上市！审批动态近日，国家药品监督管理局（NMPA）发布最新公告，由上海百心安生物技术股份有限公司（02185.HK）自主研发的创新医疗器械——Bioheart® 生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统，成功获得上市批准。 元生创投于2019年12月领投百心安B+轮融资，并于2020年9月追加 C轮融资。 百心安 Bioheart® 正是针对这一临床痛点实现的全方位技术突破。元生创投2026-07-06343国家药品监督管理局 高血压 上海百心安生物技术股份有限公司
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ADC 进入3.0时代前沿研究AACR 2026年会已然落幕。 这场汇聚超过两万名参会者、接收逾7400篇摘要的国际盛会，集中展示了全球肿瘤基础研究、转化研究及早期药物开发的最新成果。 如果要形容ADC在AACR上的火热程度， 有一件事足以证明：在大会第二天，ADC区域的过道悄无声息地被拓宽了一倍。新浪医药2026-04-27351PD-1 肿瘤 VEGF
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政策法规 | 国家药监局药审中心发布《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》研发注册政策｜中肽生化内容团队编辑。 2 02 6 年4 月13 日 ， 抗体偶联放射性核素药物（Antibody-Radionuclide Conjugate，ARC）是由靶向特异性抗原的抗体与双功能螯合剂偶联后经放射性核素标记而成的一 类生物制品。 为鼓励和促进ARC药物的研发，进一步明确ARC药物的药学技术要求， 国家药品监督管理局药品审评中心组织起草了《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。中肽生化2026-04-17284ARC
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纽约先进辐射中心推出SoftRay™疗法，非侵入性治疗关节炎等关节疾病医投速递纽约先进辐射中心（ARC）推出了一种名为SoftRay™的非侵入性治疗技术，旨在减轻关节炎和其他退行性关节疾病引起的炎症和疼痛。该疗法使用低剂量辐射，已在欧洲使用数十年，用于管理慢性关节疼痛，可能为寻求非手术或长期依赖药物的患者提供替代方案。SoftRay疗法通过靶向受影响关节内的炎症过程，帮助减少导致肿胀、僵硬和慢性不适的生物信号。该治疗旨在改善患有骨关节炎或肌腱病的患者的活动能力和整体关节功能，这些疾病影响了美国数百万人。SoftRay疗法对足底筋膜炎等足部炎症性疾病也有效。该疗法安全、方便，治疗过程包括六次简短的治疗，每次约一至两分钟，治疗后患者无需麻醉或恢复时间，可立即恢复正常活动。SoftRay疗法可能对那些在保守治疗和手术干预之间寻求额外选项的患者特别有帮助，包括那些尚未准备好进行关节置换手术、未从药物或注射中获得足够缓解或希望保持活跃同时管理慢性关节疼痛的人。GlobeNewswire2026-04-14542骨关节炎 关节炎 ARC
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抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见）研发注册政策抗体偶联放射性核素药物（Antibody-Radionuclide Conjugate，ARC）是由靶向特异性抗原的抗体与双功能螯合剂偶联后经放射性核素标记而成的一类生物制品。 为鼓励和促进ARC药物的研发，进一步明确ARC药物的药学技术要求，我中心组织起草了《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。蒲公英Ouryao2026-04-14285ARC
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CDE最新征求意见稿：公开征求《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知研发注册政策抗体偶联放射性核素药物（Antibody-Radionuclide Conjugate，ARC）是由靶向特异性抗原的抗体与双功能螯合剂偶联后经放射性核素标记而成的一类生物制品。 为鼓励和促进ARC药物的研发，进一步明确ARC药物的药学技术要求，我中心组织起草了《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。药多网2026-04-14325ARC
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刚刚！CDE发布《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》研发注册政策抗体偶联放射性核素药物（Antibody-Radionuclide Conjugate，ARC）是由靶向特异性抗原的抗体与双功能螯合剂偶联后经放射性核素标记而成的一类生物制品。 为鼓励和促进ARC药物的研发，进一步明确ARC药物的药学技术要求，我中心组织起草了《抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则（征求意见稿）》，现向社会各界征求意见。 征求意见时限为自发布之日起1个月。药品圈2026-04-13281ARC
ARC药物研发管线
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ARC研究报告
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民营医疗服务行业报告交银国际78页2829 -
合成生物学周报：世界首套万吨级煤基可降解材料正式投产，生物基PVC增塑剂有望迎来发展华安证券22页908
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工业板块快速增长，综合毛利率大幅提升山西证券股份有限公司5页1374 -
微创医疗（00853）首次覆盖深度报告：尽微致远，拐点将至浙商证券31页2750
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详情
2026-02-04
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
2025-08-25
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B2轮)
2024-07-23
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
2022-03-31
医药研发/制造
化学&生物药
B轮(B1轮)
ARC-数据概览
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临床
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最新资讯
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ARC全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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2026-09-14
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12924
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
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相关政策法规
- 关于公开征求<抗体偶联放射性核素药物药学研究与评价技术指导原则(征求意见稿)>意见的通知
- an acceptable circular of information for the use of human blood and blood components: guidance for industry(人体血液和血液成分使用可接受信息通告:行业指南)
- An Acceptable Circular of Information for the Use of Human Blood and Blood Components: Guidance for Industry
- Health practitioner regulation: design, reform and implementation guidance
- Alternative Procedures for the Manufacture of Cold-Stored Platelets Intended for the Treatment of Active Bleeding when Conventional Platelets Are Not Available or Their Use Is Not Practical
- An Acceptable Circular of Information for the Use of Human Blood and Blood Components: Guidance for Industry