报告时间：2025-09-30
股票代码：MRK
营业收入：7,164,312
营业毛利润：3,101,171
净利润：-1,333,000
Merck & Co Inc
Merck & Co Inc全景洞察，整合Merck & Co Inc相关内容 1217 条、相关药物 1008 个、全球临床试验 7723 条，覆盖适应症 829 个；同时收录专业报告 163 份、资讯动态 957 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Merck & Co Inc数据，助您快速掌握Merck & Co Inc最新动态。
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数据来源：摩熵医药
Merck & Co Inc资讯动态
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Moderna个性化mRNA癌症疫苗首战告捷：黑色素瘤III期达到主要终点临床研究Moderna与默克（Merck） 联合开发的个性化 mRNA 疗法 intismeran 在黑色素瘤 III 期临床试验中达到主要终点，成为全球首个在 III 期研究中取得阳性结果的个性化新抗原疗法。 详细数据将于近期医学会议公布，这结果不仅为两家公司注入强心剂，更为整个癌症疫苗领域树立了里程碑。 研究人员先分析患者的肿瘤组织，识别出仅存在于该患者癌细胞表面的新抗原（neoantigens）—— 这些异常蛋白是免疫系统识别并攻击肿瘤的关键靶点。TopCel拓弘生科2026-08-21289Moderna Inc 黑色素瘤 Merck & Co Inc
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首个mRNA癌症疗法III期阳性：Moderna与默沙东宣布intismeran联合KEYTRUDA达到RFS与DMFS双终点临床研究2026 年 8 月 19 日，默沙东( Merck ，美国和加拿大以外地区称 MSD) 与 Moderna 联合宣布，评估 intismeran autogene ( intismeran ； V940/mRNA-4157) 联合 KEYTRUDA ( pembrolizumab ，帕博利珠单抗)用于 完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤辅助治疗的 III 期 INTerpath-001 试验( NCT05933577 )达到主要终点无复发生存期( RFS )及关键次要终点无远处转移生存期( DMFS )。 这是全球首个个体化新抗原疗法( INT )及首个 mRNA 癌症疗法获得阳性 III 期结果，也是首个且唯一相比单用可瑞达，在无复发生存期、无远处转移生存期两项指标上取得统计学显著且具有临床意义改善的联合治疗方案。 两公司计划在即将召开的国际医学会议上公布详细数据。厚存纳米2026-08-21380Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc 帕博利珠单抗
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生物样本库市场预计到2031年将达到123.8亿美元医投速递根据MarketsandMarkets™的预测，生物样本库市场预计到2031年将达到123.8亿美元，从2026年的80.9亿美元增长，年复合增长率为8.9%。人工智能、数字技术和自动化在生物样本库管理中的集成，以及高效节能的超低温冰箱的采用，是推动市场增长的关键因素。生物样本库市场预计将由细胞和基因疗法的快速发展所驱动，这些疗法需要收集、保存和管理大量高质量的生物样本。生物样本库为样本存储、处理、跟踪和分配提供了标准化的基础设施，支持研究、临床开发和治疗制造。随着细胞和基因疗法管线持续扩张，对先进的生物样本库基础设施、自动化和专业的样本管理服务的需求预计将增加。2025年，样本收集与存储环节在全球生物样本库市场中占据了最大的份额。根据用户类型，制药和生物技术公司以及合同研究组织（CROs）在生物样本库服务市场预计将实现最高的增长。北美在2025年占据了全球生物样本库市场最大的区域份额。生物样本库市场的主要参与者包括Thermo Fisher Scientific、PHC Holdings Corporation、Becton, Dickinson and Company (BD)、Qiagen和MerckPRNewswire2026-08-20146Qiagen Inc Becton Dickinson And CO Becton Dickinson and Co
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股价暴涨177%！Moderna × 默沙东「癌症疫苗」III期成功全景解析：里程碑、轧空与多空博弈 （深度）财报业绩2026下半年唯一一场100%小核酸千人 盛会，招商热线：李欣欣 177 0186 0390。 对Moderna来说，真正的考验不是周三的股价，而是未来三年能否将这一"非凡里程碑"转化为可持续的现金流和患者可及的治疗方案。 2026年8月19日，Moderna与默沙东（Merck/MSD）联合宣布，其个性化mRNA癌症疫苗 intismeran autogene （亦称V940或mRNA-4157）联合Keytruda（帕博利珠单抗）的III期临床试验 INTerpath-001 取得历史性成功。药精通Bio2026-08-20169Merck Sharp & Dohme Ltd Moderna Inc 恶性肿瘤
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默沙东与Moderna的mRNA肿瘤疫苗III期验证成功，显著降低黑色素瘤复发及转移风险临床研究该试验评估了intismeran autogene（intismeran；V940或mRNA-4157）——一种由Merck与Moderna联合开发的新型在研基于mRNA的个体化新抗原疗法（INT）——联合KEYTRUDA（pembrolizumab，Merck的抗PD-1疗法）作为辅助治疗，用于完全切除的IIB-IV期黑色素瘤患者。 试验达到了其主要终点无复发生存期（RFS）及关键次要终点无远处转移生存期（DMFS）。 这标志着个体化新抗原疗法（INT）及基于mRNA的癌症疗法首次取得III期阳性结果，同时也是首个在辅助环境下证明在完全切除的黑色素瘤患者中相比KEYTRUDA单药（标准免疫治疗）具有临床意义改善的III期研究。求实药社2026-08-20384Moderna Inc PD-1 黑色素瘤
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利兰制药公布2026年第二季度财报，调整后每股收益增长59%医投速递利兰制药（Nasdaq: LGND）公布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告，并提供了业务展望。报告显示，第二季度收入和收入为6379万美元，同比增长34%，主要得益于版税收入的增长。版税收入达到4800万美元，同比增长32%，主要得益于Travere Therapeutics的Filspari、Pelthos Therapeutics的Zelsuvmi和Merck的Ohtuvayre的版税收入。此外，利兰制药还完成了对XOMA Royalty的收购，增加了超过120个商业、临床和临床前阶段的资产，进一步多元化了其版税基础。调整后净收入为5080万美元，或每股2.22美元，同比增长59%。Biospace2026-08-06500Merck & Co Inc Travere Therapeutics Inc
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默克宣布ENFLONSIA扩展适应症以预防儿童RSV疾病研发注册政策美国默克公司（Merck）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受ENFLONSIA（clesrovimab-cfor）的补充生物制品许可申请（sBLA），以扩展其适应症，包括预防2岁以下有严重RSV疾病风险儿童的第二RSV季节的下呼吸道疾病（LRTD）。欧洲药品管理局（EMA）也于2026年7月接受了在欧盟扩大ENFLONSIA销售授权的申请。ENFLONSIA是首个也是唯一一种无需根据体重调整剂量即可预防RSV LRTD的预防性选项。该药物已在美国、加拿大、欧盟、中国和日本等40多个国家获得批准，并正在进行全球其他国家的审批工作。Biospace2026-08-06331Merck & Co Inc 下呼吸道疾病
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默沙东CEO公开警示：若美国政府限制中美医药BD，将削弱跨国药企与本土制药竞争力公司动态9 月4-5日 CBI生物医药创新博览会 扫码报名。 注： 本文不构成任何投资意见和建议，以官方/公司公告为准； 本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 药融圈数据 监测显示 ：2026年7月21日，美国默沙东Merck & Co., Inc.（MSD，NYSE:MRK）董事长兼首席执行官 Rob Davis 在 PhRMA 举办的媒体沟通会上对外表态，他已向美国国会及特朗普政府明确发出警示： 倘若美国实施政策切断或阻碍美国与中国 pharma/biotech 领域的商务交易，美国或将面临生物创新资源供给收缩的风险，最终损害跨国药企（MNC）乃至整个美国制药产业的全球竞争优势。药融圈info2026-07-28127Merck Sharp & Dohme Ltd MSD Merck & Co Inc
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产业重磅丨全球首个PD-L1阴性一线肺癌ADC联合免疫III期告捷，TROP2 ADC迈出替代化疗关键一步临床研究肺癌一线治疗领域，正迎来一项具有里程碑意义的临床突破。 日前，科伦博泰宣布，其TROP2 ADC芦康沙妥珠单抗（sac-TMT，SKB264/MK-2870）联合默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗（Keytruda）的III期临床研究OptiTROP-Lung06，在PD-L1阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者中 达到预设期中分析主要终点 。 这是 全球首个在PD-L1阴性一线非鳞状NSCLC患者中达到III期主要终点的ADC联合免疫治疗方案 ，为ADC前移至肺癌一线治疗提供了关键临床证据。金斯瑞生物2026-07-17397肺癌 PD-L1 TROP2
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国内首家全覆盖！IPHASE Ⅱ相代谢全系常用UGT酶震撼上市审批动态尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）是人体关键的II相解毒酶超家族，是新药ADME评价、临床个体化用药、环境毒理与疾病机制研究的核心工具。 UGT酶通过葡萄糖醛酸化反应提升药物、外源毒物及内源性物质的水溶性，加速体内排泄，直接决定药物代谢速率、药效强弱与毒性蓄积风险。 全面覆盖UGT1A与UGT2B两大主流家族共13种亚型， 完美填补国内全系UGT商品化试剂空白，为药物代谢、DDI筛查、临床精准用药、肿瘤机制研究提供高活性、高稳定的国产化全套科研解决方案。IPHASE2026-07-08311江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 UGT1A1
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Merck & Co Inc研究报告
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中国创新药：出海重塑价值，兑现决定分化-恢复覆盖九家公司，首选科伦博泰、百济神州、复宏汉霖浦银国际证券有限公司77页1 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.01-2026.06.07）摩熵咨询19页14
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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国际化布局及新业务逐步兑现，利润有望加速释放华源证券股份有限公司19页2652
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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海外制药企业2025Q3业绩回顾：MNC的产品在美国市场放量有多快？国信证券股份有限公司30页2515
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