报告时间：2025-09-30
股票代码：MRK
营业收入：7,164,312
营业毛利润：3,101,171
净利润：-1,333,000
Merck & Co Inc
Merck & Co Inc全景洞察，整合Merck & Co Inc相关内容 1226 条、相关药物 995 个、全球临床试验 7745 条，覆盖适应症 814 个；同时收录专业报告 164 份、资讯动态 965 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Merck & Co Inc数据，助您快速掌握Merck & Co Inc最新动态。
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数据来源：摩熵医药
Merck & Co Inc资讯动态
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默克K药皮下剂型，八国禁售招标采购10 月 7 日，荷兰海牙专门专利法院出了一道禁令，把默克 （Merck，在美国与加拿大以外以默沙东/MSD 的名字经营） 的帕博利珠单抗 （Keytruda，商品名，业内俗称 K 药） 皮下剂型 Keytruda SC （SC 即皮下给药，Subcutaneous） 挡在了 8 个欧洲市场门外，比利时、丹麦、法国、爱尔兰、意大利、瑞典、瑞士、荷兰，这款皮下剂型不能制造、不能委托制造、不能要约、不能上市、不能使用、不能进口，也不能为这些目的储存；静脉输注 （IV） 剂型不在禁令范围里，该用的人照用，被拦下的只是那个把输液改成皮下注射的新剂型。 海牙这一纸禁令，禁的是什么。 作出认定的是海牙专门专利法院，它的两个结论要放在一起读：默克侵犯了美国生物技术公司 Halozyme 持有的一件欧洲专利，也就是 EP 2,797,622 （简称 EP622） ，默克提出的专利无效主张同时被驳回，法院既认了这件专利有效，也认了皮下剂型落进了它的保护范围，被告想靠“专利无效”把案子推翻的那条路，在这个程序里没走通。同写意2026-10-11125Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗 MSD
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Sware任命Mark Hill加入董事会，推动生命科学行业AI时代验证现代化医投速递Sware公司，Res_Q人工智能验证平台背后的公司，以及GxP合规解决方案的提供商，今日宣布任命Mark Hill加入其董事会。Hill在制药和生命科学行业的信息技术领域拥有超过35年的领导经验，曾担任CSL Limited的执行副总裁兼首席数字和信息官，以及Gilead Sciences和Merck的CIO。Hill的加入正值生命科学公司迅速向云、人工智能和持续交付转型之际，而为较慢时代设计的验证流程难以跟上。Hill认为，Sware通过将代理人工智能与深厚的合规专业知识相结合，保持了每个决策的可解释性和可追溯性，这对于行业采用人工智能信心十足至关重要。Sware的CEO Ellen Reilly表示，Hill的战略声音将确保Sware提供具有前瞻性的产品，以应对行业的技术挑战。Hill的任命加强了Sware的领导地位，随着公司将其Res_Q平台扩展到制药、生物技术、CDMO和医疗器械组织，Sware将继续推动合规验证的数字化转型。Biospace2026-09-29297Gilead Sciences Inc Merck & Co Inc
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Merck、Incyte和Mission Bio在生物标志物与伴随诊断峰会上展示单细胞多组学数据医投速递Merck、Incyte和Mission Bio在16届世界临床生物标志物与伴随诊断峰会上展示了使用Mission Bio的Assay Services和Tapestri®平台生成的新数据。Merck将展示其药物开发计划中的新功能基因组学发现，Incyte将分享其针对骨髓增殖性肿瘤的calreticulin靶向疗法的更新临床单细胞数据，而Mission Bio将展示单细胞可测量残留病（MRD）分析在急性髓系白血病（AML）患者中优于标准治疗方法的新临床数据。这些展示突出了单细胞多组学在从早期靶点验证到临床机制作用研究和可测量残留病评估中的应用。Biospace2026-09-28529血管肌脂肪瘤 Incyte Corp Merck & Co Inc
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Corcept Therapeutics内分泌部门总裁退休，Justin Gunn接任医投速递Corcept Therapeutics公司宣布，其内分泌部门总裁Sean Maduck将退休，由Justin Gunn接替。Gunn将从10月1日起全面承担Maduck的职责，并加入公司执行团队，向CEO Joseph K. Belanoff汇报。Maduck将继续作为高级商业顾问为公司服务。Gunn此前在Corcept担任肿瘤部门销售和商业学习副总裁，并在Gilead Sciences、Merck和Sepracor等公司拥有近18年的商业销售团队领导经验。Corcept Therapeutics专注于皮质醇调节，并已发现超过1000种专有的选择性皮质醇调节剂和糖皮质激素受体拮抗剂。Businesswire2026-09-23112Merck & Co Inc GCCR Corcept Therapeutics Inc
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美国FDA批准更新WINREVAIR产品标签，用于治疗肺动脉高压研发注册政策美国默克公司（Merck）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准更新WINREVAIR（sotatercept-csrk）注射剂的产品标签，基于3期HYPERION试验的结果。WINREVAIR是一种活化素信号抑制剂，已获FDA批准用于治疗肺动脉高压（PAH）成人患者，以改善运动能力和世界卫生组织（WHO）功能分级（FC），并降低临床恶化的风险，包括因PAH住院、肺移植和死亡。更新的标签包括HYPERION试验中的疗效和安全性数据，该试验评估了新诊断的PAH成人患者（WHO FC II或III，诊断时间在研究筛选后的12个月内），他们在疾病进展的风险中等至高。在HYPERION试验中，与安慰剂相比，WINREVAIR与背景治疗相结合，将PAH成人患者WHO功能分级II或III的临床恶化事件风险降低了76%。Biospace2026-09-22523肺动脉高压 Merck & Co Inc
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REAL 2026：自动化实验室的准备与赋能峰会医投速递REAL 2026是一个专为制药、生物技术、自动化、数据和人工智能领域的资深领导者举办的定制化、邀请制活动。该峰会旨在推动下一代连接型、人工智能赋能的实验室环境的发展。将于2026年9月15日在波士顿的Seaport District举行，将汇集来自各领域的领导者，探讨实现行业‘实验室闭环’环境所需的条件。通过促进开发这些技术的组织与在实际研究环境中部署它们的组织之间的坦率讨论，峰会旨在加速围绕数据、基础设施、运营模式和协作的集体学习，以使自动化实验室成为现实。峰会将展示来自Novo Nordisk、Merck、太平洋西北国家实验室（PNNL）、Lila Sciences、TetraScience、Benchling、Dotmatics、HighRes和Automata等公司的领导者的观点，代表自动化实验室生态系统中的多样化视角。议程包括自动化实验室的准备与赋能、战略视角与实际实施经验的结合等。该活动旨在帮助行业应对自动化实验室的过渡，并促进自动化技术开发商和科学环境中的部署者之间的协作。PRNewswire2026-09-10306Novo Nordisk A/S Merck & Co Inc
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Ritedose任命Carolyn Berg为公司战略增长副总裁医投速递美国最大的无菌合同开发和制造组织（CDMO）Ritedose公司，专注于眼科和呼吸市场无菌吹灌封（BFS）单元剂量解决方案的生产，今日宣布任命Carolyn Berg为公司战略增长副总裁。Berg拥有超过25年的国内外市场营销、销售和业务发展经验。在加入Ritedose之前，Berg曾担任Catalent吸入药物递送解决方案业务发展副总裁，领导了公司的商业战略和全球销售工作，以扩大吸入业务。在她的职业生涯早期，她在Cipla、Teva Respiratory和Merck担任领导角色，积累了丰富的业务发展、产品组合战略、战略营销、产品商业化以及商业领导经验。Berg将推动Ritedose的商业战略，加强与现有客户的关系，并寻找新的机会以支持公司在吸入和眼科市场的持续增长，以及未来的市场扩张。此次任命反映了Ritedose对领导力、基础设施和能力的持续投资，以加速公司进入下一个发展阶段。Biospace2026-09-10515Cipla Ltd Merck & Co Inc Catalent Inc
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明星妈妈凯基·帕尔默助力Sanofi推广儿童抗体Beyfortus医投速递随着呼吸道合胞病毒（RSV）季节的临近，制药公司Sanofi邀请知名妈妈凯基·帕尔默作为代言人，推广其儿童抗体Beyfortus。帕尔默在Sanofi的声明中表示，作为母亲，她与儿科医生讨论了严重的RSV保护方案，并最终选择了Beyfortus。该药物适用于进入第一个RSV季节的婴儿和新生儿，以及24个月以下仍面临严重RSV风险的孩子。RSV季节通常从秋季到春季，Sanofi建议家长在婴儿进入第一个RSV季节前尽快与儿科医生讨论预防措施。Beyfortus旨在帮助预防RSV下呼吸道疾病（LRTD），与Merck的Enflonsia共同占据首季婴儿市场。Sanofi表示，超过1100万美国家长已选择Beyfortus为他们的宝宝提供保护。fierce2026-09-08270Sanofi SA Merck & Co Inc
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Moderna个性化mRNA癌症疫苗首战告捷：黑色素瘤III期达到主要终点临床研究Moderna与默克（Merck） 联合开发的个性化 mRNA 疗法 intismeran 在黑色素瘤 III 期临床试验中达到主要终点，成为全球首个在 III 期研究中取得阳性结果的个性化新抗原疗法。 详细数据将于近期医学会议公布，这结果不仅为两家公司注入强心剂，更为整个癌症疫苗领域树立了里程碑。 研究人员先分析患者的肿瘤组织，识别出仅存在于该患者癌细胞表面的新抗原（neoantigens）—— 这些异常蛋白是免疫系统识别并攻击肿瘤的关键靶点。TopCel拓弘生科2026-08-21523黑色素瘤 Moderna Inc Merck & Co Inc
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首个mRNA癌症疗法III期阳性：Moderna与默沙东宣布intismeran联合KEYTRUDA达到RFS与DMFS双终点临床研究2026 年 8 月 19 日，默沙东( Merck ，美国和加拿大以外地区称 MSD) 与 Moderna 联合宣布，评估 intismeran autogene ( intismeran ； V940/mRNA-4157) 联合 KEYTRUDA ( pembrolizumab ，帕博利珠单抗)用于 完全切除的 IIB-IV 期黑色素瘤辅助治疗的 III 期 INTerpath-001 试验( NCT05933577 )达到主要终点无复发生存期( RFS )及关键次要终点无远处转移生存期( DMFS )。 这是全球首个个体化新抗原疗法( INT )及首个 mRNA 癌症疗法获得阳性 III 期结果，也是首个且唯一相比单用可瑞达，在无复发生存期、无远处转移生存期两项指标上取得统计学显著且具有临床意义改善的联合治疗方案。 两公司计划在即将召开的国际医学会议上公布详细数据。厚存纳米2026-08-21696Merck Sharp & Dohme Ltd 帕博利珠单抗 Moderna Inc
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非小细胞肺癌
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Merck & Co Inc研究报告
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海外制药企业2025Q4&全年业绩回顾：2026会是下一个BD大年吗？国信证券股份有限公司32页646
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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Merck & Co Inc-数据概览
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Merck & Co Inc布局靶点
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