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苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司资讯动态
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肾脏临床再生获上海市科委重点项目立项！吉美瑞生加速推进肾前体细胞新药REGEND003开发临床研究近日，吉美瑞生旗下全资子公司上海吉锐医学科技有限公司张婷博士团队申报的“肾前体细胞治疗慢性肾脏病I类新药的早期临床试验和机制研究”项目，正式获得上海市科学技术委员会2026年度科技产业高质量发展计划“生物医药创新发展”项目立项。 项目入选专题四“新药临床研发”方向1“新药临床试验”，执行期为2026年7月至2029年6月。 此次立项，将进一步支持公司自主研发的肾前体细胞新药REGEND003开展早期临床评价和作用机制研究，加速其临床开发进程。吉美瑞生2026-09-0113苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司
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老年肺干细胞再年轻化项目获国自然重点项目立项资助审批动态近日，吉美瑞生首席科学家、同济大学左为教授带领团队申报的国家自然科学基金重点项目 “老年气道基底层干细胞的化学部分重编程”获批立项资助。 项目聚焦人口老龄化背景下慢性肺部疾病再生治疗面临的重要科学问题，重点探索老年气道基底层干细胞衰老及其再生能力下降机制，并尝试通过化学部分重编程实现衰老干细胞的“再年轻化”。 国家自然科学基金重点项目是我国科研体系中顶尖水平的国家级重大科研项目，旨在支持科研人员在已有较好基础的方向上开展深入、系统的创新性研究，推动重要领域取得突破，并紧密对接国家重大战略需求。吉美瑞生2026-08-2884苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 同济大学
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全国医药工业百强！BioBAY孵化企业信达生物杀入全国医药工业TOP26公司动态近日，在2026年（第43届）全国医药工业信息年会上，“2025年度中国医药工业主营业务收入前100位企业”（医药工业百强）正式揭晓。 由BioBAY精心培育孵化的标杆企业——信达生物制药（苏州）有限公司 ，凭借卓越的营收表现与强劲的成长势头荣耀入选，位列 第26位 ，排名较上一年度 大幅跃升15位 ，展现出令人瞩目的发展速度。 排名跃升15位，信达生物彰显创新药企成长速度。BioBAY2026-07-16268信达生物制药（苏州）有限公司 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 CD40
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肺功能提升了，体重增加了，咳痰明显少了！——干细胞助力重度慢阻肺病患者多重获益前沿研究病例介绍-68岁重度慢阻肺病。 1.患者信息： 龚先生，男，68岁。 现病史：10 年前无诱因反复咳嗽、咳白泡沫痰，冬春季易发；2021 年新冠感染后症状加重，活动后气喘显著，日常活动明显受限。吉美瑞生2026-06-01371慢性阻塞性肺疾病 间质性肺疾病 广州医科大学附属第一医院
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吉美瑞生入围2026联合国WIPO全球奖，登顶世界知识产权最高荣誉殿堂公司动态近日， 世界知识产权组织（WIPO）正式公布2026年WIPO全球奖最终入围名单， 吉美瑞生凭借原创肺组织再生核心技术与完善的知识产权战略，成功跻身全球33强，成为健康领域唯一入围奖项榜单的中国创业公司 。 这一 喜讯恰逢公司全球首个肺脏再生新药三期临床启动会圆满落幕，双重里程碑相继落地，充分展现公司在肺脏再生医学领域硬核的科研实力与发展底气。 作为全球知识产权领域最具权威性、最高规格的国际奖项之一，WIPO全球奖的入围含金量极具分量，是衡量企业创新实力、知识产权布局能力与行业社会价值的核心国际标杆。吉美瑞生2026-05-25169慢性阻塞性肺疾病 间质性肺疾病 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司
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2026年2月生物医药细分赛道融资案例浅析医药投融资2026 年 2 月，据公开信息不完全统计 ， 国内药品领域共发生 17 起融资事件，较上月回落显著。 融资集中于 小分子创新药、 AI+ 制药、细胞治疗等前沿方向。 具体而言，小分子创新药重点布局代谢、遗传病、肿瘤和自身免疫性疾病等多个领域； AI 技术加速向药物研发全流程渗透，推动药物研发模式向智能化、系统化升级；细胞治疗领域持续向通用型免疫细胞疗法及再生医学延伸，加快临床验证与产业化能力建设。BioShanghai2026-04-23695免疫系统疾病 肿瘤 遗传疾病
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2026中国罕见病50强格局重塑与未来核心赛道前瞻前沿研究：2025 年中国全年获批罕见病药 48 款 ，在研管线超 300 条 ，其中超 30% 进入临床三期，覆盖血友病、重症肌无力等。 ：2025 年国内基因治疗领域（核心为罕见病）融资显著回暖，头部企业如 锐正基因（7500万美元） 、 尧唐生物（超3亿元） 获大额注资，资本向中后期（B轮及以后）成熟管线集中。 国内罕见病领域 Top 50 企业综合榜（2026版）。生物药知识云享2026-04-17730罕见病 尧唐（上海）生物科技有限公司 锐正基因（苏州）有限公司
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2026 Q1生物医药投融资全景：CGT领跑、BD井喷、创业板开新路医药投融资2026年第一季度，中国生物医药投融资市场迎来强劲开局。 据长江证券研报统计，2026年Q1中国生物医药投融资金额达25亿美元，同比增长117.1%；投融资项目数量65个，同比增长44.4%。 同期，对外BD首付款金额达34亿美元，同比增长274.2%，创历史新高。广东医谷2026-04-14769肿瘤 NOVARTIS Pte Ltd Bayer A/S
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全球首例！吉美瑞生研发的肾脏干细胞新药完成注册临床试验首例患者给药临床研究近期，专注人体器官再生医学的创新生物技术企业吉美瑞生（Regend Therapeutics）宣布，其全资子公司上海吉锐医学科技有限公司自主研发的自体肾前体细胞回输制剂REGEND003，已成功完成注册临床试验的首例患者给药。 针对首例慢性肾脏病(CKD)受试者的超声引导下肾内细胞移植给药，日前由 上海市同济医院（同济大学附属同济医院）肾脏内科余晨主任团队 顺利完成。 作为全球首个获批进入注册临床的肾脏前体细胞(kidney progenitor cell)产品，REGEND003有望突破传统治疗局限，为终末期肾病高风险人群提供“从延缓到逆转”的全新治疗路径，引领肾脏疾病治疗领域进入再生医学时代。细胞与基因治疗领域2026-04-14648肾病 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司 上海市同济医院
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全球首创突破！吉美瑞生糖尿病肾病细胞新药完成首例患者给药临床研究2026年4月9日讯，近日苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司通过官方公众号宣布，其自主研发的自体肾前体细胞回输制剂 REGEND003，已联合同济大学医学院成功完成注册临床试验首例患者给药。 慢性肾脏病已成为困扰全球超 10 亿人的重大健康问题，传统治疗多以对症延缓为主，难以实现肾脏组织的真正修复，糖尿病肾病患者更是面临较高的终末期肾病风险。 作为全球首个获批进入注册临床的肾脏前体细胞产品，REGEND003 依托 SOX9⁺肾前体细胞的修复特性，可在损伤环境中定向增殖，针对性修复受损肾单位。干细胞与外泌体2026-04-09378糖尿病肾病 苏州吉美瑞生医学科技股份有限公司
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公司简评报告：核心业务持续增长，加快全球市场布局东海证券股份有限公司12页530 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
医药：CXO行业3月月报：CXO高景气持续，投资价值凸显华安证券34页1999 -
2021年三季报点评：股权激励影响表观增速，国内外各板块业务持续推进东吴证券股份有限公司3页1745
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2021年中报点评：业绩超市场预期，产业链地位突出的生命技术领域供应商东吴证券股份有限公司3页2467
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