成都倍特药业股份有限公司

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成都倍特药业股份有限公司药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析

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一项评价PRT-062鼻喷雾剂在健康成人试验参与者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验

精神分裂症或双相情感障碍成人患者激越的急性控制

进行中

Ⅰ期

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一项评估 BPR-30160639 注射液在中国健康参与者以及在核苷（酸）类似物治疗中且取得病毒学抑制的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎参与者中安全性、耐受性、药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照 Ia/Ib 期临床研究

慢性乙型肝炎（CHB）

进行中

Ⅰ期

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SNH-118110在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究

RET异常的晚期实体瘤

进行中

Ⅰ期

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拉米夫定多替拉韦片在健康试验参与者中的空腹生物等效性试验

作为完整治疗方案用于以下两类对本品任一成分无已知耐药相关突变的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染成人及12岁以上青少年（体重至少40公斤）患者：（1）无抗逆转录病毒治疗史的患者；（2）作为替代治疗方案，用于接受稳定抗逆转录病毒治疗达到病毒学抑制（HIV-1 RNA < 50拷贝/mL）且无治疗失败史的患者。

进行中

BE试验

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地诺孕素片在健康试验参与者中的生物等效性试验

子宫内膜异位症；改善子宫腺肌病相关疼痛

已完成

BE试验

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