成都倍特药业股份有限公司

存续
A+轮

公司全称：成都倍特药业股份有限公司

国家/地区：中国/四川

类型：中成药研发及生产商

公司介绍：

成都倍特药业股份有限公司成立于1995年10月，是一家以创新驱动的高新技术企业，业务覆盖医药研发、制造和销售以及日化产品的生产。公司聚焦四大研发方向——特色原料药、高端仿制药、创新药以及新型给药系统，已形成从中间体、原料药到制剂的全链条布局，产品涵盖注射剂（大容量、小容量）、片剂、硬胶囊、颗粒剂以及多种 API，拥有7条国家 GMP 认证的生产线，能够实现原料药、化学药、生物药和中成药的规模化生产。公司坚持“原料药+制剂”一体化模式，已在全国布局多个生产基地，产品线超过210个制剂品种和60余个原料药注册批件，业务网络覆盖国内外市场，致力于为患者提供高品质、创新的药物治疗方案。

基本信息

成立时间：

1995-10-09

员工人数：

500人以上

联系电话：

028-85911582

联系邮箱：

291403683@qq.com

地址：

成都高新区和祥三街263号

公司官网：

www.btyy.com

荣誉：

科技创新领军企业

企业画像

行业领域：

应用技术：

双特异性抗体
肽
融合蛋白
生物制剂治疗
RNA疗法
靶向治疗
蛋白
治疗技术
药物治疗
抗体药物
siRNA

热门标签：

双特异性抗体
生物类似药
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

苏忠海

经营状态:

存续

成立日期:

1995-10-10

统一社会信用代码:

91510100633104205M

组织机构代码:

63310420-5

工商注册号:

510109000112814

纳税人识别号:

91510100633104205M

企业类型:

其他股份有限公司

营业期限:

1995-10-10至无固定期限

行业:

医药制造业

登记机关:

成都高新区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：药品生产【分支机构经营】；药品批发；药品委托生产【分支机构经营】；药品进出口；药品零售；药品类易制毒化学品销售；第二类医疗器械生产【分支机构经营】；第三类医疗器械生产【分支机构经营】；第三类医疗器械经营；药物临床试验服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：货物进出口；医学研究和试验发展；细胞技术研发和应用；人体干细胞技术开发和应用；第二类医疗器械销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；第一类医疗器械销售；第一类医疗器械生产【分支机构经营】。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

成都高新区和祥三街263号

企业动态

研发实力获认可！倍特药业接连荣登两项医药研发领域行业榜单

2026-06-26 11:53:00

2026年6月25日，在成都前沿医学会议中心举办的“2026PDI医药研发·创新大会暨药品研发百强榜发布会”上，成都倍特药业股份有限公司凭借其扎实的研发积淀和持续的创新投入，荣获“2026药品研发综合实力20强”及“2026化药研发实力10强”称号。此外，倍特药业还入选了由E药经理人发布的“2026中国医药创新企业100强”榜单，彰显其创新活力。倍特药业通过自主开发与合作转化相结合的方式，推动创新药物开发，并已建立了多个具有竞争力的核心技术平台。公司产品覆盖多个治疗领域，此次入选行业榜单是对其研发实力和创新能力的认可，未来将继续坚持创新驱动战略，推动中国医药产业的高质量发展。

奥浦迈与成都倍特签署抗体药开发战略合作协议

2019-03-06

成都倍特药业与上海奥浦迈生物科技有限公司达成战略合作，共同开拓生物大分子领域。双方在蓉签署协议，将进行早期研究、CMC工艺及规模化生产等方面的全方位合作。此次合作旨在促进倍特药业在生物大分子领域的快速发展，实现战略转型。倍特药业在医药变革的大背景下，通过一致性评价，成功夺标国家“4+7”带量采购，并快速推进创新药研发。奥浦迈生物作为一家致力于优化细胞培养工艺的企业，将提供高品质的培养基产品和开发服务，助力倍特药业的创新转型。

总局批准吉非替尼片等3个国产仿制药品上市

2017-01-12 00:00:00

国家食品药品监督管理总局近日批准了吉非替尼片、依非韦伦片和富马酸替诺福韦二吡呋酯片等抗癌及抗艾药品的国产仿制药品上市。这些药品包括表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂、非核苷类逆转录酶抑制剂以及核苷酸逆转录酶抑制剂，均为相关治疗领域的一线常用药物。此次批准的仿制药品与原研药质量和疗效基本一致，实现了从原料药到制剂的国产化。此外，总局自2016年起对创新药和临床急需药品实行优先审评审批，并持续支持重大疾病药物研发，旨在提升药品质量，提高患者用药安全性和可及性。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-06-27

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

A+轮

四川聚信;

——

2018-11-21

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

A轮

中银投资;
越秀资本;
[+4]

——

2018-08-01

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

PreA轮

越秀资本;

——

2012-01-24

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

天使轮

方向药业;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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产品管线

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

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价格(元)

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投标企业

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公布时间

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企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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知识产权

专利标题

申请号/月

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