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成都倍特药业股份有限公司

  • 存续
  • A+轮
公司全称：成都倍特药业股份有限公司
国家/地区：中国/四川
类型：中成药研发及生产商
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公司介绍：
成都倍特药业股份有限公司成立于1995年10月，是一家以创新驱动的高新技术企业，业务覆盖医药研发、制造和销售以及日化产品的生产。公司聚焦四大研发方向——特色原料药、高端仿制药、创新药以及新型给药系统，已形成从中间体、原料药到制剂的全链条布局，产品涵盖注射剂（大容量、小容量）、片剂、硬胶囊、颗粒剂以及多种 API，拥有7条国家 GMP 认证的生产线，能够实现原料药、化学药、生物药和中成药的规模化生产 。公司坚持“原料药+制剂”一体化模式，已在全国布局多个生产基地，产品线超过210个制剂品种和60余个原料药注册批件，业务网络覆盖国内外市场，致力于为患者提供高品质、创新的药物治疗方案。

基本信息

成立时间：

1995-10-09

员工人数：

500人以上

联系电话：

028-85911582

地址：

成都高新区和祥三街263号

公司官网：

www.btyy.com

荣誉：
科技创新领军企业
企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 双特异性抗体
  • 肽
  • 融合蛋白
  • 生物制剂治疗
  • RNA疗法
  • 靶向治疗
  • 蛋白
  • 治疗技术
  • 药物治疗
  • 抗体药物
  • siRNA
热门标签：
  • 双特异性抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

工商信息

法定代表人：

苏忠海

经营状态:

存续

成立日期:

1995-10-10

统一社会信用代码:

91510100633104205M

组织机构代码:

633104205

工商注册号:

510109000112814

纳税人识别号:

91510100633104205M

企业类型:

股份有限公司

营业期限:

1995-10-10至2035-10-09

行业:

医药制造业

登记机关:

成都高新区市场监督管理局

经营范围:

生产医药产品（凭药品生产许可证核定的范围在有效期内经营）、销售本公司生产的医药产品、日化产品（不含危险化学品）；生产马来酸麦角新碱注射液、马来酸麦角新碱（凭药品生产许可证在核定的范围内在有效期内经营）；生产盐酸麻黄碱注射液（凭药品类易制毒化学品生产许可文件核定的范围内经营）；科技咨询、技术服务；经营本企业自产产品及技术的出口业务，经营本企业生产所需的原辅材料、仪器仪表、机械设备、零配件及技术的进出口业务；货物进出口，技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

主营业务:

——

注册地址:

成都高新区高朋大道15号

企业动态

奥浦迈与成都倍特签署抗体药开发战略合作协议
2019-03-06
成都倍特药业与上海奥浦迈生物科技有限公司达成战略合作，共同开拓生物大分子领域。双方在蓉签署协议，将进行早期研究、CMC工艺及规模化生产等方面的全方位合作。此次合作旨在促进倍特药业在生物大分子领域的快速发展，实现战略转型。倍特药业在医药变革的大背景下，通过一致性评价，成功夺标国家“4+7”带量采购，并快速推进创新药研发。奥浦迈生物作为一家致力于优化细胞培养工艺的企业，将提供高品质的培养基产品和开发服务，助力倍特药业的创新转型。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2019-06-27

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

A+轮

四川聚信;

——

2018-11-21

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

A轮

中银投资;
越秀资本;
[+4]

——

2018-08-01

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

PreA轮

越秀资本;

——

2012-01-24

成都倍特药业股份有限公司

中成药研发及生产商

医药研发/制造
综合制药

天使轮

方向药业;

——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
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