慢性神经性疼痛资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.13-2026.07.19期间全球创新药进展密集：海思科克利加巴林、石药恩维曲妥珠单抗、宜联依康坦博妥塔单抗在华申报上市；正大天晴TQB3909、默沙东恩利西肽拟纳入优先审评；恒瑞卡瑞利珠单抗、百利天恒伦康依隆妥单抗获批新适应症；卫材仑卡奈单抗皮下制剂、默沙东Enlicitide在美获批；Celcuity的Gedatolisib在美上市。临床端，GSK Dostarlimab治直肠癌、科伦博泰芦康沙妥珠单抗治肺癌等多款药物亮积极数据。摩熵医药2026-07-218291Dostarlimab注射液 gedatolisib Celcuity Inc -
Sangamo与礼来和安斯泰来签订资产出售协议交易并购6月23日， 加利福尼亚州里士满，基因组医学公司Sangamo Therapeutics，宣布已签订了两份独立的资产出售协议，一份是与礼来公司签订的Sangamo衣壳递送平台、锌 指 zinc finger 平 台、模块化整合酶（MINT）平台和朊病毒疾病管线ST-506，另一份是由Astellas签署的Fabry疾病管线isaralgagene civaparvovec或ST-920。 （ 14.18亿美元！ 礼来与Sangamo达成授权许可协议； 13.2亿美元！Medaverse2026-06-23367Eli Lilly & Co Sangamo Therapeutics Inc giroctocogene fitelparvovec
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桑格摩尔基因治疗公司聘请雷蒙德·詹姆斯公司作为财务顾问，评估战略选择医投速递桑格摩尔基因治疗公司宣布，经过对公司的管线和财务资源的全面考虑，已聘请雷蒙德·詹姆斯公司作为其财务顾问，以协助评估一系列战略选择，以推进其有希望的管线并最大化所有利益相关者的价值。公司拥有先进的基因治疗项目、差异化的锌指表观遗传调控和衣壳递送平台，以及用于大规模基因组工程的创新MINT平台。公司正在推进其Isaralgagene Civaparvovec（ST-920）基因疗法、ST-503慢性神经性疼痛治疗和ST-506朊病治疗等项目的研发。桑格摩尔基因治疗公司表示，期待与雷蒙德·詹姆斯团队合作，寻找最大化利益相关者价值的途径。GlobeNewswire2026-06-08207慢性神经性疼痛
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.04-2026.05.10期间本周全球TOP10创新药研发进展：正大天晴CDK2/4/6抑制剂库莫西利获批上市；罗氏GLP-1R/GIPR双激动剂在华获批临床；安斯泰来、默克、信达、科伦博泰、诺诚健华、海思科多款新药申报上市或纳入优先审评；百时美施贵宝TYK2抑制剂在欧盟获批银屑病关节炎。积极临床方面，诺和诺德司美格鲁肽治疗酒精使用障碍数据亮眼，博瑞医药GLP-1R/GIPR双靶点药脂肪肝III期数据优异。摩熵医药2026-05-138392北京诺诚健华医药科技有限公司 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 酒精使用障碍 -
投融资上周全球医药领域资本市场高度活跃。UCB以22亿美元收购Candid Therapeutics，默克完成对Terns收购；CellCentric获2.2亿美元D轮融资，创欧洲年内最大私人生物技术融资；Blackstone投资Anagram 2500万美元，InflaRx增发融资1.5亿美元。多项许可与商业化合作同步推进，肿瘤、自免、AI制药等前沿赛道持续受资本青睐。药市场透视2026-05-1113450InflaRx GmbH UCB SA Candid Therapeutics Inc -
Quiver Bioscience获得NIH资助，推进Nav1.7靶向ASO疗法QV-2421的临床试验研发注册政策Quiver Bioscience公司宣布，其Nav1.7靶向反义寡核苷酸（ASO）QV-2421疗法获得美国国立卫生研究院（NIH）的多项年资助，以推进该疗法在慢性神经性疼痛患者中的首次人体临床试验。该资助提供高达930万美元的直接资金和NIH支持的开发资源，包括CMC和IND使能研究，以支持关键的前临床活动和初步临床试验，总潜在开发支持约为2000万美元。QV-2421是Quiver公司的主要候选药物，旨在通过减少感觉神经元中Nav1.7的表达，提供持续的、针对性的疼痛缓解，而不具有阿片类药物治疗的成瘾风险。该资助由美国国立神经疾病与中风研究所（NINDS）通过NIH的HEAL计划提供，旨在对抗阿片类药物危机并改善疼痛管理。Businesswire2026-05-04543慢性神经性疼痛 SCN9A
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Vantage Hemp Co.参与CMS CBD试点项目，推动高品质大麻素药物研发交易并购Vantage Hemp Co.，一家专注于生产高品质大麻素药物的制造商，宣布与多家责任医疗组织（ACOs）和集团采购组织（GPOs）积极合作，正式参与美国医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）的CBD试点项目。这一举措标志着供应商与一项备受关注的联邦倡议保持一致，该倡议旨在探讨CBD在主流价值型护理框架中的表现，重点关注临床结果和护理成本。Vantage是少数几家大规模生产高品质CBD的制造商之一，这使得公司在CMS和参与提供者审查制造控制和监管一致性方面脱颖而出。许多当前市场上的产品属于营养补充品分类，这是一个在美国占主导地位的、监管宽松的“灰色地带”。Vantage首席执行官Russell Kuchta表示，医疗体系正面临证明结果和管理护理成本的压力，这需要满足药品预期的输入，而不是消费者级的变化。随着联邦和州监管机构继续完善对大麻衍生物的监管，Vantage已调整其运营以符合预期的监管方向，包括2026年11月即将出台的农业法案修订中预期的 hemp 供应链变化。公司维持符合规定的供应来源，能够满足不断变化的联邦要求，制造系统与药品协议保持一致，并设计了可扩展的运营，以便在更严格的分类和监管下运行。在大GlobeNewswire2026-04-07612深圳市康哲药业有限公司 慢性神经性疼痛
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干细胞疗法点亮神经性疼痛治疗新希望，抗炎修复带来长效无痛新方案前沿研究国际权威学术期刊《International Journal of Molecular Sciences》（《国际分子科学杂志》）发表了一项题为《干细胞疗法调节神经性疼痛中的神经炎症》的重磅综述研究。 该研究由韩国CHA 大学、嘉泉大学与加拿大曼尼托巴大学联合完成，全面揭示干细胞在神经性疼痛治疗中的卓越价值，为全球慢性神经性疼痛患者带来全新治愈方向。 神经性疼痛是由躯体感觉神经系统损伤或病变引发的顽固性慢性疼痛，在慢性疼痛人群中占比达 20%–25%，糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、脊髓损伤、三叉神经痛等均属于常见类型，伴随痛觉过敏、触诱发痛等症状，严重影响患者日常活动与生活质量。干细胞与外泌体2026-03-21435脊髓损伤 三叉神经痛 带状疱疹后神经痛
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Akeso发布IL-1RAP靶向抗体AK135的积极临床前研究数据研发注册政策Akeso公司于2025年11月7日在美国马里兰州国家港举行的第40届癌症免疫治疗学会（SITC）年会上发布了其新型拮抗性单克隆抗体AK135的预临床研究数据。AK135针对IL-1RAP，能够阻断IL-1、IL-33和IL-36三个关键促炎信号通路，从而阻止炎症信号的传递。在临床前模型中，AK135在神经病变中表现出显著的疼痛缓解效果，具有剂量依赖性，同时显示出良好的耐受性和安全性。体外实验结果显示，AK135对IL-1RAP具有高亲和力，其结合活性与对照抗体CAN04相当或更优。报告基因实验进一步证实，AK135有效抑制了IL-1、IL-33和IL-36信号通路的激活，显示出优异的半数最大抑制浓度（IC50）值。在肿瘤细胞模型中，AK135显著减少了由IL-1、IL-33和IL-36诱导的促炎细胞因子（如IL-6和IL-8）的分泌。体内实验结果显示，AK135在化疗诱导的外周神经病变（CIPN）小鼠模型中显著提高了爪部抽搐阈值（PWT），表明AK135有效缓解了机械性痛觉过敏，具有剂量依赖性效果。在整个治疗期间，所有剂量组的小鼠体重保持稳定，没有出现明显的毒性症状，显示出良好的耐受性。CIPN是化疗的常见Biospace2025-11-10754中山康方生物医药有限公司 IL-1 IL-8
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桑格摩尔基因治疗公司发布2025年第三季度业务亮点和财务结果研发注册政策桑格摩尔基因治疗公司（Sangamo Therapeutics, Inc.）近日报告了2025年第三季度的业务亮点和财务结果。公司继续推进其临床和临床前管线，并已开始招募和登记患者参与其首个神经学临床研究。此外，公司发布了其注册性STAAR研究中关于法布里的详细临床数据，并就拟议的有效性和安全性数据包与FDA进行了会议，FDA重申了其2024年10月关于使用eGFR斜率作为加速批准途径终点的协议。桑格摩尔基因治疗公司还讨论了其用于治疗慢性神经性疼痛的ST-503和用于治疗朊蛋白病的ST-506的研究进展。第三季度净亏损为3490万美元，或每股亏损0.11美元，而2024年同期净收入为1070万美元，或每股收益0.04美元。GlobeNewswire2025-11-06536Sangamo Therapeutics Inc 慢性神经性疼痛
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页12 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页22
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1935 -
慢性神经性疼痛临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询45页450
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医药生物行业双周报2024年第11期总第109期：《中国新药注册临床试验进展年度报告（2023年）》发布，2024年医药集中采购提质扩面长城国瑞证券有限公司22页1472
慢性神经性疼痛-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
慢性神经性疼痛全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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