Trevi Therapeutics Inc
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Trevi Therapeutics在ATS国际会议上展示nalbuphine ER治疗慢性咳嗽的研究成果研发注册政策Trevi Therapeutics公司宣布,将在2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会(ATS)国际会议上进行口头报告,并展示多个摘要。这些摘要包括nalbuphine ER(纳布啡缓释片)治疗特发性肺纤维化(IPF)相关慢性咳嗽的2b期CORAL试验的主要和亚组分析,以及nalbuphine ER与吡非尼酮或尼达尼布联合用药的药代动力学和安全性研究。nalbuphine ER是一种针对慢性咳嗽的实验性疗法,该疗法在临床试验中显示出对IPF相关慢性咳嗽和难治性慢性咳嗽(RCC)患者的咳嗽频率有显著降低的效果。Trevi Therapeutics公司正在开发nalbuphine ER(商品名Haduvio)用于治疗IPF、非IPF间质性肺疾病(non-IPF ILD)和RCC患者的慢性咳嗽。GlobeNewswire2026-05-01593特发性肺纤维化 尼达尼布 肾细胞癌
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Trevi Therapeutics将举办电话会议和网络直播,更新公司财务状况医投速递Trevi Therapeutics公司宣布将于2026年5月5日举办电话会议和网络直播,届时将提供公司更新和审查截至2026年3月31日的季度财务结果。该公司正在开发一种名为Haduvio™(口服纳布啡缓释剂)的实验性疗法,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、非IPF间质性肺疾病(non-IPF ILD)和难治性慢性咳嗽(RCC)患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学意义的减少的实验性疗法。Trevi Therapeutics计划将口服纳布啡缓释剂命名为Haduvio。目前,该药物的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。GlobeNewswire2026-04-29502特发性肺纤维化 肾细胞癌 Trevi Therapeutics Inc
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投融资全球医药资本市场结构性复苏,2026年4.20-4.26投融资与并购交易火爆。包括麦肯锡与阿波罗基金合作、礼来收购Kelonia等,还有多家药企发行股票债券。全球生物医药产业正经历变革,前沿科学进步加速转化为财务价值,硬核创新能力成药企发展通行证。药市场透视2026-04-278150Eli Lilly & Co 血管肌脂肪瘤 Celularity Inc -
Trevi Therapeutics将参加多项即将到来的活动,推广其治疗慢性咳嗽的药物Haduvio™医投速递Trevi Therapeutics公司宣布,其高级管理人员将于5月份参加多项活动,以推广其用于治疗慢性咳嗽的实验性疗法Haduvio™。Haduvio™是一种口服纳布啡缓释剂,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、非IPF间质性肺疾病(non-IPF ILD)和难治性慢性咳嗽(RCC)患者的慢性咳嗽。该公司计划在5月7日于纽约中城举行的投资者和分析师日、5月12日至13日在拉斯维加斯举行的摩根大通全球医疗保健会议以及5月18日在奥兰多举行的美国胸科学会(ATS)2026国际会议期间展示其数据。Trevi Therapeutics正在开发Haduvio™,该药物在临床试验中显示出对IPF相关慢性咳嗽和RCC患者的咳嗽频率有统计学意义的降低。慢性咳嗽在IPF和non-IPF ILD患者中是一个未满足的需求,目前没有FDA批准的治疗方法。Trevi Therapeutics计划将oral nalbuphine ER的商标名称定为Haduvio。GlobeNewswire2026-04-24413特发性肺纤维化 肾细胞癌 Trevi Therapeutics Inc
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投融资据摩熵医药数据库统计,上周全球医药资本市场活跃,投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资,Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时,艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐,“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-2010194AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo -
Trevi Therapeutics启动1.5亿美元股票公开募集医药投融资Trevi Therapeutics公司宣布开始一项1.5亿美元的股票公开募集,用于支持其研发项目。该公司正在开发一种名为Haduvio™(口服纳布啡缓释剂)的实验性疗法,用于治疗特发性肺纤维化(IPF)、非IPF间质性肺病(non-IPF ILD)和难治性慢性咳嗽(RCC)患者的慢性咳嗽。此次募集的股票由Trevi公司提供,并给予承销商30天内以公开募集价格购买额外最多2250万美元股票的期权。Trevi计划将Haduvio作为口服纳布啡缓释剂的商标。目前,该疗法尚未由任何监管机构评估其安全性和有效性。GlobeNewswire2026-04-17600特发性肺纤维化 肾细胞癌 Trevi Therapeutics Inc
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Trevi Therapeutics计划开展两项III期临床试验治疗IPF相关慢性咳嗽研发注册政策Trevi Therapeutics公司宣布,其研发的针对特发性肺纤维化(IPF)相关慢性咳嗽的药物Haduvio™(口服纳布啡缓释剂)已与美国食品药品监督管理局(FDA)完成II期临床试验总结会议。会议中,公司获得了关于剩余开发计划的总体一致意见,并计划开展两项关键的III期临床试验。这些试验预计将在2026年第二季度和下半年启动。III期临床试验将是随机、双盲、安慰剂对照的多中心全球试验,旨在评估纳布啡缓释片剂(每日两次,每次54毫克)治疗IPF相关慢性咳嗽的安全性和有效性。GlobeNewswire2026-03-09452特发性肺纤维化 Trevi Therapeutics Inc
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纳布啡缓释口服片在治疗IPF患者慢性咳嗽的IIb期临床试验结果发表研发注册政策Trevi Therapeutics公司宣布,其研发的纳布啡缓释口服片(nalbuphine ER)在治疗间质性肺病(IPF)患者慢性咳嗽的IIb期临床试验CORAL的结果已发表在《美国医学会杂志》(JAMA)。该试验结果显示,在纳布啡缓释口服片的所有剂量组中,在第6周时与基线相比,24小时客观咳嗽频率的相对变化具有统计学意义,且在2周时咳嗽减少已具有统计学意义。超过60%的患者在第6周时24小时咳嗽频率至少减少了50%。此外,患者报告的咳嗽频率与客观咳嗽监测观察到的减少一致。该研究结果对纳布啡缓释口服片治疗IPF患者慢性咳嗽的潜力提供了有力证据。该试验的安全性结果与纳布啡缓释口服片之前试验中的已知安全性特征一致。由于不良事件而停药的比例在纳布啡缓释口服片剂量组和安慰剂组中相似。最常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘、头晕、头痛、疲劳、嗜睡和口干。严重不良事件(所有非致命性)在安慰剂组中有4例(10.0%)和在纳布啡缓释口服片组中有2例(1.6%)被报告。PRNewswire2026-01-23424特发性肺纤维化 间质性肺疾病 Trevi Therapeutics Inc
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BioCT任命四位杰出高管加入董事会医投速递康涅狄格州生命科学贸易组织BioCT宣布任命四位杰出高管加入其董事会。新成员包括耶鲁医学院的Ranjit Bindra博士、Arvinas的首席科学官Angela Cacace博士、Trevi Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官Jennifer Good以及Bristol Myers Squibb的首席信息安全官和首席企业IT官Sydney Klein。这些新成员的加入将加强BioCT在康涅狄格州生命科学领域的统一声音,并为该州的生命科学探索和创新提供支持。Businesswire2026-01-14322Bristol Myers Squibb Co Arvinas Inc Trevi Therapeutics Inc
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Trevi Therapeutics计划于2026年第一季度与FDA召开二期临床末次会议,并计划在2026年上半年启动二期b临床试验研发注册政策Trevi Therapeutics公司宣布,其研发的针对慢性咳嗽的试验性疗法Haduvio™(口服纳布啡缓释剂)将在2026年第一季度与FDA召开二期临床末次会议,并计划在2026年上半年启动二期b临床试验。该疗法旨在治疗特发性肺纤维化(IPF)、非IPF间质性肺疾病(non-IPF ILD)和难治性慢性咳嗽(RCC)患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率有显著降低的试验性疗法。Trevi Therapeutics公司还强调了慢性咳嗽在IPF和non-IPF ILD患者中的高未满足需求,以及RCC患者的高未满足需求。PRNewswire2026-01-08268特发性肺纤维化 肾细胞癌 Trevi Therapeutics Inc
Trevi Therapeutics Inc药物研发管线
Trevi Therapeutics Inc过评汇总分布
Trevi Therapeutics Inc融资信息
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化学&生物药
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Lundbeckfonden Ventures
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Trevi Therapeutics Inc-数据概览
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