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Trevi Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Trevi Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家临床阶段的生物制药公司

公司介绍：

Trevi Therapeutics, Inc.于2011年3月17日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化纳布啡ER，以治疗严重的神经介导的疾病。公司目前正在开发纳布啡ER，用于治疗患有特发性肺纤维化或IPF的慢性瘙痒，慢性咳嗽，以及帕金森病患者的左旋多巴诱导的运动障碍或LID。这些病症具有共同的病理生理学，其通过中枢和外周神经系统中的阿片受体介导。由于纳布啡作为阿片受体调节剂的作用机制，该公司认为它有可能有效治疗这些疾病。

基本信息

成立时间：

2005-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-203-3042499

联系邮箱：

mediarelations@trevitherapeutics.com

地址：

195 Church Street 14th Floor New Haven Connecticut 06510

公司官网：

www.trevitherapeutics.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Edward Mathers ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jennifer Good ——

Director and President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

James Cassella ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Dominick Colangelo ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael Heffernan ——

Lead Independent Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

纳布啡缓释口服片在治疗IPF患者慢性咳嗽的IIb期临床试验结果发表

2026-01-23 01:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其研发的纳布啡缓释口服片（nalbuphine ER）在治疗间质性肺病（IPF）患者慢性咳嗽的IIb期临床试验CORAL的结果已发表在《美国医学会杂志》（JAMA）。该试验结果显示，在纳布啡缓释口服片的所有剂量组中，在第6周时与基线相比，24小时客观咳嗽频率的相对变化具有统计学意义，且在2周时咳嗽减少已具有统计学意义。超过60%的患者在第6周时24小时咳嗽频率至少减少了50%。此外，患者报告的咳嗽频率与客观咳嗽监测观察到的减少一致。该研究结果对纳布啡缓释口服片治疗IPF患者慢性咳嗽的潜力提供了有力证据。该试验的安全性结果与纳布啡缓释口服片之前试验中的已知安全性特征一致。由于不良事件而停药的比例在纳布啡缓释口服片剂量组和安慰剂组中相似。最常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘、头晕、头痛、疲劳、嗜睡和口干。严重不良事件（所有非致命性）在安慰剂组中有4例（10.0%）和在纳布啡缓释口服片组中有2例（1.6%）被报告。

BioCT任命四位杰出高管加入董事会

2026-01-14 21:00:00

康涅狄格州生命科学贸易组织BioCT宣布任命四位杰出高管加入其董事会。新成员包括耶鲁医学院的Ranjit Bindra博士、Arvinas的首席科学官Angela Cacace博士、Trevi Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官Jennifer Good以及Bristol Myers Squibb的首席信息安全官和首席企业IT官Sydney Klein。这些新成员的加入将带来来自大型制药公司、初创企业、风险投资和新兴技术（如机器学习）的互补视角，以加强BioCT在康涅狄格州生命科学领域的作用。

Trevi Therapeutics计划于2026年第一季度与FDA召开二期临床末次会议，并计划在2026年上半年启动二期b临床试验

2026-01-08 20:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其研发的针对慢性咳嗽的试验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）将在2026年第一季度与FDA召开二期临床末次会议，并计划在2026年上半年启动二期b临床试验。该疗法旨在治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率有显著降低的试验性疗法。Trevi Therapeutics公司还强调了慢性咳嗽在IPF和non-IPF ILD患者中的高未满足需求，以及RCC患者的高未满足需求。

Trevi Therapeutics任命David Hastings为首席财务官

2025-12-04 20:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，David Hastings将于2026年1月6日起担任公司首席财务官。Hastings先生拥有超过25年的公共生物技术和生物制药公司的财务领导经验，曾成功筹集超过20亿美元的股权和债务融资。在加入Trevi之前，Hastings先生曾担任Arbutus公司的首席财务官，并在Unilife和Incyte公司担任高级管理职位。Trevi Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发用于治疗慢性咳嗽的实验性疗法Haduvio™。

Trevi Therapeutics宣布2025年第三季度财务结果及业务更新

2025-11-14 05:05:00

Trevi Therapeutics公司宣布，将在2026年上半年启动针对特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的综合三期临床试验。公司第三季度结束时的现金、现金等价物和可交易证券总额为1.949亿美元，预计现金储备将持续至2028年。公司研发费用有所下降，主要由于临床开发费用减少，而一般和行政费用有所增加。公司预计将在第四季度向FDA提交结束二期会议的请求。Trevi Therapeutics正在开发名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗IPF、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）。该疗法在临床试验中显示出对咳嗽频率的显著降低。

特维治疗公司将在2025年11月11日参加Stifel医疗保健会议

2025-11-04 20:30:00

特维治疗公司（Nasdaq: TRVI）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）的实验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）。公司宣布，其总裁兼首席执行官Jennifer Good和首席开发官James Cassella博士将于2025年11月11日参加在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议，并在当天下午3:20进行炉边对话。此外，他们还将与会议参与者进行投资者会议。Haduvio是首个在IPF慢性咳嗽和非IPF ILD患者的临床试验中显示出统计学上显著减少咳嗽频率的实验性疗法。特维治疗公司计划将口服纳布啡缓释剂的商标命名为Haduvio。目前，该药物的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

Trevi Therapeutics在CHEST 2025年会上公布nalbuphine ER治疗慢性咳嗽的研究成果

2025-10-08 19:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其研发的nalbuphine ER口服治疗药物在治疗特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的Phase 2b CORAL临床试验中，关键的安全性和有效性结果被接受进行口头报告。此外，该药物在治疗难治性慢性咳嗽（RCC）患者的Phase 2a RIVER临床试验中的患者报告结果将作为海报展示。CORAL试验是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组Phase 2b试验，评估nalbuphine ER三个剂量（27mg、54mg和108mg，每日两次）与安慰剂相比，在6周治疗期间对IPF患者慢性咳嗽的治疗效果。RIVER试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、两治疗期、两周期交叉研究，旨在评估nalbuphine ER治疗RCC患者的疗效、安全性和耐受性。Trevi Therapeutics正在开发nalbuphine ER用于治疗IPF、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和RCC患者的慢性咳嗽。

Trevi Therapeutics公布RIVER临床试验数据，将亮相欧洲呼吸学会大会

2025-09-18 19:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其研发的用于治疗慢性咳嗽的实验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）在治疗难治性慢性咳嗽（RCC）的2a期RIVER临床试验数据将在欧洲呼吸学会（ERS）大会2025上进行展示。该大会将于2025年9月27日至10月1日在荷兰阿姆斯特丹举行。RIVER试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、双治疗期、交叉研究，旨在评估纳布啡缓释剂治疗RCC患者的疗效、安全性和耐受性。RCC是一种具有高未满足需求且没有美国食品药品监督管理局（FDA）批准疗法的疾病。Trevi Therapeutics公司正在开发Haduvio™，这是一种针对特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽的实验性疗法。

Trevi Therapeutics 将于 6 月 2 日召开电话会议和网络直播，分享 Haduvio 治疗特发性肺纤维化慢性咳嗽患者 2b 期 CORAL 试验的顶线结果

2025-06-02 04:00:00

Trevi Therapeutics公司将于2025年6月2日早上8:30（东部时间）举行电话会议和网络直播，分享关于治疗特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的实验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的Phase 2b CORAL试验的初步结果。该公司将审查这些结果，并提供电话会议和网络直播的参与方式。慢性咳嗽在IPF患者中非常普遍，影响高达85%的IPF患者，且目前尚无批准的治疗方法。Trevi Therapeutics正在开发Haduvio，这是一种针对慢性咳嗽的实验性疗法，已在临床试验中显示出减少咳嗽频率的显著效果。

Trevi Therapeutics 宣布对 Haduvio 在难治性慢性咳嗽患者中的 2a 期 RIVER 试验进行额外分析

2025-05-20 19:00:00

Trevi Therapeutics在2025年美国胸科学会国际会议上宣布了其针对难治性慢性咳嗽（RCC）患者治疗的药物Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的2a期RIVER临床试验的额外分析结果。结果显示，Haduvio在降低咳嗽频率方面表现出显著效果，达到了主要终点，与基线相比，客观24小时咳嗽频率减少了67%，在安慰剂调整基础上减少了57%（p<0.0001）。公司首席开发官James Cassella表示，他们将继续评估2a期RIVER试验的完整结果，并期待在IPF患者中进行的2b期试验结果，以确定Haduvio在两种适应症下的开发路径。此外，额外的分析作为KOL讨论的一部分在会议上展示，讨论了RCC的定义、影响和治疗方案。Trevi Therapeutics致力于将Haduvio作为口服纳布啡缓释剂的商标，并计划在IPF患者中提出Haduvio作为治疗慢性咳嗽的药物。

Trevi Therapeutics 宣布 Ph2a CANAL 试验的咳嗽缓解时间的额外分析被接受在 CHEST 2024 上进行口头报告

2024-09-26 19:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，将在CHEST 2024会议上展示其研发的口服纳布啡缓释剂（Haduvio™）在治疗特发性肺纤维化（IPF）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者中缓解咳嗽的分析结果。该研究由Alyn Morice教授在波士顿进行，他分析了38名完成至少一个治疗周期的CANAL试验的IPF患者的咳嗽数据，结果显示纳布啡缓释剂与安慰剂相比，显著增加了咳嗽缓解时间、减少了咳嗽时间和咳嗽强度。试验的安全性结果与纳布啡缓释剂已知的安全性特征一致，最常见的不良事件包括恶心、头晕、焦虑、便秘、呕吐、口干、头痛、嗜睡、呼吸困难、食欲下降和疲劳。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2019-05-07

Trevi Therapeutics Inc

一家临床阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-07-20

Trevi Therapeutics Inc

一家临床阶段的生物制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Omega Funds;
Lundbeckfonden Ventures;
[+3]

——

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【8-K】Current report

监管和公司治理

2025-12-05

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-03

【SCHEDULE 13G】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-10-17

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-10-07

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-10-03

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临床前

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I期临床

II期临床

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