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Trevi Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Trevi Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物开发商

公司介绍：

Trevi Therapeutics, Inc.于2011年3月17日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化纳布啡ER，以治疗严重的神经介导的疾病。公司目前正在开发纳布啡ER，用于治疗患有特发性肺纤维化或IPF的慢性瘙痒，慢性咳嗽，以及帕金森病患者的左旋多巴诱导的运动障碍或LID。这些病症具有共同的病理生理学，其通过中枢和外周神经系统中的阿片受体介导。由于纳布啡作为阿片受体调节剂的作用机制，该公司认为它有可能有效治疗这些疾病。

基本信息

成立时间：

2011-03-17

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-203-3042499

联系邮箱：

mediarelations@trevitherapeutics.com

地址：

195 Church Street 14th Floor New Haven Connecticut 06510

公司官网：

www.trevitherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

团队信息

Edward Mathers ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jennifer Good ——

Director and President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

James Cassella ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Dominick Colangelo ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael Heffernan ——

Lead Independent Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Trevi Therapeutics在ATS国际会议上公布nalbuphine ER治疗慢性咳嗽的研究结果

2026-04-30 00:00:00

Trevi Therapeutics公司宣布，将在2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会（ATS）国际会议上进行口头报告，并展示多个摘要。这些摘要包括nalbuphine ER治疗间质性肺病（ILD）相关慢性咳嗽的2b期CORAL试验的主要和亚组分析，以及nalbuphine ER与吡非尼酮或尼达尼布联合给药的药代动力学和安全性1期药物相互作用研究。nalbuphine ER是一种用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF ILD和难治性慢性咳嗽（RCC）的口服药物。CORAL试验是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验，评估了nalbuphine ER三个剂量（27mg、54mg和108mg，每日两次）与安慰剂相比，在6周治疗期间对IPF患者慢性咳嗽的治疗效果。RIVER试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、两治疗期、交叉研究，旨在评估nalbuphine ER治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性和耐受性。Trevi Therapeutics正在开发Haduvio™（口服nalbuphine ER）作为治疗IPF、非IPF ILD和RCC患者慢性咳嗽的试验性疗法。

Trevi Therapeutics将于2026年5月5日举行电话会议和在线音频网络直播

2026-04-29 04:05:00

Trevi Therapeutics公司宣布，将于2026年5月5日举行电话会议和在线音频网络直播，届时将提供公司更新以及截至2026年3月31日的季度财务结果。该公司正在开发名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学意义的减少的实验性疗法。Trevi Therapeutics计划将口服纳布啡缓释剂命名为Haduvio。目前，该疗法的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

特维治疗公司启动1.5亿美元股票公开募集

2026-04-17 04:08:00

特维治疗公司（Trevi Therapeutics, Inc.），一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）的实验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂），近日宣布开始一项1.5亿美元的股票公开募集。特维治疗公司将提供全部股票，并预计承销商将获得30天期权，以以公开募集价格购买最多2250万美元的额外股票。摩根士丹利、利林克合伙公司、坎托公司和斯蒂费尔公司担任此次发行的联合簿记经理，奥本海默公司担任主承销商。此次发行受市场和其他条件的影响，不能保证发行能否完成，或实际发行规模和条款。特维治疗公司根据S-3表格（文件编号333-291517）的存档注册声明进行股票发行，该声明于2025年11月13日提交给美国证券交易委员会（SEC）并自动生效。此次发行仅通过招股说明书补充文件和随附的招股说明书进行，预计将提交给SEC。特维治疗公司打算将Haduvio作为口服纳布啡缓释剂的商标名称。其安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

Trevi Therapeutics宣布开展两项III期临床试验以治疗IPF相关慢性咳嗽

2026-03-09 19:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其研发的针对特发性肺纤维化（IPF）相关慢性咳嗽的实验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）将在2026年第二季度开始进行两项III期临床试验。这些试验旨在评估纳布啡缓释片剂（每日两次，每次54毫克）在治疗IPF相关慢性咳嗽患者中的安全性和有效性。公司已与美国食品药品监督管理局（FDA）达成一致，计划在2026年第二季度启动第一项III期试验，并在下半年启动第二项试验。慢性咳嗽在IPF患者中是一个未满足的医疗需求，目前尚无FDA批准的治疗方法。

纳布啡缓释口服片在治疗IPF患者慢性咳嗽的IIb期临床试验结果发表

2026-01-23 01:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其研发的纳布啡缓释口服片（nalbuphine ER）在治疗间质性肺病（IPF）患者慢性咳嗽的IIb期临床试验CORAL的结果已发表在《美国医学会杂志》（JAMA）。该试验结果显示，在纳布啡缓释口服片的所有剂量组中，在第6周时与基线相比，24小时客观咳嗽频率的相对变化具有统计学意义，且在2周时咳嗽减少已具有统计学意义。超过60%的患者在第6周时24小时咳嗽频率至少减少了50%。此外，患者报告的咳嗽频率与客观咳嗽监测观察到的减少一致。该研究结果对纳布啡缓释口服片治疗IPF患者慢性咳嗽的潜力提供了有力证据。该试验的安全性结果与纳布啡缓释口服片之前试验中的已知安全性特征一致。由于不良事件而停药的比例在纳布啡缓释口服片剂量组和安慰剂组中相似。最常见的副作用包括恶心、呕吐、便秘、头晕、头痛、疲劳、嗜睡和口干。严重不良事件（所有非致命性）在安慰剂组中有4例（10.0%）和在纳布啡缓释口服片组中有2例（1.6%）被报告。

BioCT任命四位杰出高管加入董事会

2026-01-14 21:00:00

康涅狄格州生命科学贸易组织BioCT宣布任命四位杰出高管加入其董事会。新成员包括耶鲁医学院的Ranjit Bindra博士、Arvinas的首席科学官Angela Cacace博士、Trevi Therapeutics的联合创始人、总裁兼首席执行官Jennifer Good以及Bristol Myers Squibb的首席信息安全官和首席企业IT官Sydney Klein。这些新成员的加入将带来来自大型制药公司、初创企业、风险投资和新兴技术（如机器学习）的互补视角，以加强BioCT在康涅狄格州生命科学领域的作用。

Trevi Therapeutics计划于2026年第一季度与FDA召开二期临床末次会议，并计划在2026年上半年启动二期b临床试验

2026-01-08 20:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其研发的针对慢性咳嗽的试验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）将在2026年第一季度与FDA召开二期临床末次会议，并计划在2026年上半年启动二期b临床试验。该疗法旨在治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率有显著降低的试验性疗法。Trevi Therapeutics公司还强调了慢性咳嗽在IPF和non-IPF ILD患者中的高未满足需求，以及RCC患者的高未满足需求。

Trevi Therapeutics任命David Hastings为首席财务官

2025-12-04 20:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，David Hastings将于2026年1月6日起担任公司首席财务官。Hastings先生拥有超过25年的公共生物技术和生物制药公司的财务领导经验，曾成功筹集超过20亿美元的股权和债务融资。在加入Trevi之前，Hastings先生曾担任Arbutus公司的首席财务官，并在Unilife和Incyte公司担任高级管理职位。Trevi Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司，正在开发用于治疗慢性咳嗽的实验性疗法Haduvio™。

Trevi Therapeutics宣布2025年第三季度财务结果及业务更新

2025-11-14 05:05:00

Trevi Therapeutics公司宣布，将在2026年上半年启动针对特发性肺纤维化（IPF）患者慢性咳嗽的综合三期临床试验。公司第三季度结束时的现金、现金等价物和可交易证券总额为1.949亿美元，预计现金储备将持续至2028年。公司研发费用有所下降，主要由于临床开发费用减少，而一般和行政费用有所增加。公司预计将在第四季度向FDA提交结束二期会议的请求。Trevi Therapeutics正在开发名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗IPF、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）。该疗法在临床试验中显示出对咳嗽频率的显著降低。

特维治疗公司将在2025年11月11日参加Stifel医疗保健会议

2025-11-04 20:30:00

特维治疗公司（Nasdaq: TRVI）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）的实验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）。公司宣布，其总裁兼首席执行官Jennifer Good和首席开发官James Cassella博士将于2025年11月11日参加在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议，并在当天下午3:20进行炉边对话。此外，他们还将与会议参与者进行投资者会议。Haduvio是首个在IPF慢性咳嗽和非IPF ILD患者的临床试验中显示出统计学上显著减少咳嗽频率的实验性疗法。特维治疗公司计划将口服纳布啡缓释剂的商标命名为Haduvio。目前，该药物的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-04-20

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2019-05-07

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-07-20

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Omega Funds;
Lundbeckfonden Ventures;
[+3]

——

2015-01-08

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

Square 1 Bank;
Solar capital;

——

2014-11-06

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

TPG Biotech;

——

2012-12-18

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

TPG Biotech;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

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现金流量表

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按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2026-05-07

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-05-06

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-05

【8-K】Current report

经营公告

2026-05-05

【DEF 14A】Other definitive proxy statements

其他

2026-04-21

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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申请号/月

公开号/日

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