Trevi Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Trevi Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：药物开发商

公司介绍：

Trevi Therapeutics, Inc.于2011年3月17日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发和商业化纳布啡ER，以治疗严重的神经介导的疾病。公司目前正在开发纳布啡ER，用于治疗患有特发性肺纤维化或IPF的慢性瘙痒，慢性咳嗽，以及帕金森病患者的左旋多巴诱导的运动障碍或LID。这些病症具有共同的病理生理学，其通过中枢和外周神经系统中的阿片受体介导。由于纳布啡作为阿片受体调节剂的作用机制，该公司认为它有可能有效治疗这些疾病。

基本信息

成立时间：

2011-03-17

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-203-3042499

联系邮箱：

mediarelations@trevitherapeutics.com

地址：

195 Church Street 14th Floor New Haven Connecticut 06510

公司官网：

www.trevitherapeutics.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

药物设计技术
制药技术

团队信息

Edward Mathers ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Jennifer Good ——

Director and President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

James Cassella ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Dominick Colangelo ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael Heffernan ——

Lead Independent Director 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

Serina Therapeutics完成SER-252注册研究第一阶段b期队列1的入组和给药，并任命Farrell Simon加入董事会

2026-08-13 00:00:00

Serina Therapeutics公司宣布已完成其SER-252注册研究第一阶段b期队列1的入组和给药，该研究旨在评估SER-252在治疗晚期帕金森病患者的安全性、耐受性和药代动力学。公司还与Gannet BioChem建立了开发伙伴关系，并任命Farrell Simon博士加入董事会。此外，公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，包括研发和一般行政费用增加，以及净亏损为890万美元。

Trevi Therapeutics将参加2026年8月的多场生物技术会议

2026-07-28 00:00:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其高级管理人员将于2026年8月参加几场生物技术会议。公司正在开发名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。在临床试验中，Haduvio显示出咳嗽频率的显著减少，并在患者报告的结果中显示出改善。Trevi计划将Haduvio作为口服纳布啡缓释剂的商标。此外，公司还强调了慢性咳嗽在IPF和non-IPF ILD患者中的高未满足需求，以及RCC患者的状况，并指出目前市场上没有针对这些疾病获得FDA批准的治疗方法。

Serina Therapeutics任命Farrell Simon博士加入董事会并推进SER-252注册研究

2026-07-23 00:00:00

Serina Therapeutics公司宣布任命Farrell Simon博士加入其董事会，并担任审计和薪酬委员会成员。Simon博士在商业战略、运营和业务发展方面拥有丰富的经验，曾担任Trevi Therapeutics公司的首席商业官。此外，Serina Therapeutics还公布了SER-252注册研究的设计概述，这是一项针对帕金森病患者的随机、双盲、安慰剂对照的1b期临床试验，旨在评估皮下注射SER-252的安全性、耐受性和药代动力学。该研究旨在推进SER-252的开发，并执行POZ平台更广泛的应用潜力。

enGene Therapeutics宣布董事会变动及detalimogene临床试验进展

2026-07-16 20:00:00

enGene Therapeutics Inc. 宣布对董事会进行改组，以应对潜在监管里程碑和为detalimogene的商业化准备。detalimogene是一种非病毒基因疗法，正在评估中用于治疗高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）。公司宣布Michael Heffernan将担任董事长，同时公司正在进行的LEGEN试验旨在验证detalimogene的安全性和有效性。此外，detalimogene已获得美国FDA的再生医学高级疗法（RMAT）和快速通道设计，旨在加速药物的开发和审查。

enGene Therapeutics宣布董事会变动及detalimogene的监管里程碑

2026-07-16 00:00:00

enGene Therapeutics Inc. 宣布了其董事会成员的变动，Michael Heffernan将担任董事长，而Dr. Richard Glickman将卸任。公司计划在2026年下半年提交detalimogene的Biologics License Application (BLA)，并有望在2027年获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。detalimogene是一种用于治疗高风险非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）的非病毒基因疗法，目前正在进行2期LEGEND临床试验。该药物利用了公司的双重衍化寡聚壳聚糖（DDX）平台，旨在通过膀胱内给药引发强大的局部抗肿瘤免疫反应。

Trevi Therapeutics将参加多个医药行业活动，推广其治疗慢性咳嗽的新药Haduvio™

2026-06-17 19:30:00

Trevi Therapeutics公司宣布，其高级管理人员将于2026年6月和7月参加多个医药行业活动，推广其研发的新药Haduvio™（口服纳布啡缓释剂），用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio™是首个在临床试验中显示出对IPF相关慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学意义的降低的药物。该药通过作用于咳嗽反射弧的中央和周围部分，作为κ激动剂和μ拮抗剂（KAMA），靶向控制慢性咳嗽的关键受体。Trevi Therapeutics计划将oral nalbuphine ER的商标命名为Haduvio。目前，该药的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

Trevi Therapeutics在ATS国际会议上公布nalbuphine ER治疗慢性咳嗽的研究结果

2026-04-30 00:00:00

Trevi Therapeutics公司宣布，将在2026年5月15日至20日在佛罗里达州奥兰多举行的美国胸科学会（ATS）国际会议上进行口头报告，并展示多个摘要。这些摘要包括nalbuphine ER治疗间质性肺病（ILD）相关慢性咳嗽的2b期CORAL试验的主要和亚组分析，以及nalbuphine ER与吡非尼酮或尼达尼布联合给药的药代动力学和安全性1期药物相互作用研究。nalbuphine ER是一种用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF ILD和难治性慢性咳嗽（RCC）的口服药物。CORAL试验是一项双盲、随机、安慰剂对照、平行组试验，评估了nalbuphine ER三个剂量（27mg、54mg和108mg，每日两次）与安慰剂相比，在6周治疗期间对IPF患者慢性咳嗽的治疗效果。RIVER试验是一项随机、双盲、安慰剂对照、两治疗期、交叉研究，旨在评估nalbuphine ER治疗难治性慢性咳嗽的疗效、安全性和耐受性。Trevi Therapeutics正在开发Haduvio™（口服nalbuphine ER）作为治疗IPF、非IPF ILD和RCC患者慢性咳嗽的试验性疗法。

Trevi Therapeutics将于2026年5月5日举行电话会议和在线音频网络直播

2026-04-29 04:05:00

Trevi Therapeutics公司宣布，将于2026年5月5日举行电话会议和在线音频网络直播，届时将提供公司更新以及截至2026年3月31日的季度财务结果。该公司正在开发名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学意义的减少的实验性疗法。Trevi Therapeutics计划将口服纳布啡缓释剂命名为Haduvio。目前，该疗法的安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

Trevi Therapeutics完成1.334亿美元股票公开募股

2026-04-21 04:05:00

Trevi Therapeutics公司宣布已完成之前宣布的股票公开募股，共发行了1334万股普通股，每股发行价为13美元，其中包括根据承销商行使超额配售权而额外发行的174万股。此次公开募股的总收益约为1.73亿美元，在扣除承销折扣、佣金和Trevi应付的费用后。此次募股的承销商包括摩根士丹利、莱利克伙伴、坎托和斯蒂费尔，而奥本海默公司担任主承销商。Trevi Therapeutics正在开发一种名为Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）的实验性疗法，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。Haduvio是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学意义的显著降低的实验性疗法。Trevi Therapeutics计划将Haduvio作为口服纳布啡缓释剂的商标名称。目前，纳布啡尚未被美国食品药品监督管理局列为管制药物。

Trevi Therapeutics完成1.56亿美元融资，用于研发治疗慢性咳嗽药物Haduvio™

2026-04-17 10:42:00

Trevi Therapeutics公司宣布，已完成1.56亿美元的融资，用于其研发的针对慢性咳嗽的药物Haduvio™（口服纳布啡缓释剂）。该药物旨在治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）患者的慢性咳嗽。这是首个在临床试验中显示出对IPF慢性咳嗽和RCC患者咳嗽频率具有统计学上显著降低的药物。Haduvio™通过作用于咳嗽反射弧的中央和周围部分，作为κ激动剂和μ拮抗剂（KAMA），靶向控制慢性咳嗽的关键作用的阿片受体。Trevi Therapeutics计划在SEC注册后，将Haduvio™作为口服纳布啡缓释剂的商标。此外，公司还授予承销商在30天内以公开发行价格购买最多174万股额外普通股的选择权。本次融资预计将在2026年4月20日左右完成。

特维治疗公司启动1.5亿美元股票公开募集

2026-04-17 04:08:00

特维治疗公司（Trevi Therapeutics, Inc.），一家处于临床试验阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、非IPF间质性肺疾病（non-IPF ILD）和难治性慢性咳嗽（RCC）的实验性疗法Haduvio™（口服纳布啡缓释剂），近日宣布开始一项1.5亿美元的股票公开募集。特维治疗公司将提供全部股票，并预计承销商将获得30天期权，以以公开募集价格购买最多2250万美元的额外股票。摩根士丹利、利林克合伙公司、坎托公司和斯蒂费尔公司担任此次发行的联合簿记经理，奥本海默公司担任主承销商。此次发行受市场和其他条件的影响，不能保证发行能否完成，或实际发行规模和条款。特维治疗公司根据S-3表格（文件编号333-291517）的存档注册声明进行股票发行，该声明于2025年11月13日提交给美国证券交易委员会（SEC）并自动生效。此次发行仅通过招股说明书补充文件和随附的招股说明书进行，预计将提交给SEC。特维治疗公司打算将Haduvio作为口服纳布啡缓释剂的商标名称。其安全性和有效性尚未由任何监管机构评估。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2026-04-20

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

查看

2019-05-07

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2017-07-20

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Omega Funds;
Lundbeckfonden Ventures;
[+3]

——

2015-01-08

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

Square 1 Bank;
Solar capital;

——

2014-11-06

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

TPG Biotech;

——

2012-12-18

Trevi Therapeutics Inc

药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

TPG Biotech;

——

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【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-04

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II期临床

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