成都金唯科生物科技有限公司核心数据概览
成都金唯科生物科技有限公司资讯动态
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13311肿瘤 实体瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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金唯科生物临床研究成果论著上刊《新英格兰医学杂志》临床研究2026年6月11日，成都金唯科生物科技有限公司自主研发的AAV基因治疗药物JWK002注射液治疗X连锁视网膜劈裂症（X-Linked Retinoschisis，XLRS）的临床研究成果以原创性论著形式正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM）。 这是全球首个获得NEJM刊载的XLRS基因治疗临床数据 ，标志着该罕见遗传性视网膜疾病正式迈入精准基因替代治疗时代，更标志着中国原研First-in-Class眼科基因疗法实现了从概念验证到临床获益验证的突破，为全球遗传性视网膜疾病患者带来了“一次治疗、长期有效”的新希望。 X连锁视网膜劈裂症是由RS1基因突变导致的X连锁隐性遗传病，患者通常在儿童期或青少年期出现进行性视力下降、视网膜劈裂（视网膜层间分离）、黄斑劈裂、黄斑裂孔、视网膜脱离，最终可致法定盲。温江高新区2026-06-12684成都金唯科生物科技有限公司 X连锁视网膜劈裂症
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登顶《新英格兰医学杂志》，金唯科针对XLRS 基因治疗临床研究成果重磅刊发临床研究2026年6月11日，成都金唯科生物科技有限公司自主研发的AAV基因治疗药物JWK002注射液治疗X连锁视网膜劈裂症（X-Linked Retinoschisis，XLRS）的临床研究成果以原创性论著形式正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM）。 这是全球首个获得 NEJM刊载的XLRS基因治疗临床数据 ，标志着该罕见遗传性视网膜疾病正式迈入精准基因替代治疗时代，更标志着中国原研First-in-Class眼科基因疗法实现了从概念验证到临床获益验证的突破，为全球遗传性视网膜疾病患者带来了“一次治疗、长期有效”的新希望。 X连锁视网膜劈裂症是由 RS1 基因突变导致的X连锁隐性遗传病，患者通常在儿童期或青少年期出现进行性视力下降、视网膜劈裂（视网膜层间分离）、黄斑劈裂、黄斑裂孔、视网膜脱离，最终可致法定盲。金唯科生物2026-06-11805四川大学华西医院（四川省国际医院） 成都金唯科生物科技有限公司 X连锁视网膜劈裂症
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成都金唯科生物在AAV眼科基因治疗取得重要进展，临床研究结果发表新英格兰医学杂志临床研究今日，成都金唯科生物科技有限公司自主研发的AAV基因治疗药物JWK002注射液治疗X连锁视网膜劈裂症（X-Linked Retinoschisis，XLRS）的临床研究成果以原创性论著形式正式发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine，NEJM）。 作为全球创刊历史最悠久、学术影响力顶尖的综合性医学期刊，《新英格兰医学杂志》凭借严苛的同行评审体系与鲜明的临床转化价值导向享誉全球，长期引领国际临床医学研究的前沿方向。 X连锁视网膜劈裂症是由 RS1 基因突变导致的X连锁隐性遗传病。金唯科生物2026-06-11967四川大学华西医院（四川省国际医院） 成都金唯科生物科技有限公司 X连锁视网膜劈裂症
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中国细胞与基因治疗 (CGT) 企业盘点公司动态在过去十多年中，细胞与基因治疗行业经历了里程碑式的突破，CAR-T、TIL、TCR-T、基因治疗、mRNA、基因编辑疗法等接连获批，这些创新不仅重新定义了疾病的治疗模式，更给全球数百万曾无药可救的患者及其家庭带来了前所未有的希望。 截至2026年5月， FDA已批准46种基因和细胞治疗产品，全球已有900多家公司专注于CGT疗法的研究，中国已成为全球CGT研发最活跃的地区之一，拥有超过2000条在研临床管线 。 2021-06-22。触界生物2026-05-151122中国药科大学 沈阳三生制药有限责任公司 遗传疾病
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全球首例！这一“温江造”创新药完成首例患者给药临床研究4月22日，记者从 成都金唯科生物科技有限公司 （以下简称“金唯科”） 获悉，其自主研发、用于治疗眼皮肤白化病1型（OCA1型）的JWK010注射液，在四川大学华西医院眼科由陆方教授团队顺利完成首例受试者给药。 这是全球首例针对眼皮肤白化病1型（OCA1型）的眼科基因治疗临床给药，标志着我国在遗传性眼病基因治疗领域取得又一重要突破。 据了解，眼皮肤白化病1型（OCA1型）是较为常见的白化病亚型，由酪氨酸酶基因（TYR）突变所致，患者因黑色素缺乏常伴重度视力低下、眼球震颤、斜视等症状，长期以来缺乏针对核心病因的有效干预手段。金温江2026-04-22748四川大学华西医院（四川省国际医院） TYR 成都金唯科生物科技有限公司
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全球首例！金唯科白化病眼科基因治疗完成首例患者给药临床研究近日，由成都金唯科生物科技有限公司自主研发、用于治疗眼皮肤白化病1型（OCA1型）的 JWK010注射液 ，在四川大学华西医院眼科由陆方教授团队顺利完成首例受试者给药。 这是 全球首例针对眼皮肤白化病 1型（OCA1型）的眼科基因治疗临床给药， 标志着我国在遗传性眼病基因治疗领域取得又一重要突破。 关于眼皮肤白化病1型。金唯科生物2026-04-221016四川大学华西医院（四川省国际医院） 白化病 成都金唯科生物科技有限公司
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金唯科JWK001拓展DME适应症获批临床许可审批动态近日，成都金唯科生物科技有限公司（下称“金唯科”）自主研发的AAV基因治疗I类创新药 “JWK001注射液” 拓展糖尿病黄斑水肿（DME）适应症的新药临床试验（IND）申请， 获得国家药品监督管理局（NMPA）临床默示许可 。 这一里程碑进展，标志着JWK001管线布局实现关键拓展，从新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）延伸至另一高发眼科重疾领域，为广大DME患者带来长效、便捷的创新治疗新选择。 JWK001注射液作为全球首个采用“两质粒包装系统”的AAV基因治疗新药 ，凭借金唯科自主研发的核心技术优势，大幅提升AAV载体包装效率的同时，显著降低生产成本，为临床转化及未来商业化普及奠定了坚实基础。金唯科生物2026-03-17564国家药品监督管理局 新生血管性年龄相关性黄斑变性 成都金唯科生物科技有限公司
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国内首个！这款“温江造”创新药进入临床II期临床研究近日，由温江企业 成都金唯科生物科技有限公司 （以下简称“金唯科”） 自主研发的基因治疗I类新药“JWK002注射液”，正式进入Ⅱ期临床试验阶段 。 这款药物旨在治疗一种名为“X连锁视网膜劈裂症”（简称XLRS）的罕见遗传性眼病，是国内首个针对XLRS疾病的基因治疗药物注册临床试验，有望填补该疾病临床没有有效治疗药物的空白。 X连锁视网膜劈裂症是一种主要影响男性的遗传性眼病，由RS1基因突变导致。温江高新区2026-02-26899成都金唯科生物科技有限公司 X连锁视网膜劈裂症
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全球首个两质粒包装系统AAV基因治疗新药JWK001进入临床II期临床研究近日，由成都金唯科生物科技有限公司（下称“金唯科”）自主研发的 针对新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的基因治疗 I类创新药JWK001注射液正式启动临床II期试验。 JWK001注射液是 全球首个采用“两质粒包装系统”的AAV基因治疗新药 。 金唯科自主研发的 “两质粒包装系统” 大幅提升AAV载体包装效率，同时显著降低生产成本，为JWK001临床转化及未来商业化普及奠定了核心优势。温江高新区2026-01-15740新生血管性年龄相关性黄斑变性 成都金唯科生物科技有限公司
成都金唯科生物科技有限公司关键临床试验信息
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X连锁视网膜劈裂症（X-linked Retinoschisis，XLRS）
进行中
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成都金唯科生物科技有限公司研究报告
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2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486
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成都金唯科生物科技有限公司-数据概览
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成都金唯科生物科技有限公司布局靶点
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数据来源：摩熵医药
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