bryostatin-1核心数据概览
bryostatin-1资讯动态
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Synaptogenix 宣布获得 500 万美元融资医药投融资Synaptogenix公司宣布与现有投资者达成500万美元融资协议，涉及出售5,000股新发行的C系列可转换优先股，并附带未注册的普通股购买权证。此次融资将用于探索潜在收购或资助研究创新资产，以推动增长并最大化股东价值。优先股的初始转换价格为每股4美元，并享有5%的季度现金股息。权证初始行权价格为每股4美元，可立即行使，行使期限为发行日起五年。此次融资预计于2024年9月12日完成。Synaptogenix是一家专注于神经退行性疾病治疗的生物制药公司，其领先候选药物Bryostatin-1已获得美国食品药品监督管理局授予的罕见病孤儿药资格。Biospace2024-09-1184
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Synaptogenix 宣布 FDA 批准 Bryostatin-1 治疗多发性硬化症的临床试验 IND 申请研发注册政策Synaptogenix公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准一项针对Bryostatin-1作为多发性硬化症（MS）潜在治疗药物的IND申请。这项由克利夫兰诊所神经学研究所Mellen中心全额资助的开放标签临床试验，将利用7T磁共振成像（MRI）技术来评估Bryostatin-1对大脑的影响。研究旨在通过行为和认知指标，评估Bryostatin-1对认知功能的影响，以解决MS患者认知障碍的未满足需求。Bryostatin-1是一种小分子，通过激活蛋白激酶C（PKC）酶来维持突触健康，并参与学习和记忆。该疗法可能增强抗炎效果，防止神经纤维周围绝缘鞘的降解。Synaptogenix公司拥有约2630万美元的现金储备，足以支持Bryostatin-1在MS和其他适应症的开发，以及进行其他创新资产的研究和潜在资产收购。PRNewswire2024-06-26318多发性硬化 PKC
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Synaptogenix 总裁 Daniel L. Alkon， M.D. 因在南加州大学赞助的年龄相关疾病和神经退行性疾病论坛上发表科学报告而受到表彰研发注册政策Synaptogenix公司宣布，其研发的Bryostatin-1药物在治疗严重阿尔茨海默病患者的临床试验中显示出显著疗效，与安慰剂相比，具有统计学上的显著性。公司总裁兼首席科学官Daniel L. Alkon博士因其在神经退行性疾病治疗新概念研讨会上的演讲而获得国际生物医学科学协会的荣誉。Alkon博士的研究展示了Bryostatin-1在治疗阿尔茨海默病方面的潜力，该药物能够激活PKC epsilon-BDNF通路，表现出神经元生成、抗细胞凋亡、抗淀粉样蛋白和抗tau缠结的功效。此外，Synaptogenix公司还致力于开发针对罕见疾病Fragile X综合征和其他神经退行性疾病的治疗方案。PRNewswire2023-12-06450老年性痴呆
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Synaptogenix 宣布发表 NIH 赞助的 2 期临床试验结果的同行评审出版物，证明苔藓抑素-1 在晚期阿尔茨海默病中具有安全、显著和持久的益处研发注册政策Synaptogenix公司宣布，其研发的Bryostatin-1在治疗严重阿尔茨海默病患者的临床试验中显示出显著疗效，与安慰剂相比，Bryostatin-1治疗组的患者认知能力没有显著下降，而安慰剂组则出现了认知能力下降。这项发表在《阿尔茨海默病杂志》上的研究指出，Bryostatin-1治疗的患者在服用药物后16周内认知能力持续改善，表明该药物可能对晚期阿尔茨海默病患者具有长期益处。Synaptogenix公司表示，Bryostatin-1有望为晚期阿尔茨海默病患者提供新的治疗选择，以补充目前针对早期阿尔茨海默病患者的治疗药物。该研究得到了美国国立卫生研究院下属的国家老龄化研究所和国家癌症研究所的资助。PRNewswire2023-09-26366老年性痴呆
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来自 Synaptogenix 的 Bryostatin-1 在临床前独立研究中作为 ALS 治疗显示出具有统计学意义的结果研发注册政策Synaptogenix公司宣布，其研发的Bryostatin-1在独立研究中显示出作为肌萎缩侧索硬化症（ALS）治疗药物的潜力。该研究由国际知名ALS遗传学专家Sebastiano Cavallaro教授领导，发现Bryostatin-1能够显著改善ALS患者的基因表达和细胞活力。研究显示，Bryostatin-1能够逆转ALS患者运动神经元中PKC酶的缺陷，表明其可能对特定亚型的散发性ALS患者具有神经保护作用。Synaptogenix公司对Bryostatin-1在ALS治疗中的前景表示兴奋，并计划继续评估其作为治疗其他神经退行性疾病如阿尔茨海默病、多发性硬化症和脆性X综合征的潜力。美通社2023-09-07584老年性痴呆 多发性硬化 脆性 X 综合征
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Synaptogenix 和 Cleveland Clinic 将向 FDA 提交研究性新药 （IND） 申请，用于 Bryostatin-1 治疗多发性硬化症的临床试验研发注册政策Synaptogenix公司与克利夫兰诊所合作开展Bryostatin-1药物在多发性硬化症（MS）患者中的1期临床试验，旨在评估其神经修复作用机制，改善突触健康和认知功能。该试验由克利夫兰诊所负责实施，包括向美国食品药品监督管理局提交新药研究申请。Bryostatin-1是一种小分子，通过激活蛋白激酶C来维持突触健康，并参与学习和记忆，同时具有抗炎作用。临床前研究表明，Bryostatin-1在治疗其他神经退行性疾病如阿尔茨海默病、脑外伤和脆性X综合征方面具有潜力。Synaptogenix公司拥有充足的资金和资源，计划在2023年第四季度启动临床试验。PRNewswire2023-07-19349老年性痴呆 多发性硬化 脆性 X 综合征
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Synaptogenix 摘要强调苔藓抑素-1 在严重阿尔茨海默病中的益处被第 11 届国际脑研究组织世界神经科学大会接受展示研发注册政策Synaptogenix公司宣布，其Bryostatin-1药物的二期临床试验中严重病例组的次要终点数据被独立委员会选中，将在2023年9月在西班牙举行的第11届国际脑研究组织世界神经科学大会上进行展示。该试验中，严重病例组（MMSE评分10-14）的患者在Bryostatin-1治疗下，几乎所有预定的次要终点均达到统计学上的显著性，且探索性次要终点也显示出统计学上的显著性。Synaptogenix首席执行官Alan Tuchman表示，这些结果提供了Bryostatin-1可以预防而非仅仅减缓晚期阿尔茨海默病患者认知退化的证据。Synaptogenix总裁兼首席科学官Daniel Alkon指出，与近期批准的针对早期痴呆和轻度认知障碍的阿尔茨海默病药物不同，Bryostatin-1针对的是更严重的疾病群体，并已开发出数据，表明严重的阿尔茨海默病恶化可以预防。PRNewswire2023-07-13253老年性痴呆 认知障碍
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Synaptogenix 宣布 NIH 赞助的 Bryostatin-1 治疗晚期阿尔茨海默病的 2 期临床试验的顶线结果研发注册政策Synaptogenix公司宣布了其由美国国立卫生研究院（NIH）资助的Bryostatin-1二期临床试验的初步结果。该试验旨在评估Bryostatin-1治疗晚期阿尔茨海默病的疗效。结果显示，主要终点——在完成第二阶段治疗（第28周）后，严重损害电池（SIB）总分的变化——没有达到统计学意义。Bryostatin-1组和安慰剂组在第28周的平均SIB总分分别增加了1.4分和0.6分。Synaptogenix公司表示对结果感到失望，并正在进行全面审查以确定下一步行动。Synaptogenix公司目前资金充足，拥有约3850万美元现金。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，由美国国立老龄研究所（NIA）和美国国立癌症研究所（NCI）资助。Synaptogenix专注于开发治疗神经退行性疾病的创新疗法，其领先候选药物Bryostatin-1已在癌症研究中对超过1500人进行了测试，积累了大量安全性数据。美通社2022-12-16265NCI Inc
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Synaptogenix 在剂量优化临床试验中推进首例患者的给药，为 NIH 赞助的 2 期阿尔茨海默病试验数据做准备研发注册政策Synaptogenix公司正在推进其神经退行性疾病治疗药物Bryostatin的临床试验。该公司已完成首例患者的剂量优化临床试验，并计划在2022年第四季度公布其由美国国立卫生研究院资助的Bryostatin-1 Phase 2b临床试验的初步数据。该药物在先前的试点试验中显示出对阿尔茨海默病的积极疗效，目前正在进行为期6个月的临床试验，旨在优化治疗效果。Synaptogenix致力于开发针对神经退行性疾病的创新疗法，其药物Bryostatin-1已在癌症研究中对超过1500人进行过测试，积累了丰富的安全性数据。美通社2022-07-20191老年性痴呆
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新的同行评审文章证明了 Synaptogenix 的苔藓抑素对阿尔茨海默病的扩展治疗潜力医投速递新发表的研究文章显示，Synaptogenix公司研发的Bryostatin在治疗阿尔茨海默病方面具有扩展的疗效潜力。该研究由托马斯杰斐逊大学医学院的Jarin Hongpaisan博士领导，与Synaptogenix公司首席科学官Daniel Alkon博士的合作成果。研究发现，Bryostatin能够增加血管健康，这是预防疾病和疾病逆转的关键因素。目前，一项由美国国立卫生研究院资助的Bryostatin-1在阿尔茨海默病患者中的2b期临床试验正在进行中。Synaptogenix公司正在开发针对神经退行性疾病和发育障碍的再生治疗药物，其领先治疗候选药物Bryostatin-1正在进行的临床试验旨在治疗中度至重度阿尔茨海默病患者。此外，Bryostatin-1在癌症研究中已在超过1500人身上进行过测试，为临床试验设计提供了大量安全数据。美通社2022-04-05375老年性痴呆
bryostatin-1同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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bryostatin-1-数据快讯
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34条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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24个
适应症
bryostatin-1-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
bryostatin-1作用靶点
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