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PKC靶点全景洞察，整合PKC相关内容 66 条、相关药物 39 个、研发企业 51 家、全球新药 226 个、注册申报 37 项，收录专业报告 4 份，并实时追踪PKC临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PKC数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PKC领域进展。
PKC核心数据概览
PKC资讯动态
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Aphios公司获得新型Bryoid化合物专利许可，针对神经退行性疾病等治疗研发注册政策Aphios公司宣布，美国专利商标局（USPTO）已对一项名为“Bryoid Compositions, Methods of Making and Use Thereof”的专利申请发出许可通知，该专利覆盖了具有潜在治疗应用的新型Bryoid化合物，适用于神经退行性疾病、HIV潜伏期、癌症和其他淀粉样蛋白介导的疾病。该专利申请涉及一种新型Bryoid化合物B14B，包括分离、纯化和制造方法。USPTO认定，所声称的Bryoid化合物在先前的海藻素相关艺术中表现出新颖性和非显而易见性。该专利申请是Aphios从海洋苔藓类天然产物和先进纯化技术中扩展的Bryoid知识产权组合的一部分。该发明得到了美国老化研究所和国家卫生研究院（NIH）的支持。Bryoids与海藻素结构相关，海藻素是一类已知可调节与神经退行、病毒潜伏和肿瘤学相关的蛋白激酶C（PKC）途径的复杂大环化合物。根据专利规格，几种新型Bryoid化合物在刺激α-分泌酶活性和与阿尔茨海默病和其他中枢神经系统疾病相关的PKC信号通路方面表现出与Bryostatin-1相当或更高的生物活性。申请中描述了多种专有Bryoid类似物，其分子量与已知的BryostBiospace2026-05-26291老年性痴呆 中枢神经系统疾病 PKC
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蔡时青研究组合作发现新型CFTR“放大器”类药物，为囊性纤维化的治疗提供新策略前沿研究囊性纤维化是一种危及生命的遗传性疾病，主要由 编码氯离子通道的 CFTR 基因突变导致 蛋白膜运输 缺陷引起。 近日，来自上海交通大学医学院附属松江医院 、上海理工大学 、 中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心 及复旦大学附属中山医院等机构的联合研究团队发现， 一类 为 蛋白激酶 C （ PKC ） 激动 剂的小分子化合物，能够通过一种全新机制提升突变 CFTR 蛋白的 生物生成 （ biogenesis ） 的 效率，并与现有药物产生叠加效应，显著恢复其功能 。 目前全球已发现超过 2000 种 CFTR 基因突变，其中最常见的是 F508del 突变。BioArtMED2026-04-22372囊性纤维化 CFTR PKC
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双重监管加持！DMD新药获孤儿药资格认定审批动态2026年1月16日，Atossa Therapeutics公司（纳斯达克股票代码：ATOS）宣布，其用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）的核心在研管线药物(Z)-Endoxifen，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation, ODD）。 这是该药物在获得儿科罕见疾病资格认定（Rare Pediatric Disease Designation, RPDD）后，在DMD这一高挑战性治疗领域取得的又一重要监管里程碑，有望为全球DMD患者带来超越现有基因靶向疗法的新治疗希望。 (Z)-Endoxifen是乳腺癌治疗药物他莫昔芬（Tamoxifen）在人体内的活性代谢产物，属于强效选择性雌激素受体调节剂/降解剂（SERM/SERD），其作用机制主要通过调节雌激素受体活性及抑制蛋白激酶C（PKC）实现。罕见病信息网2026-01-19374ER 他莫昔芬 PKC
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IDEAYA完成Darovasertib联合Crizotinib治疗黑色素瘤临床试验患者招募研发注册政策IDEAYA生物科学公司宣布已完成其针对Darovasertib（一种口服蛋白激酶C抑制剂）与Pfizer的Crizotinib（一种口服c-MET抑制剂）联合用于一线（1L）HLA*A2阴性转移性脉络膜黑色素瘤（mUM）的注册性2/3期试验（OptimUM-02）的435名患者的招募。IDEAYA预计将在2026年第一季度报告该试验的中位无进展生存期（PFS）数据，以支持在美国进行潜在加速批准的申请。一旦OptimUM-02的中位总生存期（mOS）数据可用，将用于支持潜在的全批准申请。IDEAYA表示，Darovasertib与Crizotinib的联合使用有望为HLA*A2阴性转移性脉络膜黑色素瘤患者提供一线治疗。OptimUM-02是一项多臂、多阶段的开放标签2/3期试验，患者被随机分配接受Darovasertib和Crizotinib的联合治疗或研究者选择的方案。主要终点是中位PFS和中位OS，将分别用于支持在美国的潜在加速批准和全批准。Darovasertib已获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法指定，用于推荐的新辅助治疗眼黑色素瘤（UM），以及成人转移性UM的快速通道指定。IDEAYA正Biospace2025-12-11679c-Met 克唑替尼 darovasertib
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阿托莎疗法公司公布(Z)-恩多昔芬在杜氏肌营养不良症（DMD）中的新研究进展研发注册政策阿托莎疗法公司宣布，其研究团队在杜氏肌营养不良症（DMD）治疗领域取得新进展，支持其研究性疗法(Z)-恩多昔芬在DMD以及杜氏肌营养不良症携带者相关病理（D-CAPs）中的潜在作用。最新发表的一篇同行评审的假设文章强调了(Z)-恩多昔芬的药理学特性，包括直接调节雌激素受体（ER）、异构体抑制PKC（特别是PKC-β1）以及影响AKT/mTOR和NF-κB轴，这些机制可能有助于减缓疾病进展。此外，公司还计划在罗马举行的国际妇女健康、生殖与产科会议上进行科学报告，重点关注女性携带者。阿托莎疗法公司表示，其目标是尽早与监管机构接触，并如果数据支持，将寻求罕见病途径以加速开发。Biospace2025-11-18594NF-κB 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) PKC
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IDEAYA公布Darovasertib与Crizotinib联合治疗转移性脉络膜黑色素瘤的生存数据研发注册政策IDEAYA生物科学公司宣布，其研究性口服蛋白激酶C（PKC）抑制剂Darovasertib与辉瑞公司的c-MET抑制剂Crizotinib联合作为一线治疗转移性脉络膜黑色素瘤（mUM）患者的初步临床试验（OptimUM-01）的中位总生存期（OS）结果。截至2025年5月28日的截止日期，中位随访时间为25个月，在44名接受Darovasertib和Crizotinib联合治疗的患者中，观察到中位OS为21.1个月，中位无进展生存期（PFS）为7.0个月。在41名可评估疗效的患者中，根据RECIST 1.1标准确认的客观缓解率（ORR）为34%，中位无疾病进展时间（mDOR）为9.0个月。疾病控制率（DCR）为90%，其中85%的患者达到“任何程度的减少”目标病变。该联合疗法耐受性良好，最常见的不良事件为腹泻、恶心、水肿、呕吐、皮炎、低白蛋白血症和疲劳。未观察到3级或更高级别的不良事件。OptimUM-01研究中入组的患者中，基线ECOG表现状态评分（PS）为0和1的比例分别为61%和39%。OptimUM-01研究中ECOG PS 1的患者比例约为先前发表的mUM注册研究中的两倍。IDEAYA生物科学公司PRNewswire2025-10-20514c-Met 克唑替尼 darovasertib
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大反转！橄榄油从“防癌”到促转移？最新研究：橄榄油吃太多，会促进三阴性乳腺癌肺转移，关键是这一信号通路！医投速递美国爱荷华大学研究团队发现，以橄榄油为基础的高脂饮食可能促进三阴性乳腺癌（TNBC）的转移。研究指出，油酸作为关键驱动因子，通过脂肪酸结合蛋白5（FABP5）激活PKC/ALDH信号通路，从而为肿瘤转移提供动力。尽管橄榄油被广泛认为是健康的，但这项研究揭示了在肥胖背景下，不同类型的膳食脂肪对癌症进展的影响可能完全不同。微信公众号2025-09-24279PKC FABP5
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刚刚！施维雅38亿买了一个PKC抑制剂交易并购9月2日， 施维雅 与精准医学肿瘤学公司 IDEAYA Biosciences 达成了一项重磅合作，以 5.3亿美元 （约合人民币38亿元）的总交易金额引进了PKC抑制剂 darovasterib 的全球权利（美国以外）。 葡萄膜黑色素瘤（UM） 是一种起源于眼内葡萄膜的恶性肿瘤，由于其侵袭性强、易转移至肝脏等器官，患者的生存率和生活质量都面临着严峻挑战。 作为一种强效且高选择性的蛋白激酶C（PKC）抑制剂，Darovasterib通过抑制PKC信号通路，能够精准阻断肿瘤细胞的增殖和生存机制。精准药物2025-09-03214IDEAYA Biosciences Inc 葡萄膜黑色素瘤 PKC
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5.3亿美元！施维雅引进一款PKC抑制剂交易并购9月2日，施维雅和领先的精准医学肿瘤学公司IDEAYA Biosciences宣布了一项独家许可协议，为全球患者提供治疗罕见癌症的有前景的药物 darovasterib 。 根据该协议，施维雅在美国以外的所有地区获得了darovasterib的监管和商业权利。 IDEAYA保留其在美国的darovasterib权利。Medaverse2025-09-02267IDEAYA Biosciences Inc HLA-A2 PKC
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法国制药巨头Servier投资2.1亿美元与IDEAYA合作推进罕见眼癌新药研发医药投融资法国制药巨头Servier宣布向美国生物技术公司IDEAYA Biosciences投资2.1亿美元，以推进罕见眼癌——脉络膜黑色素瘤的新药研发。IDEAYA将获得高达1亿美元的临床批准里程碑付款和高达2.2亿美元的商业化里程碑付款，以及在美国以外地区销售的药品双位数版税。此次合作围绕Darovasertib，一种针对转移性脉络膜黑色素瘤的口服蛋白激酶C抑制剂。IDEAYA目前正在进行多项临床试验，包括一项II/III期研究，测试其与化疗药物克唑替尼联合使用的效果，预计结果将在2025年底或2026年初公布。根据IDEAYA总裁兼首席执行官Yujiro Hata的邮件，该交易将IDEAYA的现金储备期从2029年延长至2030年，预计现金余额约为12亿美元。Darovasertib在3月份获得了FDA突破性疗法指定，此前在2022年获得了快速通道指定，并与克唑替尼联合使用治疗转移性脉络膜黑色素瘤。Servier和IDEAYA将共同开发Darovasertib，并分担相关成本。Biospace2025-09-02317克唑替尼 PKC darovasertib
PKC全球新药
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PKC研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
创新药 BD 推升行业景气度，关注后续会议持续催化（附 CLDN18.2 靶点研究）(2025.05.19-2025.05.25)
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和黄医药（00013）：重磅新药出海在即，管线步入爆发收获期德邦证券47页2296
PKC-品种竞争格局
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2个
申报临床
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18个
临床
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2个
申请上市
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3个
批准上市
PKC全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PKC相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11