PDE5
PDE5靶点全景洞察，整合PDE5相关内容 164 条、相关药物 101 个、研发企业 119 家、全球新药 153 个、注册申报 1159 项，收录专业报告 31 份，并实时追踪PDE5临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PDE5数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PDE5领域进展。
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PDE5资讯动态
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举世闻名的「伟哥」竟然还能抗癌？研究发现：西地那非可截断癌细胞「补给线」并抑制肿瘤转移，联用他汀后，死亡风险降低 31%前沿研究西地那非（sildenafil，俗称「伟哥」）是一种选择性磷酸二酯酶 5（PDE5）抑制剂，最初被开发用于心绞痛等心血管疾病治疗，后发现其可增强 NO-cGMP 信号通路、促进血管舒张和阴茎勃起，转而用于男性勃起功能障碍治疗。 随着对 PDE5/cGMP 信号功能认识的不断深入，西地那非被发现具有更广泛的治疗潜力，逐渐从传统的「血管调节药物」拓展为具有多系统调控作用的药物。 针对 PDE5a 抑制剂在肿瘤中的作用争议，研究人员探索了西地那非的抗肿瘤潜力。丁香学术2026-08-08172心血管疾病 西地那非 CGMP
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企业资讯丨普沐生物宣布任命Hunter C. Gillies为首席医学官，领导纤维化与肺部疾病全球临床开发人事变动中国北京——2026年7月6日， 普沐生物科技有限公司（下称“普沐生物” 或 “公司”），一家专注于开发重症纤维化疾病全球首创疗法的临床阶段生物医药公司 ， 宣布任命Hunter C. Gillies为公司首席医学官。 Dr. Gillies将全面负责公司全球临床开发战略的制定与实施 ，包括推进公司特发性肺纤维化（IPF）和进展性肺纤维化（PPF）核心项目，以及公司多款新型抗纤维化和肺部疾病药物管线的研发。 Dr. Gillies拥有超过25年的肺部及心肺疾病临床开发领导经验的资深医师科学家，曾任职于辉瑞、吉利德和Aerovate Therapeutics。新生巢2026-07-08224Pfizer Inc Gilead Sciences Inc 特发性肺纤维化
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新一代PDE5抑制剂泰妥妥®盐酸妥诺达非片在阿里健康首发审批动态6月29日，扬子江药业集团自主研发的1类创新药盐酸妥诺达非片（商品名：泰妥妥 ® ）在阿里健康首发，用于治疗勃起功能障碍（ED）。 勃起功能障碍（ED）是一种对身心健康产生严重影响的慢性疾病，对患者及其伴侣的生活质量都有极大的影响。 ED同时也是机体罹患其他慢性疾病的一个预警信号，尤其是心血管疾病(CVD)，ED往往比CVD出现得更早。E药经理人2026-06-29204阿里健康信息技术有限公司 脑血管障碍 进食障碍
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扬子江药业集团男科创新药盐酸妥诺达非片（泰妥妥®）全面上市审批动态6月29日，扬子江药业集团（以下简称扬子江）宣布，旗下男科创新药盐酸妥诺达非片（泰妥妥 ® ）全面上市。 扬子江1类创新药盐酸妥诺达非片上市会暨健康中国·家庭幸福公益计划启动会现场。 盐酸妥诺达非片是由扬子江自主研发的5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂1类创新药，用于治疗勃起功能障碍（ED) 1 。扬子江药业集团2026-06-29382勃起功能障碍 扬子江药业集团有限公司 进食障碍
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PDE5改良新药：开发阿尔兹海默症迎来大交易审批动态本周 5月14-15日 上海生物医药 创新者峰会 扫码报名。 本文仅作医疗健康相关药物介绍， 非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议 。 本次交易采用“选择行权费+许可费支付”的模式， 复星医药将向AriBio支付6,000万美元的选择权费 ，并有权于约定行权期限内决定是否行权；选择行权后，复星医药将支付至多1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款；当许可产品年销售额达到至少25亿美元，将触发销售里程碑付款。药融圈info2026-05-15153上海复星医药（集团）股份有限公司 PDE5 AriBio Co Ltd
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新药II期失败，复星医药却砸1.4亿美元买它：这场豪赌背后藏着什么？交易并购5月14日， 国内医药龙头复星医药宣布了一项新的管线交易； 以6000万美元首付款获得韩国药企AriBio旗下后期阿尔茨海默病（AD）在研管线AR1001的选择权，后续还可额外支付8000万美元扩充资产权益范围。 此次交易的核心标的AR1001，是一款每日口服一次的强效高选择性5型磷酸二酯酶（PDE5）抑制剂。 不同于传统PDE5抑制剂的应用方向，AR1001的核心价值在于其神经保护潜力：临床前研究证实，该药物可通过清除淀粉样斑块、抑制Tau蛋白异常磷酸化、抗炎等多重机制发挥神经保护作用，因此成为阿尔茨海默病治疗领域的潜力选手。MedTrend医趋势2026-05-14363上海复星医药（集团）股份有限公司 老年性痴呆 PDE5
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老年痴呆！复星2亿美元引进PDE5抑制剂交易并购5月13日，上海 复星医药（集团） 股份有限公司与韩国生物制药 AriBio 共同宣布在前期合作的基础上，就阿尔茨海默病（AD）创新药AR1001的开发、注册、生产和商业化等的权利，签署全球独家选择权协议。 交易采用“ 选择行权费 + 许可费支付 ”的模式，复星医药将向AriBio支付6000万美元的选择权费，并有权于约定行权期限内决定是否行权；选择行权后，复星医药将支付至多1.8亿美元的首付款和监管里程碑付款；当许可产品年销售额达到至少25亿美元，将触发销售里程碑付款。 AR1001（米罗那非，CAS：862189-95-5） 是据脑渗性的强效 磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂 。BioShanghai2026-05-14306老年性痴呆 适应障碍 PDE5
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复星6000万美元押注III期阿尔茨海默病新药！交易并购5月13日，复星医药与韩国生物科技企业AriBio签署授权合作，以6000万美元首付款获取AR1001在全球主要市场的独家许可选择权。AR1001是一款磷酸二酯酶5（PDE5）抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病。尽管AR1001在II期临床试验中未达到主要终点，但复星医药依然对其充满信心，并计划进一步投入8000万美元行权费及后续开发、注册及销售全流程的里程碑款项。复星医药表示，此次合作是其创新药国际化战略的重要里程碑，同时弥补了之前在绿谷制药项目上的失利。AR1001的全球III期临床试验顶线数据预计于今年公布，将决定其研发命运。微信公众号2026-05-13519上海复星医药（集团）股份有限公司 老年性痴呆 PDE5
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复星医药斥资6000万美元获得AriBio阿尔茨海默病项目期权交易并购复星医药支付6000万美元的预付款，获得了对韩国AriBio公司处于后期阶段的阿尔茨海默病药物项目AR1001的期权，并有机会以额外8000万美元的价格扩大其对该资产的权利。AR1001是一种每日一次的口服磷酸二酯酶-5（PDE5）抑制剂，正在全球范围内进行3期临床试验。该药物具有神经保护作用，目前正在进行临床试验以确定PDE5抑制剂是否可以治疗或降低阿尔茨海默病的风险。尽管中期研究未能达到主要疗效终点，但AriBio公司已将资产推进至3期临床试验。复星医药已在中国获得该分子的权利，并已与Neuco UnitedCo签订协议。此外，AriBio已将AR1001的中国权利以约9000万美元的预付款形式在2024年转让给复星医药。复星医药董事长郭广昌表示，这一扩展协议标志着复星国际在创新药物国际战略中的一个重要步骤。复星医药自2017年创立Fosun Pharma USA以来，一直在努力在美国建立商业组合，并继续在阿尔茨海默病领域进行投资。fierce2026-05-13339上海复星医药（集团）股份有限公司 老年性痴呆 AriBio Co Ltd
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Accord Healthcare重新推出他达拉非片，用于治疗ED和BPH医投速递Accord Healthcare公司宣布重新推出他达拉非片，这是一种经过FDA批准的用于口服的PDE5抑制剂，有多种剂量可供选择。该药物适用于治疗勃起功能障碍（ED）、良性前列腺增生（BPH）的症状以及ED和BPH的联合症状。Accord Healthcare表示，此次重新推出他达拉非片反映了公司致力于维持对已批准的FDA批准药品的持续可及性。他达拉非片有四种剂量：2.5毫克、5毫克、10毫克和20毫克，为医生提供了多种处方选择。关于安全性及潜在副作用的信息可在处方信息中找到。他达拉非片不适用于女性或儿童患者。对于肝功能严重受损（Child-Pugh C级）或肌酐清除率低于30毫升/分钟的病人，不建议使用，并需调整剂量。Accord Healthcare是一家总部位于北卡罗来纳州雷利的领先仿制药公司，致力于通过提供创新解决方案来提高药品的可及性，同时为医疗保健提供者和患者提供新颖的药品体验。PRNewswire2026-05-04455他达拉非 前列腺增生 进食障碍
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创新药盘点系列报告（26）：四大支柱后，HFrEF心衰领域还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司30页2596 -
2025年西地那非品牌推荐：从ED到“男性自信”，药店里赚钱的“男人加油站”头豹研究院0页2426
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医药生物行业跟踪周报：百济、恒瑞等创新药龙头为何要创2021年新高？东吴证券30页128 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423
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医药生物行业跟踪周报：康方生物PD1/VEGF双抗研发成果，点燃全球双抗热情东吴证券股份有限公司29页2750 -
PDE5靶点专利分析报告摩熵咨询44页2610
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悦康药业（688658）首次覆盖报告：产品主导，新药布局将进入收获季东方证券23页2785
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利息收入减少，期待大品种陆续获批国盛证券3页673
PDE5-品种竞争格局
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4个
申报临床
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43个
临床
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4个
申请上市
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28个
批准上市
PDE5
当前排名
第150名
14.28分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
PDE5全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PDE5相关适应症
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- 2026年第36周08.31-09.06国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11