GIP核心数据概览
GIP资讯动态
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博瑞BGM0504口服片获临床批件，GLP-1/GIP双靶点减重药从注射走向口服审批动态这是继注射液之后， BGM0504口服剂型的重要里程碑 。 截至公告日，全球尚无GLP-1/GIP双靶点口服剂型获批上市——这意味着如果博瑞跑通了这条路线，将有机会成为首批拿下这一空白市场的选手之一。 患者需要每周自己打一针，这对很多人来说是一道心理门槛。药渡2026-10-1458GIP GLP-1 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
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一文讲透GLP-1药物：和这些常用药不能连用！恶心低血糖避孕失效找上门前沿研究司美格鲁肽和替尔泊肽，这两个名字近两年几乎是代谢病领域最火的一批药。 来自诺和的司美格鲁肽是 GLP-1 单受体激动剂，每周皮下注射一次；礼来的替尔泊肽同时激活 GIP 和 GLP-1 两条通路，同样是每周一针。 正是这一机制，派生出了几乎所有联用出问题的后果。GLP1减重宝典2026-10-12336Eli Lilly & Co GIP GLP-1
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Viking：口服GLP-1/GIP启动两项减重三期临床临床研究这两项三期临床均计划入组560例受试者，预计分别于2028年8月、2028年12月完成。 VK2735此前已经启动皮下注射版的三期临床，此次口服版也推进到三期临床。 上个月， Viking Therapeutics公布GLP-1/GIP双靶点激动剂VK2735二期临床维持治疗方案的最新数据。医药笔记2026-10-10777GIP GLP-1 Viking Therapeutics Inc
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行业研究 | 只变两个残基，罗氏减肥资产开始挑战替尔泊肽王权公司动态这款每周一次的 GLP-1/GIP 双受体激动剂，在最高 24 mg 剂量下治疗 48 周后，糖化血红蛋白平均下降 2.65 个百分点，体重下降 15.5% ； 90% 的患者糖化血红蛋白降至 6.5% 以下， 62% 甚至降至 5.7% 以下。 对于基线糖化血红蛋白超过 8.5% 的患者，降幅达到 4.13 个百分点。 在没有 2 型糖尿病的超重或肥胖患者中， enicepatide 24 mg 治疗 48 周后平均体重下降 22.7% ，相对安慰剂的治疗差异达到 22.5 个百分点； 47.8% 的受试者减重至少 20% ， 26.1% 减重至少 30% 。中肽生化2026-10-101132 型糖尿病 肥胖 超重
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不只是降糖减重：GLP-1/GIP 双靶点药物启动心血管结局 III 期研究 ！临床研究不只是降糖减重：GLP-1/GIP 双靶点药物启动心血管结局 III 期研究。 HRS9531 注射液 · 评估心梗、卒中等复合终点 · 计划入组 9262 例 · 全国 149 家中心。 ※ 具体免费项目与补助，以该研究《知情同意书》为准，报名后招募顾问会逐项说明。smo随访专家2026-10-09321GIP GLP-1 心肌梗死
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速递｜一年减掉22%体重，众生药业两周一针的新药达标，国产GLP-1赛道玩家已超十家审批动态一款能让受试者在一年内减掉近四分之一体重、而且两星期才打一针的减重新药，放在三年前足以让资本市场沸腾。 10 月 8 日众生药业把这份 III 期数据挂出来，行业反应相对平静，但数据本身依然扎实。 这次公布数据的 RAY1225（拟用商品名倍尔泊肽），是众生药业控股子公司众生睿创自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂。GLP1减重宝典2026-10-09524GIP GLP-1 广东众生药业股份有限公司
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再生元：布局GDF8抗体偶联GLP-1/GIP前沿研究的再生元已将代谢和心血管疾病作为其重点布局的治疗领域之一，从翰森引进GLP-1/GIP，此外还有保留肌肉的GDF-8抗体。 此次，再生元则进一步开发GDF-8抗体偶联GLP-1/GIP多肽。 这种APC分子，相比于替尔泊肽，减重效果类似，但肌肉显著增加。医药笔记2026-10-09311GIP GLP-1 替尔泊肽
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博瑞医药：终止H股上市背后医药投融资近日，博瑞医药发布公告，正式终止发行H股股票并在香港联交所主板上市。 减重药III期数据，已经足够硬。 博瑞医药代谢管线的核心资产是BGM0504注射液，一款GLP-1/GIP双靶点激动剂。蒲公英资讯2026-10-08280GIP GLP-1 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司
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26亿美元！恒瑞医药GLP-1R/GIPR激动剂授权诺和交易并购2 0 2 6 年9 月 29 日 ， 中国上海-恒瑞医药（600276.SH；01276.HK）今日宣布，已与诺和诺德（Novo Nordisk，以下简称“诺和”）就HRS-1596达成许可协议。 HRS-1596是一款已具备开展Ⅰ期临床试验条件的 胰高血糖素样肽-1 （GLP-1）和抑胃肽（GIP）双受体激动剂，有望实现每周一次口服给药。 根据协议条款，诺和将获得在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化HRS-1596的独家权利。求实药社2026-10-08311GIP GLP-1 HRS-1596片
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礼来公布三受体激动剂retatrutide研究结果临床研究Retatrutide是首个进入研发阶段的GIP、GLP-1和胰高糖素三受体激动剂 。 在80周时，retatrutide所有剂量组（4mg、9mg和12mg）均实现了显著体重下降与糖化血红蛋白（A1C）降低 。 接受retatrutide 4mg、9mg和12mg治疗的参与者平均减重分别为13.5kg（12.7%）、20.6kg（19.1%）和22.5kg（20.8%）。求实药社2026-10-08332GIP GLP-1 LY3437943注射液
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
GIP-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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