GIP核心数据概览
GIP资讯动态
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Mounjaro获FDA批准，降低2型糖尿病高风险患者心血管事件风险研发注册政策美国 Eli Lilly and Company 公司宣布，其产品Mounjaro（tirzepatida）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于降低2型糖尿病高风险成年患者的心血管事件风险，包括心肌梗死、中风或心血管死亡。Mounjaro是一种双重作用的GIP和GLP-1受体激动剂，已证明能够降低A1C水平和体重。该批准基于SURPASS-CVOT研究结果，该研究是一项为期约四年半的全球性3期临床试验，涉及30个国家的超过13,000名患者。Mounjaro在降低心血管事件风险方面显示出与已证明具有心血管益处的GLP-1疗法Trulicity（dulaglutida）相当的效果。Biospace2026-08-28497GIP GLP-1 缺血性卒中
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翰森制药创新药撑起85%收入，下一站是全球化公司动态2026年8月26日晚，翰森制药半年报发布，数据本身足够亮眼： 收入83.04亿元，同比增长11.7%；净利润42.58亿元，同比增长35.8%；创新药收入70.92亿元，占总收入85.4%。 8月27日，截至收盘，翰森制药股价上涨16.01%。 比这些数字更值得关注的，是翰森制药正在形成正向循环： 利润增速远超收入增速的情况下，研发费用率反而提高至20.9%；销售额增长的同时，销售费用率反而从约24.5%降至22.4%。动脉网-最新2026-08-2731EGFR GSK PLC 翰森制药集团有限公司
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损失超5800万，又一GLP-1项目倒下公司动态8月24日，通化东宝公告，终止旗下口服小分子GLP-1受体激动剂THDBH110胶囊全部研发工作。 通化东宝公告显示，截至2026年6月30日，THDBH110项目累计投入达5844.87万元，其中费用化金额4156.33万元，资本化金额1688.54万元。 作为通化东宝与药明康德战略合作落地的核心一类创新药项目之一，THDBH110的终止，不仅是企业单管线的战略止损，更是国内同质化小分子GLP-1赛道内卷加剧、行业进入精细化优胜劣汰的真实缩影。动脉网-最新2026-08-25178GLP-1 糖尿病 无锡药明康德新药开发股份有限公司
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千亿市场的第三把“王座”，交给“被礼来放弃”的靶点公司动态减重市场已经不再是一场单纯围绕 GLP-1 的“军备竞赛”。 8 月 24 日， 韩美制药 宣布将新一代 长效 UCN2 （ urocortin-2 ，尿皮质素 -2 ）类似物 HM17321 在韩国以外的全球权益授权给罗氏旗下基因泰克 ， HM17321 采用一条完全不同于 GLP-1/GIP 的非肠促胰素路径，通过激活 CRHR2 发挥作用。 基因泰克支付 1.9 亿美元首付款，交易总额最高约 23.05 亿美元，消息一出，韩美股价当日拉满 30% 涨停。bioSeedin柏思荟2026-08-2567GIP GLP-1 Genentech Inc
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民为生物：GLP-1/GIP/GCG启动减重三期临床临床研究该三期临床计划入组760例肥胖或超重患者，预计2027年9月初步完成。 MWN109设置3个剂量组，采用每周一次皮下注射给药，以安慰剂为对照，治疗周期为52周。 礼来计划2027年一季度递交Retatrutide的上市申请。医药笔记2026-08-22247Eli Lilly & Co LY3437943注射液 超重
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速递｜礼来启动GLP-1/GIP第二项抑郁症三期临床，开拓神经精神新赛道临床研究GLP‑1 类药物的边界正在持续向外突破，在降糖减重之外，针对精神、成瘾疾病的临床探索正成为跨国药企的全新竞争方向，礼来在 2026 年 8 月完成 Brenipatide 又一项重度抑郁症全球三期临床注册，把这款双靶点分子的中枢神经系统适应症推进到关键验证阶段。 早在 2026 年年初，礼来就已经开启 Brenipatide 治疗重度抑郁症的第一项全球多中心三期临床 RENEW‑MDD‑1，该项目计划纳入 1000 名受试者，预计整体试验将在 2028 年 2 月完成全部工作，试验设计为在现有标准抗抑郁治疗基础上，叠加 Brenipatide 开展辅助治疗，主要观察药物能否延缓抑郁症状复发，并非直接替代现有的抗抑郁药物。 作为礼来第二款 GLP‑1/GIP 双受体激动剂，Brenipatide 和已经上市的替尔泊肽出自同一技术管线，但二者的开发重心已经走出截然不同的路径。GLP1减重宝典2026-08-21156Eli Lilly & Co 替尔泊肽 GIP
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GLP-1减重药的假货水货仿佛“打地鼠”：打掉一个又冒出一个招标采购近期一位国内业内人士向动脉网感叹。 除了 替尔泊肽 ，近日礼来公司一纸诉状递向加州和得克萨斯州的联邦法院，六家美国企业成为被告， 被指控非法销售全球尚未获批上市的试验性GLP-1类减重药物——瑞他鲁肽（retatrutide）。 从美国得州的“医疗水疗中心”到中国社交平台的“孟替”代购， GLP-1减重药物的假货、水货黑市链条似乎正在急速膨胀。动脉网-最新2026-08-20308替尔泊肽 GLP-1 LY3437943注射液
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礼来GLP-1类产品在中国启动抗抑郁症 III 期临床！临床研究8 月 17 日，药物 临床试验登记与信息公示平台官网显示，礼来登记了一项 Brenipatide 注射液 在成人抑郁症参与者中的 III 期临床研究。 Brenipatide 是一款在研 GLP1R/GIPR 双激动剂，也是继替尔泊肽后，礼来第二款 GLP-1/GIP 双靶点新药，全球最高进度在 Ⅲ 期，尚未获批上市。 这项研究计划在全球 167 个临床试验机构中开展，计划入组 1000 例受试者，国内入组 53 例受试者。新浪医药2026-08-18235Eli Lilly & Co GIP GLP-1
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我司自主研发的CA111注射液Ib期临床试验完成首批受试者入组临床研究近日，我司自主研发的 CA111注射液Ib期临床试验项目启动会议在浙江召开，项目于8月12日顺利完成第1剂量组受试者入组 。 本次Ib期临床试验旨在评估CA111注射液在肥胖/超重受试者中的安全性、耐药性、药代动力学及药效特征。 CA111注射液是一种GIP和GLP-1双受体激动剂，可同时激活两种受体 ：一方面通过GLP-1受体刺激胰岛素分泌和保护胰腺β细胞，并抑制胰高血糖素分泌、胃排空和食物摄入；另一方面又可以激活GIP受体，刺激胰腺β细胞分泌胰岛素以及保护胰腺β细胞，在葡萄糖内稳态中发挥生理作用，还能激活其在脂肪组织中的GIP受体从而促进脂肪的新陈代谢，从而达到降糖和减重的双重功效。重庆宸安生物2026-08-13148GIP GLP-1 超重
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智飞生物控股子公司宸安生物CA111注射液Ib期临床试验完成首批受试者入组临床研究近日，智飞生物控股子公司宸安生物自主研发的 CA111注射液Ib期临床试验项目启动会议在浙江召开，项目于8月12日顺利完成第1剂量组受试者入组 。 本次Ib期临床试验旨在评估CA111注射液在肥胖/超重受试者中的安全性、耐药性、药代动力学及药效特征。 CA111注射液是一种GIP和GLP-1双受体激动剂，可同时激活两种受体 ：一方面通过GLP-1受体刺激胰岛素分泌和保护胰腺β细胞，并抑制胰高血糖素分泌、胃排空和食物摄入；另一方面又可以激活GIP受体，刺激胰腺β细胞分泌胰岛素以及保护胰腺β细胞，在葡萄糖内稳态中发挥生理作用，还能激活其在脂肪组织中的GIP受体从而促进脂肪的新陈代谢，从而达到降糖和减重的双重功效。智飞智讯2026-08-13168GIP GLP-1 安吉宸安生物科技有限公司
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页11 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年第三季度市场回顾摩熵咨询19页0
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深度报告：传统业务企稳回升 创新管线加速落地东莞证券股份有限公司14页0
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2026年中国生物创新药市场跟踪报告：司美格鲁肽2025年三季度市场回顾头豹研究院38页0
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医药行业跟踪报告：信达IBI343胃癌三期临床成功，成为全球首款申请上市的CLDN18.2 ADC爱建证券有限责任公司2页0
GIP-品种竞争格局
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申报临床
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数据来源：摩熵医药
药品数量
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