塞替派核心数据概览
塞替派资讯动态
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2026 EHA | 奥布替尼40多项研究结果亮相 首次展示奥布替尼治疗欧美初治CLL/SLL临床数据临床研究诺诚健华（香港联交所代码：09969；上交所代码：688428）今天宣布， 公司自主研发的新型BTK抑制剂奥布替尼的40余项研究结果亮相第31届欧洲血液学协会（EHA）年会， 首次展示了奥布替尼治疗欧美初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的有效性和安全性。 奥布替尼系列研究覆盖CLL/SLL、 边缘区淋巴瘤（MZL）、 套细胞淋巴瘤（MCL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、原发性中枢神经系统淋巴瘤（PCNSL）等多种血液瘤适应症，这一系列研究结果进一步支持了奥布替尼的优异疗效和安全性。 这项研究旨在评估奥布替尼治疗欧美地区CLL/SLL患者的安全性与有效性。诺诚健华INNOCARE2026-06-151497奥布替尼 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 边缘区淋巴瘤
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【ADC分贝】INO桥接移植的核心三问：如何预防VOD/把握时机/选择方案？前沿研究近日，德国明斯特大学的Matthias Stelljes教授来华，先后到访多家全国顶尖移植中心，围绕急性淋巴细胞白血病（ALL） 的靶向免疫治疗治疗与移植策略展开深入学术交流。 Matthias Stelljes教授。 德国明斯特大学造血干细胞移植中心及CAR-T中心负责人，专业擅长HSCT,ALL,AML。Htology2026-05-21419血管肌脂肪瘤 急性淋巴母细胞白血病 骨髓移植
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汇宇制药2026上半年重点产品一览研发注册政策2026年政府工作报告明确将生物医药与集成电路、航空航天、低空经济等列为“新兴支柱产业”。 这是 生物医药产业首次被列为国家“新兴支柱产业” ，产业发展迎来重要机遇期。 依托国际化的研发、生产和营销体系，汇宇制药致力于全球患者提供 疗效确切、质量精湛、价格合理的药品，让癌症成为一种可以控制的疾病。汇宇制药2026-03-26631恶性肿瘤 肿瘤 羧基麦芽糖铁
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187个化药集采启动！应参未参者取消挂网资格，独家药品也要降价招标采购12 月 2 日晚，河北省医用药品器械集中采购中心发布《河北省牵头京津冀赣化学药品集中带量采购文件（ HBYPJC-2025-05 ）》，正式启动对包括头孢噻肟 / 他唑巴坦、塞替派、异戊巴比妥等在内的 187 个化药进行跨省集采。 值得一提的是，河北在采购文件中明确，已在河北省药品和医用耗材招采管理系统挂网且符合条件的药品必须参加报价，如不参加，取消挂网资格。 此外，符合申报条件但未在河北省药品和医用耗材招采管理系统挂网的药品也可以参加报价。医药经济报2025-12-03541头孢噻肟 塞替派
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2025下半年重点产品一览研发注册政策在全球医药产业加速迭代的浪潮中，汇宇制药始终以临床价值为导向，深耕复杂制剂领域，聚焦未被满足的临床需求。 依托国际化研发生产体系与全球化市场布局，致力于为患者提供更多治疗选择。 一、下半年重点上市产品。汇宇制药2025-08-11295肿瘤 乙酰半胱氨酸 塞替派
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小汇说血液肿瘤：认识这群“不安分”的血液细胞专家观点简单来说，血液肿瘤，就是血液系统中出现了异常增生的细胞，这些细胞如同脱缰的野马，失去了正常的生长调控，疯狂增殖，在各年龄段人群中均可发生，同时呈现两头高发的趋势。 血液肿瘤和实体肿瘤的区别 ：肺癌、胃癌等实体肿瘤在器官上长“肿块”，而血液肿瘤的癌细胞会“弥漫”在血液或骨髓中，也可能在淋巴结等处形成肿块。 血液肿瘤主要分为以下几大类：。汇宇制药2025-05-27289肺癌 胃癌 血液肿瘤
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实现新突破，再上新台阶！汇宇制药2024年年度业绩预告财报业绩近日，汇宇制药（股票代码：688553）发布2024年年度业绩预告： 预计实现 营收10.7~11.3亿元 ，同比 增长15.42~21.89% ；预计实现 归母净利润3~3.6亿元 ，同比 增长114.61~157.54% ；预计实现 归母扣非净利润0.95~1.1亿元 ，同比 增长43.92~66.64% 。 2025年，汇宇制药正以更加坚定的步伐，向世界展示中国药企的创新力量。 截止目前，汇宇制药共有39款产品在境内上市。汇宇制药2025-02-17158恶性肿瘤 肿瘤 浙江同源康医药股份有限公司
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3个中药保护品种延长保护期【三分钟速览一周医药看点】研发注册政策1.国家卫生健康委员会、国家市场监督管理总局发布公告，将地黄、麦冬、天冬、化橘红等4种物质纳入按照传统既是食品又是中药材的物质目录。 2.国家医保局公示了《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，共计445个药品通过了形式审查，其中目录外药品249个，目录内药品196个。 与初审名单相比，通过形式审查名单增加了5个药品。中国医药报2024-09-04514博济医药科技股份有限公司 托莫西汀 上海医药集团股份有限公司
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《优化创新药临床试验审评审批试点工作方案》发布【三分钟速览一周医药看点】研发注册政策《方案》明确，优化创新药临床试验审评审批机制，强化药物临床试验申请人主体责任，提升药物临床试验相关方对创新药临床试验的风险识别和管理能力，探索建立全面提升药物临床试验质量和效率的工作制度和机制，实现30个工作日内完成创新药临床试验申请审评审批，缩短药物临床试验启动用时。 1.国务院印发《关于促进服务消费高质量发展的意见》（以下简称《意见》）。 《指导意见》坚持以人民为中心的发展思想，强化部门联动，加快补齐短板，分类精准施策，优化参保结构，提高参保质量，在高质量发展中增进民生福祉，切实解决好群众看病就医的后顾之忧。中国医药报2024-08-07771CD19 华东医药股份有限公司 北京艺妙神州生物医药股份有限公司
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时讯7月19日，恒瑞子公司成都恒瑞制药的瑞舒伐他汀钙片获批并视同过评，该药为降胆固醇调血脂一线药，2023年全国院内销售额超17亿。目前超30家药企拥有其生产批文，恒瑞今年已有5品种过评，包括首家过评的注射用塞替派。摩熵医药（原药融云）2024-07-246902江苏恒瑞医药股份有限公司 重庆药友制药有限责任公司 瑞舒伐他汀
塞替派关键临床试验信息
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原发中枢神经系统淋巴瘤/弥漫大B细胞淋巴瘤中枢高危
正在进行
Ⅱ期
塞替派同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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塞替派研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药日报：Arrowhead新药Redemplo获美国FDA批准太平洋证券股份有限公司3页2726 -
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
注射用塞替派仿制药立项可行性评估报告摩熵咨询74页576
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
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静待医药行情回暖西南证券35页2812
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医药行业周报：安进/百济神州双抗疗法在中国启动3期临床太平洋证券股份有限公司3页522
塞替派-数据快讯
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18条
资讯
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11+
批文数
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18.89亿元
累计销售额
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9个
适应症
塞替派-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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