风湿性多肌痛资讯动态
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CD30学院|基于移植前疾病状态的R/R cHL患者ASCT后BV维持治疗疗效分析前沿研究复发/难治性经典霍奇金淋巴瘤(R/R cHL)合并原发难治、1年内早期复发、结外受累等高风险特征患者,接受挽救治疗联合自体造血干细胞移植(ASCT)后复发风险较高。 既往AETHERA III期研究证实,ASCT后维布妥昔单抗(BV)维持治疗可改善高危R/R cHL患者无进展生存(PFS),但该研究亚组分析显示, 移植前达完全代谢缓解(CMR)患者接受BV维持的获益尚不明确 ,存在样本量局限导致的统计学效能不足问题。 移植前FDG-PET代谢缓解状态是ASCT后预后的重要预测因素,本研究依托大样本国际真实世界队列,按移植前PET代谢缓解状态、AETHERA风险因子数量分层,进一步明确BV维持治疗的真实疗效差异。Htology2026-07-06265PD-1 维布妥昔单抗 风湿性多肌痛
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Cosentyx治疗多肌炎(PMR)取得显著疗效研发注册政策诺华公司宣布,其药物Cosentyx(secukinumab)在治疗多肌炎(PMR)的临床试验中取得了显著疗效。该试验结果显示,Cosentyx在维持缓解率和减少激素使用方面均优于安慰剂。这些数据已提交给美国、欧盟和日本的卫生当局审查,预计2026年将在其他国家提交更多申请。多肌炎是一种主要影响50岁以上人群的炎症性风湿病,长期使用激素治疗与不良预后相关。Cosentyx是一种完全人源化的生物制剂,直接抑制白介素-17A,这是一种参与多种免疫介导的炎症性疾病炎症过程的细胞因子。该药物已获批准用于治疗银屑病关节炎、中度至重度斑块状银屑病、强直性脊柱炎、非放射学脊柱关节炎和化脓性汗腺炎等疾病。GlobeNewswire2026-06-03357化脓性汗腺炎 强直性脊柱炎 风湿性多肌痛
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全球健康生活基金会推出患者中心教育网站和PMR研讨会医投速递全球健康生活基金会(GHLF)宣布推出一个以患者为中心的教育网站和配套的研讨会,旨在提高对多肌炎(PMR)的认识、理解和管理工作。该网站提供基于证据的资源,如可下载的PDF文件、文章、视频以及5月5日推出的研讨会链接。PMR是一种主要影响50岁以上成年人的慢性炎症性疾病,导致肩部和髋部疼痛和僵硬。尽管影响数十万美国人,但PMR仍然被低估,由于症状重叠和认识有限,诊断往往困难。该网站和研讨会均由患者、临床医生和研究人员共同开发,并得到疾病控制与预防中心(CDC)的资助,以扩大PMR的教育和认识。网站提供支持和服务,包括教育材料、患者视角和专家见解。Businesswire2026-05-07157风湿性多肌痛
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联合开具ESR和CRP实验室检测每年可为医院节省数百万美元--新研究挑战两项检测可互换的观点前沿研究美通社消息, 995万美元之问:ESR值得保留吗。 由ALCOR Scientific资助、发表于《临床经济学和成果研究》(ClinicoEconomics and Outcomes Research)的一项经同行评议的新研究,为在炎症性疾病患者管理中同时保留红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)两项检测提供了有力的经济学依据——直接挑战了以节约成本为由取消ESR检测的观点。 研究发现,与单独开具CRP相比,ESR联合CRP检测可减少误诊,并带来可观的净成本节约。医药健闻2026-03-25440ER 自身炎症性疾病 CRP
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自免ADC走到爆发前夜前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 ADC已成为当前创新药领域最具确定性的治疗策略之一。 在今年的摩根大通医疗健康大会上,多家MNC在研发规划中明确将ADC纳入核心技术平台——无论是单药研发还是联合治疗方案,ADC在肿瘤管线中的权重持续提升,成为巨头布局的核心方向。氨基观察2026-01-20589肿瘤 维布妥昔单抗 CD30
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巨细胞动脉炎:隐藏在头痛背后的血管危机前沿研究这种被称为“中老年视力杀手”的血管炎症性疾病,起病隐匿却危害极大。 巨细胞动脉炎:血管里的“隐形火灾”。 高发人群为50岁以上中老年人,女性发病率是男性的2~3倍。广西医科大学第一附属医院2025-11-26921头痛 巨细胞动脉炎 风湿性多肌痛
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2025.10.20-2025.10.26期间全球TOP10创新药研发进展中,多家药企产品有新动态,如康宁杰瑞/石药JSKN003纳入突破性治疗品种等;同时,部分产品公布积极/失败临床结果,如SystImmune/BMS的iza-bren 1期数据积极,Moderna的mRNA-1647 3期效果不佳。摩熵医药2025-10-291856Bristol-Myers Squibb Belgium SA Moderna Inc Systimmune Inc -
Cosentyx治疗多发性肌炎临床试验取得积极成果研发注册政策诺华公司宣布,其药物Cosentyx(secukinumab)在针对多发性肌炎(PMR)的III期REPLENISH临床试验中达到了主要终点和所有次要终点。Cosentyx在52周时与安慰剂相比,在成人多发性肌炎患者中实现了统计学上显著且具有临床意义的持续缓解。此外,该药物在52周内减少了与安慰剂相比的年累积皮质类固醇剂量,安全性特征与Cosentyx已知特征一致。多发性肌炎是一种常见的炎症性风湿病,主要影响50岁以上的成年人。该研究结果突出了Cosentyx作为新型靶向PMR治疗药物的潜力,该药物在50岁以上的成人中是第二常见的炎症性疾病,目前治疗选择有限。数据将在即将举行的医学会议上公布,并计划在2026年上半年提交给卫生当局。Biospace2025-10-22383司库奇尤单抗 多发性肌炎 风湿性多肌痛
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诺华:IL-17A抗体巨细胞动脉炎三期临床失败临床研究Cosentyx为全球首款IL-17A抗体, 累计获批多项适应症,包括银屑病关节炎、中至重度斑块性银屑病、强直性脊柱炎、 活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎、化脓性汗腺炎,以及儿科的银屑病、 附着点炎相关关节炎、 幼年型干癣性关节炎等。 诺华仍在围绕IL-17A抗体探索新的适应症,除此次失败的巨细胞动脉炎之外,诺华还在进行风湿性多肌病(PMR)的三期临床试验。 除了IL-17A外,诺华围绕免疫学领域终点布局的项目还有BTK抑制剂Remibrutinib、BAFF-R抑制剂Ianalumab、NLRP3抑制剂、IL-18抑制剂、CD19 CAR-T、CD3/CD19/CD2三抗等。医药笔记2025-07-03301CD19 CD3 IL-17A
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自免TOP5 | 诺华的自免管线重磅品种审批动态诺华的自免管线 有哪些。 作为继肿瘤之后的第二大医药市场,自免这片沃土上也诞生了多款“明星产品”,成为各大MNC必争之地。 诺华作为老牌医药巨头,自然不会放过自免这片广阔蓝海。触界生物2025-06-07214Novartis AG C3 CD19
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风湿性多肌痛-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
风湿性多肌痛全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
风湿性多肌痛相关靶点
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