先天性肾上腺肥大资讯动态
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中国抗体亏本出售苏州工厂；云顶新耀完成希布替尼BD交割交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 7月6日，中国抗体公告表示，全资子公司拟作价人民币2.8亿元，整体出售位于苏州工业园区的全套生物制药土地、厂房、生产设备及配套设施。 1）中国抗体亏本出售苏州工厂。氨基观察2026-07-07298KRAS G12C 云顶新耀医药科技有限公司 Vertex Inc
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康恩贝引进一款全球首创镇痛药；超4.9亿美元，罗氏联手大冢剑指乳腺癌关键靶点 ；诺华 15 亿美元押注新型 ADC交易并购根据协议条款，Astex将授予基因泰克其现有乳腺癌药物发现项目中化合物的独家许可，并携手基因泰克加速先导化合物的进一步优化和开发，以推进临床前候选药物的筛选。 基因泰克将全权负责先导候选药物的临床前及临床开发，以及由此产生的所有药物的全球商业化推广。 100亿美元，Vertex买了Crinetics。新浪医药2026-07-07328Novartis AG 乳腺癌 Vertex Inc
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100亿美元！Vertex收购Crinetics制药交易并购7月6日， 波士顿和圣地亚哥，Vertex宣布 将以每股85美元的现金 收购Crinetics Pharmacecals（Nasdaq:CRNX），一家专注于内分泌疾病新疗法的发现、开发和商业化的全球制药公司，总股本价值约为100亿美元，即估计收购现金净额约为88亿美元。 此次收购是Vertex历史上最大 的并购， 2024年Vertex以49亿美元收购Alpine Immune Sciences。 Crinetics的上市药物PALSONIFY®（paltusotine）于2025年9月获得美国FDA的批准。Medaverse2026-07-07384Vertex Inc Alpine Immune Sciences Inc Paltusotine片
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质谱法加收、结果互认、县域中心建设：2026临床质谱迎来黄金发展期研发注册政策过去几年，临床质谱一直被视为医学检验领域的“高端技术”。 但进入2026年，一个明显的变化正在发生：临床质谱正从少数大型三甲医院的“先进配置”，逐步走向区域中心实验室、县域医共体乃至精准医疗的核心基础设施。 政策持续加码，临床质谱迎来新一轮发展窗口。上海睿康生物2026-06-25317肿瘤 多囊卵巢综合征 库欣综合征
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阿特美兰特在CAH成人研究中展现降低糖皮质激素剂量并持续降低雄激素的效果研发注册政策Crinetics Pharmaceuticals公司公布了关于阿特美兰特在CAH成人研究中的数据，阿特美兰特是一种新型每日一次口服肾上腺皮质激素（ACTH）受体拮抗剂候选药物，用于治疗经典CAH和ACTH依赖性库欣综合征。研究结果显示，阿特美兰特能够降低糖皮质激素剂量，同时持续降低雄激素水平。在ENDO 2026会议上，研究人员还介绍了关于阿特美兰特在ACTH依赖性库欣综合征患者中降低早晨血清皮质醇和尿游离皮质醇水平的新数据。阿特美兰特目前正处于晚期临床试验阶段，旨在为CAH和ACTH依赖性库欣综合征患者提供新的治疗选择。GlobeNewswire2026-06-15638先天性肾上腺肥大
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Neurocrine Biosciences在ENDO 2026会议上展示CRENESSITY治疗经典先天性肾上腺皮质增生症的长期数据研发注册政策Neurocrine Biosciences公司宣布将在ENDO 2026年会上展示CRENESSITY（crinecerfont）在治疗经典先天性肾上腺皮质增生症（CAH）成人及儿童患者中长达两年的治疗分析。这些数据将反映Neurocrine在推进经典CAH疾病管理方面的持续关注。研究数据将包括与代谢健康、骨骼健康、生长发育和患者报告的生活质量相关的终点。此外，Neurocrine还将展示关于CRENESSITY在11β-羟化酶缺乏症引起的经典CAH患者中应用的案例系列。Neurocrine将在ENDO 2026会议上分享一系列海报和口头报告，涉及CRENESSITY治疗CAH的长期结果，包括体重相关结果、胰岛素抵抗、骨健康、ACTH和17-羟基孕酮水平、糖皮质激素剂量减少以及生活质量等方面。PRNewswire2026-06-03199Neurocrine Biosciences Inc 先天性肾上腺肥大
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从睾酮到11-氧雄激素——北医三院联合上海睿康生物发表雄激素研究重磅综述前沿研究长期以来，人们往往将雄激素简单理解为“男性激素”。 文章系统梳理了经典雄激素与11-氧雄激素的最新研究进展，并重点探讨了雄激素与代谢、营养、免疫、肠道菌群及系统健康之间的复杂关系。 从经典雄激素到11-氧化雄激素。上海睿康生物2026-06-02454地塞米松 性早熟 雄激素增多症
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专家推荐：使用CRENESSITY治疗经典型先天性肾上腺皮质增生症后降低糖皮质激素剂量的方法研发注册政策Neurocrine Biosciences公司宣布，其研发的药物CRENESSITY（crinecerfont）在治疗经典型先天性肾上腺皮质增生症（CAH）时，能够降低糖皮质激素（GC）剂量。该药物通过非糖皮质激素机制减少ACTH和肾上腺雄激素的过度产生，从而允许CAH患者向更生理性的皮质醇替代糖皮质激素剂量过渡。专家推荐针对使用CRENESSITY治疗的CAH患者，提供了针对儿童和成人患者的两种不同的算法，以指导糖皮质激素剂量的调整。这些推荐基于临床试验和真实世界临床经验，旨在帮助降低长期暴露于超生理性糖皮质激素剂量相关的风险。Biospace2026-05-06659ACTH 先天性肾上腺肥大
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Neurocrine公布CRENESSITY治疗经典性肾上腺皮质增生症的新数据研发注册政策Neurocrine公司宣布，在2026年儿科内分泌学会年会上，展示了CRENESSITY（crinecerfont）治疗经典性肾上腺皮质增生症（CAH）儿童和青少年患者的两年期数据。数据显示，CRENESSITY在控制雄激素水平和降低糖皮质激素剂量方面表现出持久的效果，同时显著改善了与雄激素过多和长期糖皮质激素暴露相关的临床结果。这些数据进一步支持了CRENESSITY在CAH治疗中的潜力，特别是在减少长期激素暴露对儿童和青少年健康的影响方面。研究包括86名年龄在4至17岁之间、完成了CAHtalyst儿科研究开放标签扩展部分的两年CRENESSITY治疗的参与者。PRNewswire2026-05-02643先天性肾上腺肥大
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Neurocrine公布CRENESSITY治疗经典肾上腺皮质增生症新数据研发注册政策Neurocrine Biosciences公司宣布，在2026年美国临床内分泌学会年会上，首次展示了CRENESSITY（crinecerfont）治疗经典肾上腺皮质增生症（CAH）成年患者的两年数据。数据显示，CRENESSITY能够显著降低患者糖皮质激素（GC）剂量，约70%的患者GC剂量达到生理范围。长期高剂量GC暴露与心血管代谢合并症、骨密度降低、心理健康问题等长期健康风险相关，降低高剂量、长期GC暴露是CAH管理中最重要的目标之一。在研究第24个月时，69%（103/149）的参与者达到了生理GC剂量（≤11 mg/m²/天氢化可的松当量），许多参与者消除了非生理GC类型。长期治疗CRENESSITY通常耐受性良好，两年研究中有超过80%的参与者保留，未观察到新的安全信号。PRNewswire2026-04-23217先天性肾上腺肥大
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先天性肾上腺肥大研究报告
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2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
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2024年FDA批准上市的新药分析报告摩熵咨询28页2561
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.05.27-2024.06.02)摩熵咨询24页153
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医药生物行业跨市场周报：医疗反腐重塑行业生态，多场学术会议重启提振市场情绪光大证券22页1581
先天性肾上腺肥大-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申请上市
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批准上市
先天性肾上腺肥大全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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