CAMP核心数据概览
CAMP资讯动态
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抗生素失效后，这个团队用“订书肽”重塑抗菌策略前沿研究世界卫生组织数据显示，全球每年约有127万人直接死于抗生素耐药性问题。 传统抗生素通过抑制细菌蛋白合成或DNA复制发挥作用，但细菌可以通过基因突变或质粒传播轻松获得耐药性——这把"钥匙"失效得太快了。 抗菌肽（AMP） 是自然界广泛存在的宿主防御分子，存在于昆虫、植物、哺乳动物体内，可以直接穿透细菌细胞膜导致内容物泄漏。动脉橙果局2026-06-30179CAMP
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从利拉鲁肽到口服小分子：GLP-1R赛道的风险挑战前沿研究胰高血糖素样肽 -1 （ GLP-1 ）受体激动剂的研发已进入全面爆发阶段。 从早期的短效注射剂（如艾塞那肽），到长效周制剂（如司美格鲁肽、替尔泊肽），再到如今备受瞩目的口服小分子药物（如阿斯利康的 Elecoglipron 与礼来的 Orforglipron ），其药学策略不断革新，旨在提升疗效、便捷性与患者依从性。 GLP-1R药物致癌性风险。爱思益普2026-06-24754GLP-1 利拉鲁肽 AZD-5004薄膜包衣片
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131204HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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辉瑞在ADA公布偏向型 GLP-1数据：48周减重15.4%、无平台期临床研究6月8日，辉瑞新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽的SLIMMER-UP-SWITCH研究数据，在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学年会上作为"最新突破（Late Breaking）"正式公布。 SLIMMER-UP-SWITCH是一项多中心、随机、开放标签II期临床试验，在国内17家研究中心共纳入163名肥胖成人患者（BMI≥30 kg/m²），受试者按1:1随机分组。 研究数据显示： 在第20周时，埃诺格鲁肽组患者体重较基线降幅为12.8% ，减重幅度较司对照组显著提升35%。新浪医药2026-06-091399GLP-1 埃诺格鲁肽 Pfizer Inc
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深度分析ABC转运体家族是利用ATP主动外排药物的蛋白超家族，包括P-gp、MRPs、BCRP等49个成员，是肿瘤多药耐药核心机制，广泛表达于血脑屏障、肠道、肝脏等生理屏障，显著影响药物ADME。其基因多态性致个体药效差异，BSEP异常可致胆汁淤积性肝损伤，对联合用药、个体化治疗及新药研发意义重大。新药全视角2026-05-267211肿瘤 P-gp ABCG2 -
PLOS Biology丨张岩团队揭示微观水分子网络驱动GPCR激活与G蛋白选择性机制前沿研究然而，在特定受体中，这些水分子如何组织成连续网络，并进一步参与跨膜信号传递和 G 蛋白选择性调控，仍需要更多直接证据。 GPR174 是免疫稳态的关键调节因子，其编码基因与 Graves 病、 Addison 病等自身免疫疾病相关。 该受体被内源性脂质配体 LysoPS 激活，通过偶联不同 G 蛋白发挥复杂的免疫调节作用 —— G s 信号 通过促进 cAMP 累积进而 促进 T 细胞耗竭和免疫抑制 ；与之相反， G i 信号则可通过降低 胞内 cAMP 浓度 增强效应 T 细胞分化和细胞毒功能。BioArtMED2026-05-15241自身免疫疾病 GPCR CAMP
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药欣生物进军创新药，携手盛睿泽华开发全新PDE4B抑制剂公司动态深圳/合肥，2026 年 5 月 13 日——深圳市药欣生物科技有限公司（“药欣生物”或 Pharmacin）与合肥盛睿泽华医药科技有限公司（“盛睿泽华”或 OpenSRCBio）今日宣布，双方已签署合作协议。 根据协议，双方将围绕盛睿泽华自主研发的 PDE4B 抑制剂项目开展合作，并拟以特发性肺纤维化（Idiopathic Pulmonary Fibrosis, IPF）作为首个开发适应症，由药欣生物主导临床前研究、成药性研究、复杂制剂开发、CMC 路径设计，并进一步推进 IND/CTA 申报及后续临床开发。 双方希望通过药物发现能力与成药性前置、制剂前置和 CMC 前置能力结合，进一步提升项目的临床转化潜力和后续开发成功率。药欣生物2026-05-13408特发性肺纤维化 PDE4B 肺纤维化
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国内迄今最大规模体重管理临床研究公布女性亚组数据临床研究数据显示，接受新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽（先维盈 ® ）2.4mg治疗的女性亚组受试者，在48周时平均体重较基线下降17.6%。 研究同时观察到，所有受试者的腰围显著下降，平均减少了12.8厘米。 此次SLIMMER研究女性亚组数据的发布，为女性肥胖/超重患者提供了循证医学支持的新选择，将有助于女性群体开展科学、长期的体重管理。先为达生物2026-05-11762肥胖 埃诺格鲁肽 超重
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PDE4抑制剂：特应性皮炎的靶向抗炎新选择前沿研究此外，PKA对pCREB的激活减少，导致抗炎介质表达降低。 缩略语：AC：腺苷酸环化酶；PDE4：磷酸二酯酶4亚型；PKA：蛋白激酶A；Epac1/2：由cAMP激活的交换蛋白1/2；pCREB：磷酸化cAMP反应元件结合蛋白；NF-κB：核因子κB。 磷酸二酯酶（PDEs）超家族负责水解细胞内第二信使cAMP和cGMP。阳光诺和2026-05-06933特应性皮炎 NF-κB PDE4
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Nature Communication丨暨南大学研究团队揭示了阻断周细胞中NKX2-3的转录活性可显著抑制肿瘤血行转移的机制前沿研究2025年08月02日，暨南大学药学院叶文才/张冬梅研究团队在《 Nature Communication 》（ IF=15.7 ）上发表了题为” Pericytes promote metastasis by regulating tumor local vascular tone and hemodynamics”的研究论文。 值得注意的是，在本研究中，作者使用吉玛提供的siRNAs、miRNA mimics and inhibitors、腺相关病毒以研究TPCs对结直肠癌转移的影响。 远处转移是癌症死亡的主要原因，而血行转移是肿瘤远处转移的主要机制。吉玛基因2026-05-06477肿瘤 暨南大学 上海吉玛制药技术有限公司
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
中国生物制药（01177）：深度研究报告：创新药占比有望不断提升，看好公司价值重估华创证券28页2658 -
医药行业周专题：玫瑰痤疮新药稀缺，CKBA潜力已现东方证券8页2058
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华熙生物（688363）：动态跟踪报告：以PDRN之名，重塑辉煌光大证券41页1745
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深度研究：传统中药精粹的优秀传承者东方财富27页1822
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医药生物行业周报：“类癌症疾病”特发性肺纤维化，是什么？怎么治？国盛证券38页842
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PDE药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询64页118
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2024年4月第四周创新药周报（附小专题PDE4靶点研发概况）西南证券股份有限公司22页1396
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信达生物（01801）：十年砺剑锻造集成平台，创新厚积薄发剑指全球化biopharma国盛证券82页1416
CAMP-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
CAMP全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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