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国内迄今最大规模体重管理临床研究公布女性亚组数据

以下内容转载自中国新闻网

5月11日是“世界防治肥胖日”,在国家“体重管理年”行动稳步推进并迎来收官之年的重要节点,迄今为止在中国人群中开展的最大规模的体重管理期临床研究(SLIMMER研究)公布了最新的女性亚组患者的研究结果。数据显示,接受新一代cAMP偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽(先维盈®)2.4mg治疗的女性亚组受试者,在48周时平均体重较基线下降17.6%。研究同时观察到,所有受试者的腰围显著下降,平均减少了12.8厘米。

国际权威医学期刊《柳叶刀-糖尿病与内分泌学》(The Lancet Diabetes & Endocrinology)发布了SLIMMER研究结果


此次SLIMMER研究女性亚组数据的发布,为女性肥胖/超重患者提供了循证医学支持的新选择,将有助于女性群体开展科学、长期的体重管理。


肥胖是一种复杂的慢性疾病,受生物学、内分泌、代谢、环境和生活方式等多重因素影响。长期以来,减重被视为一场意志力的“苦旅”:严苛的节食、周而复始的反弹、挥之不去的饥饿感以及对体重数字的焦虑,甚至还需忍受干预治疗带来的恶心或呕吐。在这个过程中,女性往往面临比男性更为严峻的挑战。


同济大学医学院肥胖症研究所所长曲伸教授指出:“对于女性而言,体重管理还可能受到其他因素的影响,包括妊娠期、产后以及更年期等不同生命阶段的激素波动,使得她们的体重管理路径更加曲折。因此,采取基于循证和个体化的体重管理策略非常重要。”


“传统减重干预手段,常常伴随恶心、呕吐等胃肠道不良反应。这些不良反应可能会干扰日常生活并影响治疗依从性。”天津医科大学朱宪彝纪念医院营养科主任刘艳教授认为,患者真正需要的是一种既能有效减重、又能在现实生活中长期坚持的方案。


面对这一需求,当前 GLP-1 受体激动剂创新研发主要有两条核心路径。一是多靶点叠加,在GLP-1基础上叠加GIP、GCG等靶点以提升减重效果;二是单靶点深度优化。新一代偏向型GLP-1药物正是依托G蛋白偶联受体(GPCR)结构与功能的诺贝尔奖研究成果开发的。

偏向型药物创新机制示意图:选择性激活cAMP信号通路,同时减少β-arrestin的募集


“偏向型药物的创新机制,可以选择性激活cAMP信号通路,同时减少β-arrestin的募集,降低受体脱敏与内化,让药物以更加精准和智能的方式发挥作用,好比导航精准引领我们驶向‘持续减重’的目的地,同时自动规避了引发不适的‘副作用弯路’。” 成都市第三人民医院老年医学科主任医师吴镜教授介绍。


“超重或肥胖人群不应再背负‘意志力不足’的指责,”四川省人民医院肥胖减重外科中心杨平副主任医师指出,“科学、循证的管理手段将帮助他们摆脱减重挫败的循环,重拾对自身健康的掌控力与自信。”(完)


文章来源:

https://m.chinanews.com/wap/detail/chs/zw/433860.shtml


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