namodenoson核心数据概览
namodenoson资讯动态
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Can-Fite BioPharma完成股票认股权证行权，筹集资金用于研发和临床试验医药投融资Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布，已与持有人达成最终协议，立即行使部分未行使的认股权证，购买总计约159.17万股美国存托股（ADS），行使价格为每股2.50美元。此次行权预计将筹集约400万美元的净收益，公司将用于研发、临床试验及其他一般营运资金和公司用途。Can-Fite的股票认股权证行权后，将发行新的未注册认股权证，以每股2.50美元的价格购买最多318.34万股ADS。这些新认股权证将在有效转售注册声明生效后的24个月届满时立即可行使。Can-Fite的领先药物候选产品Piclidenoson正在进行银屑病的III期临床试验，其肝脏药物Namodenoson正在III期临床试验中评估肝细胞癌（HCC）的治疗效果。GlobeNewswire2026-09-02292肝细胞癌 银屑病 namodenoson
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Can-Fite加速III期临床试验中期分析，肝癌患者生存期超预期研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd.宣布，其正在进行的关键III期临床试验中，使用Namodenoson治疗晚期肝细胞癌（HCC）的患者整体生存期（OS）观察结果比预期更长。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Namodenoson在患有晚期HCC和Child-Pugh B7级肝硬化的患者中的疗效。由于观察到的生存期比预期长，Can-Fite正在考虑提前进行计划中的中期分析。中期分析将允许根据研究统计分析和适用监管要求，对Namodenoson和安慰剂治疗组的整体生存期进行独立评估。Can-Fite的首席执行官兼首席财务官Motti Farbstein表示，他们鼓励观察到的研究参与者中更长的整体生存期，尽管研究目前仍处于盲态，这些观察结果不能预测Namodenoson的治疗效果，但他们相信提前进行计划的中期分析可能会提供关于Namodenoson在具有重大未满足医疗需求的患者群体中潜在临床益处的重要信息。Biospace2026-09-02475肝细胞癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite两款药物候选进入III期临床试验，获得FDA和EMA孤儿药指定研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd.公司宣布，其两款药物候选Piclidenoson和Namodenoson正在美国和欧洲的监管框架下进行III期临床试验。Namodenoson是一款口服的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，目前正在进行治疗晚期肝癌和肝硬化的III期研究。Piclidenoson是一款口服的A3AR激动剂，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。两款药物候选均获得了FDA的快速通道和孤儿药指定，以及EMA的孤儿药指定，这为公司在肝脏癌症和银屑病领域的研发提供了额外的监管优势。Can-Fite公司相信，这些高级别的监管状态显著增强了其后期临床试验管线，并为Piclidenoson和Namodenoson向潜在的市场提交和商业化提供了清晰的框架。Biospace2026-08-12400银屑病 匹利诺生 namodenoson
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Can-Fite在ASCO会议上强调Namodenoson在胰腺癌中的RAS通路抑制及其积极数据研发注册政策Can-Fite生物制药公司近日在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）会议上强调了其在胰腺癌治疗中研发的药物Namodenoson的独特作用机制，包括对RAS信号通路的抑制。该公司报告了其在胰腺癌的2a期临床试验中关于Namodenoson作为单药治疗的积极临床观察结果。研究表明，Namodenoson通过调节RAS、Wnt/β-catenin和NF-κB信号通路，表现出强大的抗肿瘤活性。此外，该药物在临床试验中显示出良好的安全性。胰腺癌是死亡率极高的恶性肿瘤，约90%的胰腺癌与KRAS通路激活相关，因此能够调节这一信号网络的疗法具有重要意义。Biospace2026-06-02575Ras 胰腺癌 namodenoson
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Can-Fite推进胰腺癌项目进入2b期临床试验研发注册政策以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.计划将其胰腺癌项目推进至2b期临床试验，评估Namodenoson与免疫疗法的联合使用。这一决定基于2a期临床试验中Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的积极结果。2a期研究显示，Namodenoson具有良好的安全性，部分患者治疗时间超过16个月，超过30%的患者疾病稳定，35%的患者继续接受治疗和随访。Can-Fite计划在圣地亚哥的BIO国际会议上讨论2b期研究的详细设计，并已与多家制药公司达成保密协议，探讨潜在的合作机会。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出抗肿瘤活性，并已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定。Biospace2026-05-13637胰腺癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite获得加拿大肥胖症治疗专利许可研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布，加拿大专利局已授予其一项关于A3腺苷受体配体的专利许可，该配体用于减肥效果。该专利覆盖了Can-Fite的口服生物利用度A3腺苷受体（A3AR）激动剂Namodenoson在减少脂肪质量和体重方面的应用。Namodenoson在多个临床试验中显示出良好的安全性，目前正用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）、晚期肝癌和胰腺癌。该专利申请基于数据显示，用Namodenoson治疗脂肪细胞通过增加调节体内脂肪生产的激素脂联素来降低脂肪水平。此外，在肥胖动物模型中，Namodenoson也降低了体重。Can-Fite已经在加拿大、美国和澳大利亚获得了Namodenoson在肥胖和代谢性疾病中使用的相应专利。Biospace2026-02-09613胰腺癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite完成胰腺癌二期临床试验患者招募，预计2026年第三季度公布疗效数据研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd. 宣布已完成其胰腺癌二期临床试验患者招募，该试验评估了Namodenoson在晚期胰腺腺癌患者中的安全性、临床活性和药代动力学。Namodenoson是一种高度选择性的A3腺苷受体（A3AR）激动剂，在胰腺癌的预临床模型中显示出良好的安全性和抗肿瘤活性。公司预计将在2026年第三季度公布疗效数据。此外，Namodenoson还正在评估用于治疗晚期肝癌。Biospace2026-01-20670胰腺癌 namodenoson Can-Fite BioPharma Ltd
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Can-Fite生物制药公司更新临床开发活动和财务状况研发注册政策Can-Fite生物制药公司，一家专注于开发针对肿瘤和炎症性疾病的小分子药物的生物技术公司，宣布了其临床开发活动的最新进展和财务状况。公司目前正在进行一项关键的III期临床试验，评估Namodenoson治疗Child-Pugh B7肝功能患者的晚期肝细胞癌（HCC）。此外，公司还在进行一项IIb期临床试验，评估Namodenoson治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。同时，Piclidenoson正在进行一项针对银屑病的III期临床试验。截至2025年6月30日，Can-Fite拥有645万美元的现金和现金等价物及短期存款。公司还完成了5百万美元的公开募股，并在2025年11月通过ATM设施筹集了220万美元。Can-Fite的CEO Motti Farbstein表示，公司正在推进的多个临床试验反映了其专注于解决重大未满足医疗需求的战略。GlobeNewswire2025-12-16497肝细胞癌 银屑病 匹利诺生
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Can-Fite BioPharma在BioFIT 2025上推进兽医肿瘤学药物开发研发注册政策以色列生物技术公司Can-Fite BioPharma Ltd.宣布将在2025年12月2日至3日在法国斯特拉斯堡举行的BioFIT 2025会议上参与活动。该公司正在开发针对肿瘤和炎症疾病的专有小分子药物。Can-Fite计划在BioFIT 2025上推进与兽医肿瘤学药物候选药物Namodenoson相关的第二项兽医合作。Namodenoson在人类临床试验中表现出强大的抗肿瘤活性，目前正在进行III期肝细胞癌试验和II期胰腺癌研究。此外，Can-Fite还将与多家跨国动物健康公司进行会面，探讨将Namodenoson引入兽医开发的合作机会。GlobeNewswire2025-11-24552肝细胞癌 胰腺癌 namodenoson
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Can-Fite BioPharma在BioFIT 2025上推进兽医肿瘤药物开发研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd.宣布将参加2025年12月2日至3日在法国斯特拉斯堡举行的BioFIT 2025会议。该公司计划在会议上推进与兽医肿瘤药物候选药物Namodenoson相关的第二项兽医合作。Namodenoson在人类临床试验中表现出强大的抗肿瘤活性，并在治疗犬类骨关节炎的药物Piclidenoson的成功合作基础上，Can-Fite期望进一步拓展兽医管线。此外，Can-Fite还将与多家跨国动物健康公司进行合作伙伴会议，探讨将Namodenoson引入兽医开发的合作机会。Can-Fite是一家专注于癌症、肝脏和炎症疾病治疗的生物技术公司，其药物候选药物Piclidenoson正在进行III期临床试验，并已开始关键III期临床试验。Biospace2025-11-24755匹利诺生 Can-Fite BioPharma Ltd namodenoson
namodenoson同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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namodenoson研究报告
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肝病系列行业报告（二）——NASH巨大市场需求待挖掘，多款新药商业化在即西部证券40页2615
namodenoson-数据快讯
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