血液及淋巴系统疾病核心数据概览
血液及淋巴系统疾病资讯动态
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AN2 Therapeutics任命Cameron Trenor博士为首席医疗官医投速递AN2 Therapeutics公司宣布任命Cameron Trenor博士为首席医疗官。Trenor博士是一位经验丰富的医学科学家和生物技术高管,拥有超过20年的领导临床和转化研究项目经验,涉及血液学、罕见病、肿瘤学、免疫学和代谢性疾病等领域。他在推进创新药物从发现和转化研究到全球临床开发、监管互动和商业化规划方面发挥了关键领导作用。Trenor博士最近在Cellarity公司担任首席医疗官,领导了该公司的医疗组织建立,并监督了其首个IND提交和全球首次人体临床试验的启动。AN2 Therapeutics是一家处于临床阶段的生物制药公司,专注于从其硼化学平台发现和开发新型小分子疗法。公司的发展管线涵盖血液病、传染病和肿瘤学,预计到2026年将有三个处于2期研究的试验活跃,两个临床前肿瘤学候选药物,以及针对肿瘤学、骨骼疾病和传染病靶点的先进研究项目。Biospace2026-08-24292感染类疾病 血液及淋巴系统疾病 骨骼疾病
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【凯泰已投企业动态】河络新图完成1.5亿元Pre-A轮融资,自研iPSC平台构筑永续人造血液工厂医药投融资近日,iPSC人造血液赛道头部创新企业河络新图宣布完成1.5亿元Pre-A轮融资。 本轮融资由倚锋资本、闵金投及业内多家知名投资机构共同投资,老股东顺为资本追投。 近年来,公司成功研发了完整的规模化全系列造血细胞的分化和生产工艺,未来在外伤、血液系统疾病治疗和广泛再生领域存在巨大应用潜力。凯泰资本2026-08-07108血液及淋巴系统疾病 河络新图生物科技(南京)有限公司
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里程碑|全球首款2岁适用基因疗法!从根源干预幼儿血液病前沿研究近日,福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)宣布,FDA正式批准旗下基因疗法Casgevy(通用名exagamglogene autotemcel)的补充适应症拓展,将适用年龄下限扩展至2岁及以上、伴有反复血管闭塞性危象(VOC)的镰状细胞病(SCD),以及输血依赖型β地中海贫血(TDT)患者。 本次适应症扩展申请纳入FDA局长国家优先凭证(CNPV)试点项目,从提交材料到最终获批仅用时53天。 此次获批不仅让Casgevy成为全球 首个可用于低至2岁SCD患儿的基因疗法 ,也将CRISPR/Cas9基因编辑疗法的临床应用覆盖至幼儿重大遗传性血液疾病群体,为低龄患儿提供了针对疾病根源的治疗新选择。动脉网-最新2026-07-31141Vertex Pharmaceuticals Inc 小脑共济失调 镰状细胞病
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【里程碑】武田制药泽索昔替尼 3 期数据出炉:头皮、甲、掌跖难治银屑病实现高皮损清除临床研究● 在第16周,平均约75%接受Zasocitinib (中译:泽索昔替尼*,下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者,以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ● 与安慰剂相比,泽索昔替尼在甲银屑病严重程度指数(NAPSI)方面显示出具有统计学意义的改善。 ● 结果进一步支持泽索昔替尼有望成为中度至重度斑块状银屑病患者的便捷的每日一次口服治疗选择,帮助患者实现快速、持久且有意义的全身皮损清除,包括最难治部位。动脉网-最新2026-07-20829Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2 TAK-279胶囊
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窦爱霞教授点评 | 持续治疗时代下NDMM患者DRd诱导后序贯IRd治疗真实世界病例集专家观点近年来,多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)的治疗格局发生了深刻变化。 然而,在真实世界诊疗实践中,如何在获得深度缓解后继续维持疗效、减少长期毒性累积、降低感染风险、提高患者依从性并改善生活质量,仍然是临床医生面临的重要挑战。 尤其对于不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者而言,这些问题更为突出。Htology2026-07-08394多发性骨髓瘤 血液及淋巴系统疾病 肺部感染
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在美国梅奥诊断支持下,「凯普瑞生物」产品及服务落地埃塞俄比亚,赋能当地血液病精准诊断 | 磐霖Family公司动态近日,在美国梅奥诊所(Mayo Clinic)诊断体系的技术支持与指导下, 「凯普瑞生物」产品及服务成功落地埃塞俄比亚 ,为当地医疗机构提供流式免疫分型、MRD诊断配套产品及技术服务。 这标志着凯普瑞生物在非洲市场的布局迈出了关键一步,也为东非地区血液病及相关疾病的精准诊断带去了中国产品方案。 作为全球公认的顶级医疗机构,梅奥诊所在临床诊断、病理检验及实验室质量管理方面拥有世界领先的标准与经验。磐霖资本2026-06-27347Mayo Clinic 急性淋巴母细胞白血病 血液及淋巴系统疾病
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补齐“防+治”拼图,齐鲁制药CMV全周期治疗方案再添马立巴韦片(特立敏®)前沿研究近日,齐鲁制药抗病毒药物马立巴韦片( 特立敏 ® )获得国家药品监督管理局批准上市并视同通过一致性评价,为国内造血干细胞移植或实体器官移植后巨细胞病毒(CMV)感染和/或CMV病患者提供了新的国产优质用药选择。 齐鲁制药研发人员进行样品配置工作。 齐鲁制药研发人员进行样品粘度测定。齐鲁制药集团2026-06-26643国家药品监督管理局 齐鲁制药有限公司 马立巴韦
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2026EHA | 张晓辉教授、金悦医师:立足本土临床数据,传递中国血液病诊疗前沿之声专家观点编者按: 2026年第31届欧洲血液学会(EHA)年会于当地6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举办。 大会以“Connect. Enrich. Progress”为理念,是全球血液肿瘤领域顶尖学术盛会。 会议集中发布多项重磅临床成果与转化医学进展,为血液学科创新发展指引方向。CCMTV2026-06-25255血液肿瘤 血液及淋巴系统疾病
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以创新破解“生命难题” 苏大附一院吴德沛团队的血液病诊疗实践专家观点苏大附一院 吴德沛团队。 以创新破解“生命难题”。 日前,一项发表于国际期刊-Signal Transduction and Targeted Therapy(STTT)的研究引起了血液学界的关注。苏州大学附属第一医院2026-06-25309苏州大学附属第一医院 血液及淋巴系统疾病 干细胞移植
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一家三甲医院成立T细胞免疫治疗中心公司动态近期,河北医科大学第四医院正式揭牌成立了T细胞免疫治疗中心。 这一举措标志着该院在细胞免疫治疗领域迈入了新的发展阶段。 作为此次新中心的依托单位,河北医科大学第四医院(河北省肿瘤医院)始建于1955年,是一所以肿瘤诊治为重点的大型综合性三级甲等医院。细胞与基因治疗领域2026-06-24322淋巴瘤 肿瘤 河北医科大学第四医院
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血液及淋巴系统疾病研究报告
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医药生物行业双周报2025年第24期总第147期:ASH数据催化临近,关注血液病与商保目录受益标的长城国瑞证券有限公司24页2716 -
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干细胞疗法:政策扶持,研发提速,产业迎来发展机遇华创证券26页963 -
万孚生物(300482):政策扰动下延续良好增势,荧光、发光多平台持续发力中泰证券5页1104 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309
血液及淋巴系统疾病-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
血液及淋巴系统疾病全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
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