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2025-06-19
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部门规范性文件
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现行有效
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国家药品审评中心(CDE)
为展示中国新药注册临床试验现状,进一步提升临床试验的透明度,为新药研发与审评审批提供科学参考,国家药监局药品审评中心基于药物临床试验登记与信息公示平台的临床试验数据,对2024年中国新药注册临床试验情况进行系统梳理,从临床试验登记总体概况、各药物类型临床试验基本特征、实施情况及质量控制情况等方面进行汇总分析,编制了《中国新药注册临床试验进展年度报告(2024年)》。
附件:《中国新药注册临床试验进展年度报告(2024年)》
国家药监局药审中心
2025年6月19日
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