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2026-03-04
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部门规范性文件
中国
征求意见稿
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国家药品审评中心(CDE)
为规范和指导预防用mRNA疫苗的临床试验,我中心在前期广泛调研和讨论的基础上,结合国内外相关指导原则和技术要求,以及当前技术发展和科学认知,起草了《预防用mRNA疫苗临床试验技术指导原则(征求意见稿)》,现公开征求意见。
我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。
您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:
联系人:邓霞,潘阳,苏瑶
联系方式:dengx@cde.org.cn,pany@cde.org.cn,suy@cde.org.cn
感谢您的参与和大力支持。
国家药品监督管理局药品审评中心
2026年3月4日
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