艾滋病资讯动态
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艾滋病治愈,有了可能!全球首创出自武汉前沿研究潇正生物创始人顾潮江在光谷青苗汇月决赛上路演。 9月1日,在光谷青苗汇月决赛路演现场,武汉潇正生物科技有限公司获得光谷科创种子基金100万元签约投资。 潇正生物被资本看好,是因其在全球首创利用工程化外泌体作为非病毒载体递送CRISPR/Cas12a进行艾滋病治疗,让艾滋病治愈成为可能。支点财经2026-09-0216艾滋病
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FDA批准吉利德艾滋病新药上市审批动态当地时间 8 月 27 日,吉利德宣布,美国 FDA 已批准其口服复方单片 制剂 BIC/LEN (75 mg Bictegravir/50 mg Lenacapavir)上市, 用于治疗病毒学抑制的成人 HIV 感染者 。 新闻稿称, 该治疗方案是体积最小的艾滋病单片治疗方案 (STR),也是首个在接受复杂多片复方制剂治疗且病毒抑制良好的成人患者中进行研究的 STR。 单片治疗模式是当前 HIV 管理的重要发展方向,能够有效减轻患者长期服药的身心负担,显著提升用药依从性、治疗满意度与整体生活质量。新浪医药2026-08-31206艾滋病 Gilead Sciences Inc
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重磅!吉利德艾滋病新药获批上市审批动态2006年,吉利德推出了全球首个每日一次的单片HIV治疗方案,彻底改变了艾滋病的治疗范式。 二十年后,这家抗病毒巨头再次交出一份答卷。 吉利德在新闻稿中给出两个颇具冲击力的标签:体积最小的艾滋病单片方案(STR),以及首个针对复杂多片方案患者开展研究的STR。生物制品圈2026-08-28112Gilead Sciences Inc 艾滋病
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吉利德艾滋病新药获批上市审批动态当地时间 8 月 27 日,吉利德宣布,美国 FDA 已批准其口服复方单片 制剂 BIC/LEN (75 mg Bictegravir/50 mg Lenacapavir) 上市, 用于治疗病毒学抑制的成人 HIV 感染者 。 新闻稿称, 该治疗方案是体积最小的艾滋病单片治疗方案 (STR) ,也是首个在接受复杂多片复方制剂治疗且病毒抑制良好的成人患者中进行研究的 STR。 单片治疗模式是当前 HIV 管理的重要发展方向,能够有效减轻患者长期服药的身心负担,显著提升用药依从性、治疗满意度与整体生活质量。丁香园 Insight 数据库2026-08-2887Gilead Sciences Inc 艾滋病
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洛杉矶举办第42届艾滋病步行活动,强调可负担的HIV护理、预防和治疗的重要性医投速递2026年8月25日,洛杉矶将举办第42届艾滋病步行活动,主题为“捍卫关怀,要求行动”,旨在强调提供负担得起的HIV护理、预防和治疗的重要性。此次活动由APLA Health主办,将于10月18日上午10:30在West Hollywood Park举行。今年的活动将表彰那些已故的人,同时庆祝生命,并采取行动对抗HIV。活动包括开幕式、音乐表演、知名活动家的讲话和社区合作伙伴的展位。参与者将进行两英里的步行,以彩虹区为终点。去年,艾滋病步行活动筹集了105万美元,用于完成尚未完成的工作。尽管现代治疗方法可以降低病毒载量至不可检测的水平,将HIV从致命诊断转变为可管理条件,但成本和可及性仍然是问题。APLA Health的首席执行官Craig E. Thompson表示,对几十年来的进步的最大风险是认为工作已经完成。该组织致力于通过提供综合医疗服务和必要支持,每年为超过23,000人提供服务,并致力于在本世纪内结束HIV流行。PRNewswire2026-08-26194艾滋病
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深度分析HIV/AIDS是全球重大公共卫生问题,涉及复杂的病毒分型与复制机制、多阶段临床分期、持续迭代的治疗路径以及多层次的政策保障体系,已成为体现传染病精准防控、创新药物价值释放和公共卫生政策协同发展的重要疾病领域。在此背景下,摩熵咨询发布《2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告,围绕HIV疾病与治疗体系展开系统性梳理,旨在建立HIV疾病认知、临床诊疗决策与政策环境的综合分析框架。围绕HIV的疾病概述、流行病学数据、临床治疗方案演进历程、临床分期诊疗方案及抗HIV相关政策展开梳理。为后续把握HIV领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-244744CD4 艾滋病 HIV感染 -
深度分析艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引发的全身性疾病,全球现存感染者约4080万。摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告系统梳理肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局,为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-244045艾滋病 非小细胞肺癌 来那帕韦 -
默沙东抗艾滋病口服新药国内上市申请纳入优先审评审批动态根据默沙东公开资料,这款 双药单片方案( Idvynso) 已经于今年4月获美国FDA批准治疗成人HIV-1感染,以替代当前的抗逆转录病毒治疗方案。 公开I资料显示,多拉韦林是一种 口服非核苷逆转录酶抑制剂 。 它通过与HIV-1病毒的逆转录酶结合,防止HIV-1病毒将RNA转化为DNA,从而阻断HIV-1病毒复制。新浪医药2026-08-06145Merck Sharp & Dohme Ltd 多拉韦林 RT
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Nat Immunol | 短期快速再次序贯疫苗接种与艾滋病免疫疗效的关系前沿研究HIV每年新增约130万感染者。 感染者体内已分离出多种广谱中和抗体 (bnAb) ,被动输注bnAb已被证明可在非人灵长类动物模型中提供保护,并抑制感染者体内病毒血症,表明能够诱导bnAb的HIV疫苗有望具有很高的保护效果。 为此,研究者开发了生殖系靶向 (germline targeting, GT) 疫苗策略。BioArtMED2026-08-06155艾滋病
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默沙东抗艾滋病口服新药在中国申报上市丨产业新闻审批动态8月5日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示显示,默沙东(MSD)申报的多拉韦林伊拉曲韦片(doravirine/islatravir,DOR/ISL)上市申请已获得受理。 根据默沙东公开资料,这款 双药单片方案( Idvynso) 已经于今年4月获美国FDA批准治疗成人HIV-1感染,以替代当前的抗逆转录病毒治疗方案。 公开I资料显示,多拉韦林是一种 口服非核苷逆转录酶抑制剂 。医药观澜2026-08-06130Merck Sharp & Dohme Ltd 艾滋病 MSD
艾滋病竞争格局
艾滋病关键临床试验信息
查看更多盐酸多柔比星脂质体适用于:-作为转移性乳腺癌患者的单药治疗,适用于心脏风险增加的患者。-用于治疗一线铂类化疗方案失败的晚期卵巢癌妇女。-与硼替佐米联合用于治疗进展期多发性骨髓瘤,适用于既往接受过至少一种治疗、已进行或不适合进行骨髓移植的患者。-用于治疗与艾滋病相关的卡波西肉瘤(KS),适用于CD4细胞计数较低(CD4淋巴细胞/mm3数<200)且患有广泛粘膜或内脏疾病的患者。盐酸多柔比星脂质体可作为一线全身化疗,或作为二线化疗,用于治疗在使用下列药物中至少两种药物(长春碱、博来霉素和标准多柔比星(或其他蒽环类药物))后病情恶化的艾滋病型卡波西肉瘤(AIDS-KS)患者,或不耐受先前联合全身化疗的患者。
盐酸多柔比星脂质体注射液可作为单一疗法治疗转移性乳腺癌,其会增加心脏的风险。盐酸多柔比星脂质体注射液用于治疗接受一线铂化学疗法失败的晚期卵巢癌患者。盐酸多柔比星脂质体注射液与硼替佐米联合用于以往至少接受过一次治疗,正在进行治疗或不适于骨髓移植的进展多发性骨髓瘤的治疗。盐酸多柔比星脂质体注射液可用于低CD4(<200CD4 淋巴细胞/mm3)及有广泛皮肤黏膜与内脏疾病的有艾滋病相关的卡波氏肉瘤(AIDS-KS)病人,可用作一线全身化疗药物,或者用作治疗病情有进展的AIDS-KS 病人的二线化疗药物,也可用于不能耐受下述两种以上药物联合化疗的病人:长春新碱、博来霉素和多柔比星(或其他蒽环类抗生素)。
艾滋病研究报告
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2026年HIV流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询37页29 -
2026年中国血液制品行业研究报告摩熵咨询30页116 -
新股覆盖研究:泰诺麦博华金证券股份有限公司17页0 -
2026年HPV赛道深度研究报告:流行病学、竞争格局与人群画像摩熵咨询34页674 -
中国肝炎用药行业概览:病毒性肝炎多发驱动中国肝炎药物市场速增,政府重点关注推动药品加速迭代头豹研究院32页2171 -
2025年核酸药物品牌推荐:技术迭代浪潮下的创新领航者头豹研究院9页2162 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.12.29-2026.01.04)摩熵咨询19页2892 -
侵袭性真菌检测龙头,原料及研发构筑护城河西南证券股份有限公司33页589 -
医药生物行业:艾迪药业核心原料药获批,国产抗艾产业链竞争力提升江海证券3页2864 -
前沿生物(688221):小核酸创新转型财通证券23页2351
艾滋病-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
艾滋病全球最高研发阶段
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