为进一步推动艾滋病免疫功能重建不全治疗药物的研发,指导临床试验设计,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则
国家药监局药审中心
2025年12月29日
2025-12-30
2025年第52号
指导原则
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为进一步推动艾滋病免疫功能重建不全治疗药物的研发,指导临床试验设计,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则
国家药监局药审中心
2025年12月29日
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