为进一步推动艾滋病免疫功能重建不全治疗药物的研发,指导临床试验设计,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则
国家药监局药审中心
2025年12月29日
2025-12-30
2025年第52号
指导原则
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为进一步推动艾滋病免疫功能重建不全治疗药物的研发,指导临床试验设计,提供可参考的技术规范,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则》(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:艾滋病免疫功能重建不全治疗药物临床试验技术指导原则
国家药监局药审中心
2025年12月29日
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
赛柏蓝2025-10-28
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-24
2025-12-19
2025-12-16
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-11
2025-12-05
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-15
2025-12-05
2025-11-24
2025-11-18
2025-11-18
2025-11-13
2025-11-10
2025-11-10
2025-11-10
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-30
2025-12-24
2025-12-16
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-15
2025-12-11
2025-12-05
2025-12-01