为更好地指导评价者对药物上市申请中临床有效性、安全性、获益-风险进行科学、规范、高效的评价,让申请人了解临床评价的关键考虑,指导申请人科学研发,药审中心组织制定了《药物上市申请临床评价技术指导原则》(见附件),以期促进有临床价值的新药研发上市。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:药物上市申请临床评价技术指导原则
国家药监局药审中心
2026年3月23日
2026-04-08
2026年第26号
指导原则
中国
现行有效
/
国家药品审评中心(CDE)
为更好地指导评价者对药物上市申请中临床有效性、安全性、获益-风险进行科学、规范、高效的评价,让申请人了解临床评价的关键考虑,指导申请人科学研发,药审中心组织制定了《药物上市申请临床评价技术指导原则》(见附件),以期促进有临床价值的新药研发上市。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:药物上市申请临床评价技术指导原则
国家药监局药审中心
2026年3月23日
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