COVID-19
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COVID-19全方位介绍，整合COVID-19相关内容 8,591 条、相关药物 1981 个、研发企业 1907 家、全球新药 1,981 个，收录相关资讯 6453 条、专业报告 931 份、相关政策 6 条，并实时追踪COVID-19临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上COVID-19数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解COVID-19领域进展。
COVID-19核心数据概览
COVID-19资讯动态
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CVS Health提供2026-2027年更新的COVID-19疫苗医投速递CVS Health宣布，2026-2027年更新的COVID-19疫苗现在可在CVS药店和MinuteClinic地点免费提供给大多数保险计划的客户。患者可以通过CVS.com、MinuteClinic.com或CVS Health应用程序预约，CVS药店和MinuteClinic也接受现场预约。CVS Pharmacy根据州法规为符合条件的患者提供COVID-19疫苗接种，而MinuteClinic为18个月及以上的患者提供疫苗接种。药剂师和MinuteClinic提供者可回答问题并帮助患者根据个人健康需求做出疫苗接种的明智决定。疫苗接种预约每周七天均可安排，包括晚上和周末，患者可同时为多达四个人预约CVS药店和MinuteClinic的疫苗接种。对于符合条件的患者，在单次访问中还可以接种多种推荐疫苗，包括流感、RSV和其他常规免疫接种。大多数保险计划下，更新的COVID-19疫苗免费提供。对于无保险的患者，CVS药店和MinuteClinic的疫苗费用根据产品类型和资格而有所不同。PRNewswire2026-09-04353COVID-19 CVS Health Corp
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Invivyd任命Marc Elia为首席执行官，继续推进VYD2311的研发研发注册政策Invivyd公司宣布，公司董事会主席Marc Elia被任命为首席执行官。Elia自2022年6月加入Invivyd董事会以来，在科学和公司战略方面发挥了重要作用。同时，Invivyd还迎来了新的独立董事Ian Sheffield，他拥有超过20年的医疗保健投资和医疗技术管理经验。Invivyd正在推进其新型单克隆抗体VYD2311的研发，该抗体针对COVID-19，预计将在2026年第三季度末提供关键数据。VYD2311是一种新型单克隆抗体候选药物，旨在满足对新的预防性和治疗性选项的迫切需求，其药代动力学特征和抗病毒效力可能通过更患者友好的途径提供有临床意义的滴度水平。Biospace2026-09-01393COVID-19 Invivyd Inc
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辉瑞-BioNTech新冠疫苗针对XFG变种获得FDA批准研发注册政策辉瑞公司和BioNTech宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其2026-2027年针对XFG变种的COVID-19疫苗（COMIRNATY XFG）的补充生物制品许可申请（sBLA），该疫苗适用于65岁及以上的成年人，以及5至64岁至少有一种潜在疾病的高风险个体。该批准基于辉瑞和BioNTech之前提交的累积证据，包括临床、非临床和真实世界数据，支持COMIRNATY的安全性及有效性，以及制造/质量和非临床数据表明，针对XFG的COVID-19疫苗对目前流行的SARS-CoV-2变种产生了强大的免疫反应。该疫苗将立即开始发货，并在未来几天内在美国的药店、医院和诊所中可用。截至目前，COMIRNATY已在全球范围内分发超过50亿剂，并继续显示出良好的安全性和有效性，这得到了广泛的真实世界证据以及临床、非临床、药监和制造数据的支持。GlobeNewswire2026-08-28339COVID-19 Pfizer Inc BioNTech SE
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Novavax合作伙伴获得Nuvaxovid™疫苗针对SARS-CoV-2 XFG变种的批准研发注册政策Novavax公司宣布，其合作伙伴Sanofi和Takeda已获得Nuvaxovid™疫苗针对SARS-CoV-2 XFG变种的批准，用于2026-2027年度的疫苗接种季节。这些批准使Novavax在这些主要市场继续获得净销售额的版税。Novavax总裁兼首席执行官John C. Jacobs表示，Sanofi和Takeda在商业季节中处于有利地位。Sanofi在美国进行了扩大营销活动，并在更多国际市场推出疫苗，而Takeda领导下的Nuvaxovid™已成为世界上最大医疗保健市场中的第二大COVID-19疫苗。Novavax承诺与合作伙伴合作，确保在秋季季节提供基于蛋白质的非mRNA疫苗选项。Sanofi的Phase 4 COMPARE研究结果显示，Nuvaxovid™具有良好的耐受性，这对于医疗保健提供者和患者在做出疫苗选择时是一个重要考虑因素。Biospace2026-08-28108Sanofi SA Novavax Inc Takeda GmbH
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CEPI投资1650万美元推进Minapharm埃博拉疫苗候选药物进入临床试验研发注册政策近日，埃博拉病毒疫情再次爆发，主要在刚果民主共和国，已有超过2700人死亡。为应对此次疫情，CEPI（流行病预防创新联盟）承诺投资至多1650万美元，支持Minapharm公司推进其Bundibugyo疫苗候选药物的临床试验。Minapharm与位于柏林的子公司ProBioGen合作，基于改良的天花疫苗安卡拉平台开发疫苗候选药物。该技术曾为扎伊尔埃博拉病毒提供长期免疫。CEPI的资金将帮助Minapharm进行临床试验前的测试和早期人体试验。Minapharm的候选疫苗是CEPI第五个支持的Bundibugyo特定候选疫苗，与其他候选疫苗相比，该疫苗旨在诱导B细胞和T细胞反应，以实现全面和持久的免疫。CEPI还支持了基于两种病毒载体的候选疫苗，包括用于批准的扎伊尔埃博拉疫苗的拉沙热病毒和AstraZeneca的COVID-19疫苗背后的ChAdOx平台。Moderna也获得了资金，将其mRNA平台应用于该病毒。Minapharm的研究性疫苗在非洲以外的地区进行早期临床试验，反映了历史上对非洲以外地区的依赖，CEPI表示这导致了系统性缺陷和该地区研究社区参与度的降低。fierce2026-08-27190AstraZeneca PLC COVID-19 Moderna Inc
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CancerVax公司欢迎Moderna和默克个性化癌症疫苗临床试验积极结果医投速递CancerVax公司宣布，其突破性的通用癌症治疗平台，通过“欺骗”人体免疫系统来对抗癌症，近期迎来了Moderna和默克关于基于LNP-mRNA技术的个性化黑色素瘤疫苗的3期临床试验积极结果。CancerVax认为，这些结果降低了其自身非个性化、现成癌症疫苗在临床前开发中使用的mRNA技术的风险。CancerVax正在追求一种不同的架构，不依赖于为每位患者创建个性化的治疗方案。公司认为其方法是一种“通用癌症疫苗”，将癌症伪装成熟悉的病毒感染，如麻疹和流感，然后激活身体中现有的强效抗病毒免疫力来对抗癌症。由于这种方法利用了预先存在的免疫力，因此可能对免疫系统受到先前治疗影响的患者有利。此外，CancerVax疗法旨在为许多患者和癌症类型提供现成的注射剂。这种设计避免了昂贵的个性化药物制造循环。LNP-mRNA技术可能是现代历史上最广泛部署的新型药物递送平台，通过COVID-19疫苗接种向人类提供了数十亿剂。因此，LNP-mRNA技术在人类中得到了大规模的验证，制造也实现了显著的规模经济。现在，Moderna及其合作伙伴默克已经证明，该平台也可以用于递送癌症治疗。GlobeNewswire2026-08-25232COVID-19 Moderna Inc 恶性肿瘤
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美国卫生部长肯尼迪呼吁重新审视儿童疫苗接种建议医投速递美国卫生部长罗伯特·肯尼迪与总统特朗普共同努力，挑战美国制定儿童疫苗接种建议的方式。肯尼迪在联邦登记处发布的请求信息（RFI）中，要求公众在接下来的30天内对是否应该调整疫苗分类提出意见。RFI回顾了美国在COVID-19大流行期间对疫苗接种建议的调整，以及公众对联邦公共卫生机构信任度显著下降的情况。肯尼迪指出，任何疫苗接种建议框架的持久性取决于公众对产生该框架的过程的信任。特朗普此前签署行政命令，要求将美国疾病控制与预防中心（CDC）推荐的儿童疫苗接种数量从17种减少到11种。肯尼迪在RFI中询问是否应该有新的方式来分类疫苗接种建议，包括普遍适用于所有儿童的疫苗、针对特定高风险群体的疫苗以及基于共同临床决策（SCDM）的疫苗。此外，HHS还希望了解公众是否理解这些分类是否传达了关于疫苗证据强度和个体及整体人群受益“幅度”的有意义差异，以及这些分类是否为“个体情况和价值观”留有空间。这一举措是在美国法官于3月阻止政府今年初取消儿童疫苗接种计划中六种疫苗的常规推荐后出现的，该决定引发了科学和医学组织的强烈反对。fierce2026-08-24507COVID-19
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Adv Sci | 周婕团队创建鼻细胞衍生的人类肺泡类器官与类组装体前沿研究近日， 香港大学李嘉诚医学院 周婕 教授与 袁国勇 教授领导的研究团队， 成功开发出 创新 的鼻细胞衍生人类肺泡类器官及其与巨噬细胞之类组装体 —— 即实验室培养的迷你 版人类 肺泡模型 —— 并 用于研究流感病毒 。 在新型冠状病毒 （ COVID-19 ） 大流行期间，香港大学周婕教授团队建立了人类全呼吸道上皮类器官平台， 该 平台 可以高效 构建 扩增 类器官， 并分化产出成熟的鼻黏膜、气道、以及肺泡类器官。 利用这些类器官与类组装体，研究团队证实 H5N1 流感病毒在肺泡上皮中具有高度复制适应性，并揭示了肺泡巨噬细胞在抵御流感感染中的保护作用。BioArtMED2026-08-21132COVID-19 香港大学
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Sera Prognostics任命Scott Gleason为首席财务官医投速递Sera Prognostics公司宣布，Scott Gleason被任命为首席财务官，自2026年8月31日起生效。Gleason先生拥有超过25年的医疗保健、诊断和资本市场经验。他最近在Neogen公司担任投资者关系和财务副总裁，此前曾担任LarmorBio和NX Prenatal的首席财务官。Gleason先生还曾担任OraSure Technologies的临时首席财务官，帮助公司将COVID-19测试扩展到数亿美元的产品。在OraSure之前，他在Myriad Genetics领导公司战略和投资者关系。他的财务领导力、资本市场专长和战略视角将支持Sera的下一阶段商业发展。Sera Prognostics致力于通过精准孕产护理改善妇女和婴儿的生活，其PreTRM测试旨在通过提供早期、关键的孕产信息来改善母亲和新生儿健康。PRNewswire2026-08-20147COVID-19 Myriad Genetics Inc Orasure Technologies Inc
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美国州和地方卫生官员协会聚焦呼吸病毒季节准备医投速递美国州和地方卫生官员协会（ASTHO）于2026年8月18日组织了一次桌面简报，重点关注即将到来的呼吸病毒季节的准备，特别是季节性流感、COVID-19和呼吸道合胞病毒（RSV），以及国家如何进行准备。官员们强调了在新的学年到来之前，常规儿童疫苗接种在减少呼吸疾病负担中的重要性、有效性和安全性。ASTHO主席、康涅狄格州公共卫生专员曼isha Juthani博士强调，疫苗接种是预防流感、COVID-19和RSV严重疾病、住院和死亡的最有效工具之一。ASTHO前主席、阿拉巴马州公共卫生专员斯科特·哈里斯博士指出，他们正在改变教育接种者（如医生、护士和药剂师）的方式，既要提供数据信息，也要倾听他们的决定背后的原因。纽约州卫生专员和ASTHO董事会成员詹姆斯·麦克唐纳博士表示，他们的战略方法包括建立关系、教育和促进，确保人们有尊重的对话。阿拉斯加州卫生部门首席医疗官罗伯特·劳伦斯博士提到，他们正在加强与其他合作伙伴的合作，包括医疗保健组织、药店、州矫正局和部落卫生组织，并建立了一个强大的疫苗接种信息系统VacTrAK。ASTHO是一个代表美国、领土和自由联系国的公共卫生机构的全国性非营利组织，其成员致力于制定和影响PRNewswire2026-08-20192COVID-19
COVID-19竞争格局
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新型冠状病毒感染 (COVID-19)
进行中
Ⅲ期
HIV-1 感染 ：与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。
已完成
Ⅰ期
HIV-1 感染 ：与核苷逆转录酶抑制剂及非核苷逆转录酶抑制剂联用，用于治疗高病毒载量（HIV-1 RNA≥100000 copies/ml）的成年HIV-1感染患者。 新型冠状病毒肺炎（COVID-19） ：用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）成年患者。
已完成
Ⅰ期
COVID-19研究报告
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9 -
2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页15 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2398
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947 -
百日咳2024年年度流行病学报告欧洲疾病预防控制中心11页385
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2026年4月仿制药月报摩熵咨询15页1032
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1Q26 results: small molecule D&M fuelling overall growthCMB International Capital Corporation Limited6页1089
COVID-19-药品研发状态数据概览
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172个
药物发现
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4个
申报临床
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6个
申请上市
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130个
批准上市
COVID-19全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
COVID-19相关靶点
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2027-02-11
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相关政策法规
- overview of comments received on ich e21 guideline on inclusion of pregnant and breastfeeding individuals in clinical trials(关于ich e21指南中关于将孕妇和哺乳期妇女纳入临床试验的评论概述)
- approaches to assessment of overall survival in oncology clinical trials: draft guidance for industry(肿瘤临床试验中评估总生存期的策略:行业指南草案)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- study data technical conformance guide - technical specifications document(研究数据技术合规指南——技术规格文档)
- Study Data Technical Conformance Guide - Technical Specifications Document