报告时间：2026-03-31
股票代码：300181.SZ
营业收入：897,797,297
营业毛利润：573,105,084
净利润：202,011,622
浙江佐力药业股份有限公司核心数据概览
浙江佐力药业股份有限公司资讯动态
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时讯8月18日，西帕依固龈液同日现三态：新奇康获新增溃疡临床许可、卓仑同名同方未获批、华玺报产承办。摩熵数据显示，中药4类同名同方17家申报仅2家获批（百令胶囊、和胃整肠丸），淘汰率超80%，CDE全链条质控门槛高。8家在审中夏枯草口服液进度领先，赛道淘汰加速。摩熵医药2026-08-206854溃疡 百令胶囊 广东泰恩康医药股份有限公司 -
4款核心产品入选《国家基本药物目录（2026 年版）》｜佐力药业深耕真菌中药，守护全民基础健康研发注册政策近日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局正式印发《国家基本药物目录（2026 年版）》。 为贯彻落实党中央、国务院决策部署，巩固完善国家基本药物制度，依据《基本医疗卫生与健康促进法》《药品管理法》相关规定，新版目录完成对 2018 年版的全面更新调整，目录自2026 年 9 月 1 日起正式施行。 浙江佐力药业股份有限公司（下称 “佐力药业”）乌灵胶囊、灵泽片、百令胶囊、百令片等4款核心产品纳入新版国家基本药物目录 ，充分彰显公司药用真菌类中成药的临床价值、循证实力与民生保障价值。佐力药业2026-07-09206百令胶囊 浙江佐力药业股份有限公司 乌灵胶囊
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持续关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌14.11%，跑输沪深300指数19.26个百分点，行业涨跌幅排名第20位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.37倍，相对全部A股溢价率40.64% (3.82pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为4.44%(1.65pp)，相对沪深300溢价率为93.19%(7.01pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、原料药和医疗耗材，涨跌幅分别为16.4%、-8.2%和-10% 。向阳论医谈药2026-06-301196Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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时讯6月24日杨凌科森申报的苏黄止咳胶囊同名同方未获批准，这款曾年销31亿的扬子江独家品种保住市场壁垒。当前中药同名同方过审门槛收紧，仅2款依托原研相关资源的品种成功获批。摩熵医药2026-06-256143华东医药股份有限公司 广东泰恩康医药股份有限公司 浙江佐力药业股份有限公司 -
【E药经理人报道】云南白药“刷新”云南白药前沿研究或许是时候用新眼光，重新审视云南白药这家老牌中药企业了。 云南白药正是这样一个典例。 在中药上市公司中，部分企业遭遇业绩“双杀”，部分企业虽增长但净利润增速低于营收 。云南白药2026-06-24383PD-1 云南白药集团股份有限公司 前列腺癌
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关注Q2业绩预期财报业绩2026年初以来至今，医药行业下跌12.83%，跑输沪深300指数19.56个百分点，行业涨跌幅排名第24位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为26.94倍，相对全部A股溢价率36.82% (-7.55pp)，相对剔除银行后全部A股溢价率为2.79%(-5.93pp)，相对沪深300溢价率为86.18%(-9.37pp)。 年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、医疗耗材和原料药，涨跌幅分别为3.2%、-5.7%和-6.4%。向阳论医谈药2026-06-22931Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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创新药专题：In vivo CAR-T浪潮已至，行远自迩前沿研究然而，受制于 CAR-T 可及性瓶颈，大批患者目前无法获得治疗。 这些未满足的市场需要 大幅刺激了体内 CAR-T 的研发 进程，据不完全统计，全球 CAR-T 在研及上市管线总数超 1500 条，管线储备体量庞大，研发热情持续高涨。 体内 CAR-T 的机制创新。向阳论医谈药2026-06-191245中国生物制药有限公司 劲方医药科技（上海）股份有限公司 Intuitive Surgical Inc
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创新药短期情绪有所好转，中长期仍看好临床研究2026年初以来至今，医药行业下跌11.96%，跑输沪深300指数15.40个百分点，行业涨跌幅排名第22位。 本周医药行业估值水平(PE-TTM)为27.81倍，相对全部A股溢价率44.37% (+1.00p)，相对剔除银行后全部A股溢价率为8.72%(+1.56pp)，相对沪深300溢价率为95.55%(-0.43pp)。 周五医药生物指数+2.04%带动收尾反弹 。向阳论医谈药2026-06-151014Novo Nordisk A/S 乳腺癌 杭州诺辉健康科技有限公司
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131211HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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创新药专题：PD-(L)1经治后耐药困局不容忽视，2026年催化密集前沿研究2025 年全球 PD-(L)1 市场销售额已达 567 亿美元， 2015-2025 年 CAGR 约 44% ，十年完成从新兴疗法到肿瘤一线治疗基石的跃迁。 PD-1 经治后耐药有望成为高需求、最具性价比的“蓝海适应症”之一。 1 ）存量患者基数庞大且持续增长： 80% 患者无法受益于 PD-(L)1 单药治疗，而接受一线 IO 治疗的患者最终都会出现疾病进展。向阳论医谈药2026-06-11906PD-1 肿瘤 基石药业（苏州）有限公司
浙江佐力药业股份有限公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
补肾阳，强筋骨。用于肾阳虚证所致原发性骨质疏松症，症见腰背疼痛、腰膝酸软、下肢疼痛、下肢痿弱，步履艰难、气短乏力、畏寒肢冷，腰弯背驼、性欲低下，苔薄白、脉沉或细涩。
进行中
Ⅰ期
浙江佐力药业股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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浙江佐力药业股份有限公司研究报告
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浙江佐力药业股份有限公司融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2022-12-09
医药研发/制造
化学&生物药
增发(已实施)
——
2015-07-14
医药研发/制造
化学&生物药
增发(已实施)
——
浙江佐力药业股份有限公司-数据概览
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3个
申报临床
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1个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
浙江佐力药业股份有限公司
当前排名
第276名
68.75分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
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浙江佐力药业股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
浙江佐力药业股份有限公司布局适应症
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