RB1
RB1靶点全景洞察，整合RB1相关内容 86 条、相关药物 3 个、研发企业 8 家、全球新药 11 个、注册申报 186 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪RB1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上RB1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解RB1领域进展。
RB1核心数据概览
RB1资讯动态
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郭人花教授：基于2026版CSCO指南更新，解读塔拉妥单抗的突破性价值专家观点近期，2026版《CSCO小细胞肺癌诊疗指南》迎来了多项重大更新。 在诸多进展中，靶向DLL3和CD3的双特异性T细胞衔接器（TCE）塔拉妥单抗被正式纳入指南中对广泛期小细胞肺癌二线治疗的推荐，引起了业界的广泛关注。 为了深入解读本次CSCO指南更新向临床传递的核心学术信号，探讨塔拉妥单抗的临床应用价值以及未来的精准分层趋势，【肿瘤资讯】特别邀请到 南京医科大学第一附属医院的郭人花教授 ，基于丰富的临床经验与前沿视角，为我们详细剖析SCLC治疗格局的重塑之路。良医汇肿瘤资讯2026-07-28566小细胞肺癌 塔拉妥单抗 南京医科大学第一附属医院
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BRCA2缺陷型雌激素受体阳性乳腺癌的信号通路改变及治疗意义前沿研究遗传性乳腺癌约占全部乳腺癌病例的10%，其中胚系BRCA2致病性变异是最常见的遗传改变类型。 携带BRCA2致病性变异的乳腺癌以雌激素受体（ER）阳性/人表皮生长因子受体2（HER2）阴性亚型为主，相较于散发性乳腺癌，其临床表型更具侵袭性。 然而，BRCA2缺陷对雌激素受体信号传导通路的具体作用机制尚未明确。良医汇肿瘤资讯2026-07-15207BRCA2 HER2 ER
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BRCA胚系突变介导HR+/HER2-乳腺癌对CDK4/6抑制剂耐药的机制及治疗对策前沿研究乳腺癌仍是全球女性发病率最高的恶性肿瘤，其中HR+/HER2-亚型占所有乳腺癌病例的70%左右，CDK4/6抑制剂的临床应用彻底革新了该亚型的治疗格局，显著延长了患者无进展生存期与总生存期。 越来越多研究证实，携带BRCA1/2胚系突变的HR+/HER2-乳腺癌患者，受RB1基因缺失、细胞通路异常激活及内分泌耐药等分子因素影响，从CDK4/6抑制剂治疗中的获益显著下降。 临床预后数据显示，合并BRCA胚系突变的HR+/HER2-早晚期乳腺癌患者总生存期更差，尤以BRCA1胚系突变患者更为明显，该人群肿瘤复发风险是非突变人群的2.3倍，乳腺癌特异性死亡风险升高3.4倍。良医汇肿瘤资讯2026-07-09245HER2 乳腺癌 RB1
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科普文萃 | 肺部肿瘤二科张钰：肺癌基因检测六问专家观点靶向药是“巡航导弹”，基因检测就是“雷达”。 面对数千上万元的检测套餐，患者往往无所适从。 本文已刊发于《生命时报》。天津医科大学肿瘤医院2026-07-07438恶性肿瘤 肺癌 肺腺癌
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视网膜母细胞瘤：藏在儿童眼内的“隐形杀手”前沿研究遗传型发病例数约占40%，且多为单侧发病，由RB1基因突变引起。 全球每年新增病例约有9000例，中国每年有约1100例RB患者，治疗目标正在由保眼治疗转向保视力治疗。 这位“杀手”虽然有些陌生而且凶险，但它是少数可通过早期干预获得高治愈率(发达国家RB患儿生存率高达95%）的儿童癌症之一。广西医科大学第一附属医院2026-07-06295视网膜母细胞瘤 RB1 中华人民共和国国家卫生健康委员会
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第三代EGFR-TKI耐药机制与治疗策略新进展前沿研究第三代EGFR-TKI是EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗基础方案。 深入理解一线治疗后的获得性耐药机制是临床实现精准治疗的前提。 EGFR依赖性耐药机制。良医汇肿瘤资讯2026-06-25254EGFR 小细胞肺癌 非小细胞肺癌
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EGFR突变非小细胞肺癌的分子生物学、分类与共突变图谱前沿研究EGFR基因激活突变是非小细胞肺癌（NSCLC）中最重要的靶点之一，其发现开创了肺癌精准治疗的新纪元。 EGFR激酶结构域突变几乎仅见于肺腺癌（LUAD），其发生率因种族而异，介于约15%–50%之间。 EGFR突变NSCLC的治疗选择不断丰富，深入理解其分子生物学基础具有重要参考意义。良医汇肿瘤资讯2026-06-25211EGFR 非小细胞肺癌 肺腺癌
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131196HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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EGFR合并TP53共突变晚期NSCLC一线治疗：从预后不良到联合治疗新突破——临床关键要点解析临床研究三代EGFR-TKI已成为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗。 但约50%~65%的患者合并TP53共突变，预后显著劣于TP53野生型患者 。 近期多项前瞻性III期研究证实，以EGFR-TKI为基础的联合治疗可有效克服TP53共突变带来的不良预后。良医汇肿瘤资讯2026-05-301183EGFR 肿瘤 非小细胞肺癌
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探索之行：芦比替定是否可成为神经内分泌肿瘤治疗的选择？前沿研究神经内分泌瘤（neuroendocrine tumors，NETs）是一类起源于弥漫性神经内分泌系统的异质性肿瘤。 芦比替定（lurbinectedin）是一种选择性的致癌转录抑制剂，已在美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）和中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）获批用于治疗复发性小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）。 Exportin-1（XPO1）被证实是SCLC化疗耐药的驱动因素，其抑制剂塞利尼索（selinexor）已被批准用于多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。良医汇肿瘤资讯2026-05-19173芦比替定 神经内分泌肿瘤 塞利尼索
RB1全球新药
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本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
已完成
BE试验
本品适用于激素受体（HR） 阳性、 人表皮生长因子受体 2（HER2） 阴性的晚期或转移性乳腺癌， 应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
已完成
BE试验
本品适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。
已完成
BE试验
适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
已完成
BE试验
本品适用于与以下药物联合治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌成人患者：①芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始内分泌治疗；或②氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的患者。
已完成
BE试验
RB1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565 -
2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211
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医药生物行业全球前沿创新药专题报告(二)：DLL3靶点潜力释放在即财通证券25页66
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医药行业周专题：EGFR突变NSCLC一线治疗步入新时期东方证券16页1631 -
华恒生物（688639）：品类丰富持续成长，开启合成生物蓝海华泰证券52页1785
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前列腺癌领域药物市场及靶点分析告摩熵咨询37页4770
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康缘药业（600557）：中药创新驱动成长，困境反转腾飞在即国盛证券31页2750
RB1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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2个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
RB1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
RB1相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11