输卵管癌资讯动态
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百利天恒：T-Bren III期临床试验完成首例受试者入组临床研究百利天恒(688506.SH)公告称，公司自主研发的注射用T-Bren(HER2ADC)在HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜癌患者中对比BL-M07D1与医生选择的化疗的III期随机对照临床试验已完成首例受试者入组。 截至目前，T-Bren正在国内外开展20项临床试验，其中2项适应症已被国家药监局药审中心纳入突破性治疗品种名单。科创板日报2026-09-29195输卵管癌 四川百利天恒药业股份有限公司 注射用BL-M07D1
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英派药业与Pharmanovia宣布：塞纳帕利获CHMP积极审评意见，有望用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的一线维持治疗研发注册政策英派药业与Pharmanovia宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会已通过塞纳帕利（Sepalna®）的上市许可建议，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持治疗。该建议基于关键III期FLAMES研究，结果显示塞纳帕利显著降低疾病进展或死亡风险。英派药业已与Pharmanovia达成独家合作，将塞纳帕利在66个国家进行商业化。塞纳帕利已在中国获批并纳入国家医保药品目录。美通社2026-09-20318输卵管癌 塞纳帕利 原发性腹膜癌
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超4亿欧元！英派药业就卵巢癌新药达成国际授权合作丨产业新闻公司动态7月30日，英派药业（IMPACT）宣布与Pharmanovia公司达成独家合作，授予Pharmanovia在欧洲、中东、北非、澳大利亚及新西兰地区对塞纳帕利（senaparib）用于 晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌维持单药治疗 的独家生产、研发及商业化权利。 英派药业有望获得总计最高达4.235亿欧元的付款，包括首付款、近期注册里程碑付款及达到相应销售门槛的商业化里程碑付款，以及基于产品净销售额最高至百分之二十几（中二十位数%）的分级特许权使用费；。 塞纳帕利在欧洲用于成人晚期卵巢癌一线维持治疗的上市许可申请（MAA）已于2025年8月获欧洲药品管理局（EMA）正式受理，预计于2026年下半年获批。医药观澜2026-08-03290输卵管癌 南京英派药业有限公司 原发性腹膜癌
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4.235亿欧元！英派药业PARP抑制剂授权出海交易并购2026 年 7 月 30 日，南京英派药业发布公告，宣布与全球专科制药企业 Pharmanovia 达成重磅独家授权合作，将自主核心 PARP 抑制剂塞纳帕利（派舒宁 ® ）在欧洲、中东及北非、澳洲、新西兰共计 66 个国家的开发、生产与商业化权益对外授权，这也是英派药业首款国产创新药走向全球市场的关键里程碑。 根据本次签署的独家授权协议， Pharmanovia 获得塞纳帕利用于晚期上皮性高级别卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌一线维持单药治疗的区域独家权益，合作范围涵盖全部 27 个欧盟成员国，叠加英国、瑞士、挪威、澳洲、新西兰及中东、北非多国，合计覆盖 66 个国家，大幅拓宽该款国产 PARP 抑制剂的全球业务版图。 交易对价具备丰厚商业价值，英派药业最高可收获总计 4.235 亿欧元款项，结构包含首付款、注册里程碑、销售阶梯商业化里程碑，同时合作区域内产品净销售额将向英派支付最高二十几个百分点的分级特许权使用费，充分体现海外市场对塞纳帕利临床价值与商业化潜力的认可。一度医药2026-07-30381PARP 南京英派药业有限公司 原发性腹膜癌
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石药集团SYS6043用于治疗铂耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌的Ⅲ期临床试验在中国首家中心正式启动临床研究7月16日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团一项评价其开发的 SYS6043 （ B7-H3-ADC ）（下称： 该产品）对比研究者选择的化疗，用于治疗销耐药晚期卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌参与者的随机、多中心、开放标签的Ⅲ期临床试验，已在中国首家中心正式启动。 该产品为本集团研制的靶向B7-H3的抗体偶联药物（ ADC ） ，其抗体部分可特异性结 合表达B7-H3的细胞表面并内化入细胞；其连接子-药物（Linker-Drug）为四肽连接子偶联拓扑异构 酶Ⅰ抑制剂，可经蛋白酶特异性剪切后释放小分子毒素杀伤肿瘤细胞，并发挥旁观者效应非特异性杀伤周围的肿瘤组织细胞。 与采用传统野生型可结晶片段（Fc ） 的抗体不同，该产品可减少淋巴细胞摄取，降低脱靶毒性风险，从而提高治疗的安全性。石药集团2026-07-16492输卵管癌 石药集团有限公司 原发性腹膜癌
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医药洞见2026年6月全球在研新药月报要点：国内145款新药获批临床（抗肿瘤药占65%），22款获批上市（含天士力枣仁宁心滴丸、再鼎维替索妥尤单抗）；全球52款获孤儿药/突破性/快速通道资格（含石药SYS6043）；科伦博泰B7-H3 ADC首次人体数据公布，信达玛仕度肽、恒瑞瑞康曲妥珠单抗及默沙东单抗临床达终点；海思科环泊酚获FDA批准在美上市；海思科与礼来达成最高30.54亿美元BD合作。摩熵医药2026-07-036297Eli Lilly & Co CD276 华东医药股份有限公司 -
石药集团SYS6043于中国获纳入突破性治疗品种名单用于治疗铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌审批动态7月2日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团自主研发的靶向B7-H3人源化单克隆抗体偶联药物SYS6043（下称：该产品），已获中华人民共和国国家药品监督管理局纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为单药治疗铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌及输卵管癌（下称：该适应症）。 卵巢癌是临床高发的妇科恶性肿瘤。 2022年，全球有324,398人被诊断为卵巢癌，超70%的患者初诊时已处于晚期，五年生存率仅约40%。石药集团2026-07-02364输卵管癌 石药集团有限公司 原发性腹膜癌
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瑞康曲妥珠单抗又一新增适应症申报上市，预计明年获批7项适应症审批动态近日， CDE 官网显示， BioBAY园内企业 盛迪亚 HER2 ADC新药瑞康曲妥珠单抗第4项适应症的上市申请获得NMPA受理， 用于治疗既往在转移性疾病阶段未接受过或接受过一线化疗，或在辅助化疗期间或完成辅助化疗之后 6 个月内复发的，不可切除或转移性 HER2 低表达（IHC 1+ 或 IHC 2+/ISH-）成人乳腺癌患者。 此前，该适应症已被纳入优先审评。 此前，瑞康曲妥珠单抗已经获批单药治疗存在HER2激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者、治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2 药物治疗的局部晚期或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。BioBAY2026-06-30489HER2 曲妥珠单抗 瑞康曲妥珠单抗
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抗体偶联药物的肝相关毒性前沿研究ADC被描述为“生物导弹”，由单克隆抗体、细胞毒性药物（载荷）和化学连接子三部分组成。 随着ADC在多种肿瘤中的临床应用不断扩大，治疗相关毒性——特别是肝毒性——引起了越来越多的关注。 肝毒性在这些并发症中占显著比例，可导致致命后果，GO曾因严重肝毒性而被撤出市场。小药说药2026-06-301084HER2 恩美曲妥珠单抗 GGT
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、赛诺菲、诺和诺德、瑞孚迪、拜耳、萌蒂制药、卫材、礼来、GSK、武田、阿斯利康、强生、默沙东等新动态公司动态跨国药企在中国重点资讯。 西门子医疗今年首次参展中国国际供应链促进博览会（链博会），以“智链健康·共创新境”为主题，集中展示了其6大研发生产基地布局、国产高端医疗装备创新、全方位绿色可持续发展等领域的丰硕成果。 公司已构建起供应链本土化率超80%的完整价值链，拥有6大研发生产基地，累计150余款产品实现国产并出口全球150多个国家和地区。医药健闻2026-06-291116Merck Sharp & Dohme Ltd Novo Nordisk A/S Sanofi SA
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本品适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。本品适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
BE试验
适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
BE试验
HER2表达的铂耐药复发上皮性卵巢癌、输卵管癌及原发腹膜癌
进行中
Ⅲ期
（1）适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗； （2）适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。（2）适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
进行中
BE试验
输卵管癌研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页3 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.14-2026.09.20）摩熵咨询36页6 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201 -
ADC药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页2093
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页152
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医药日报：默沙东Keytruda获FDA批准新适应症太平洋证券股份有限公司3页2630
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
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医药日报：第一三共ADC新药R-DXd在华获突破性疗法认定太平洋证券股份有限公司3页1381
输卵管癌-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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4个
申报临床
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0个
申请上市
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35个
批准上市
输卵管癌全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
输卵管癌相关靶点
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
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- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
输卵管癌研发企业
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11