成都天台山制药股份有限公司核心数据概览
成都天台山制药股份有限公司资讯动态
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时讯6月9日，第九批国家集采品种盐酸胺碘酮注射液因山东北大高科华泰制药生产线检查不合规，被取消中选资格并禁入国采至2027年12月。该药为常用急救药，2024年销售额超1亿元，集采后国产快速替代。目前备供企业已接替主供，保障临床供应。摩熵医药2026-06-107304胺碘酮 成都天台山制药股份有限公司 -
多家药企被暂停集采资格招标采购2026 年 4 月 3 日，国家医保局连发 2 条公告：取消 广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格 ，同时将 广州合和医药有限公司和成都天台山制药股份有限公司列入「违规名单」 ；取消北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited 的达格列净片中选资格，同时将 2 家企业列入「违规名单」。 北京阜康仁生物制药科技有限公司、Hetero Labs Limited 未能按集中带量采购协议供应约定采购量，经相关部门约谈督促，仍无法满足医疗机构需求，取消自 2026 年 4 月 3 日至 2030 年 4 月 2 日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。 广州合和医药有限公司美索巴莫注射液的约定采购量，由涉及医药机构在该品种其他中选企业中自行选择供应企业。药闻康策2026-04-11341丙二醇达格列净 成都天台山制药股份有限公司
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国家集采重拳处置！4家药企被取消中选资格，最长禁入4年招标采购日前，国家组织药品联合采购办公室发布公告，对多家参与国家药品集中采购的企业作出严肃处置， 取消 3 个药品中选资格，4 家企业被列入违规名单 ，并实施期限不等的集采申报资格暂停，彰显对药品质量与供应保障 “零容忍” 的鲜明态度。 根据公告， 广州合和有限公司的美索巴莫注射液被取消中选资格 ，及其受托生产企业 成都天台山制药股份有限公司被列入违规名单 ，暂停参与国家集采申报资格至 2027 年 10 月 1 日 。 北京阜康仁生物 制药科技有限公司的 盐酸多巴胺注射液 、 熙德隆公司的达格列净片 同步被 取消中选资格 ，上述两家企业同样被列入违规名单，暂停参与国家集采申报资格长达 4 年 ，至 2030 年 4 月 2 日。医药网2026-04-09234成都天台山制药股份有限公司
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时讯4月2日，上海阳光医药采购网连发两条国采相关公告：一是广州合和因受托企业天台山制药生产的美索巴莫注射液存在质量问题，被取消中选资格并列入违规名单；二是第十批国采部分中选药品信息变更获准，此为规范化操作，可确保集采药品稳定供应。摩熵医药2026-04-074952成都天台山制药股份有限公司 -
4亿+十一批国采药，因“严重缺陷”被停采！招标采购质量不达标，一药企国采中选资格被取消。 根据公告，广州合和医药有限公司 （以下简称“广州合和”） 被取消 美索巴莫注射液 的国采中选资格，该企业及其受托生产企业成都天台山制药股份有限公司 （以下简称“天台山制药”） 被列入违规名单。 广州合和委托天台山制药生产的 美索巴莫注射液 ，为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。摩熵医药2026-04-03317成都天台山制药股份有限公司
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政策丨国家联采办：取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格并将该企业及受托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规名单招标采购4月2日，上海阳光医药采购网称，广州合和医药有限公司委托成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。 根据2026年4月2日四川省药监局药品生产检查结果通告，以及广东省药监局药品委托生产专项监督检查情况通告，成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液存在严重缺陷，综合评定结论为不符合要求，药监部门已要求相关企业对涉及的风险产品采取暂停生产、销售的风险控制措施。 经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，广州合和医药有限公司违背在申报材料中作出的承诺，该企业及其受托生产企业成都天台山制药股份有限公司违反《全国药品集中采购文件（GY-YD2025-1）》有关条款。国药致君2026-04-03288成都天台山制药股份有限公司
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突发，又一款经典镇痛药因“严重缺陷”被暂停集采招标采购突发，2026年3月17日，上海阳光医药采购网最新显示 ， 国家组织药品联合采购办公室 发布 了《 关于取消广州合和医药有限公司美索巴莫注射液中选资格并将该企业及受托生产企业成都天台山制药股份有限公司列入违规名单的公告 》， 暂停两家企业 自 2026 年 4 月 2 日至 2027 年 10 月 1 日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。 广州合和医药有限公司委托成都天台山制药股份有限公司生产的美索巴莫注射液为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。 据公开资料显示，美索巴莫是一种愈创木酚甘油醚的氨基甲酸酯衍生物，为中枢神经系统（CNS）抑制剂，具有镇静和肌肉骨骼松弛作用。北京药研汇2026-04-03453成都天台山制药股份有限公司
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【易日早知道】来了！又有两类创新药获批上市审批动态MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 1.国家医保局将持续开展打击医保药品领域违法违规问题专项行动，今年 4月初和9月初 下发药品追溯码重复结算线索，各地将深入开展核查整治。 2.国家药监局发布《关于做好生物制品分段生产有关工作的通知》，明确生物制品分段生产生产许可、跨境分段生产等有关工作。易联招采网2026-04-03310肺癌 珠海润都制药股份有限公司 心肌缺血
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刚刚，一药企被取消国采中选资格招标采购4月2日，上海阳光医药采购网连发两条重要公告。 一是，取消广州合和医药有限公司（以下简称“广州合和”）美索巴莫注射液中选资格，并将该企业及受托生产企业成都天台山制药股份有限公司（以下简称“天台山制药”）列入违规名单。 广州合和委托天台山制药生产的美索巴莫注射液为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。赛柏蓝2026-04-02317成都天台山制药股份有限公司
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数据完整性严重缺陷、MAH/CMO被重罚！研发注册政策更严厉的处罚是：广州合和医药（MAH）与成都天台山制药（受托方）双双被列入“违规名单”， 暂停参与国采申报资格至2027年10月1日（长达18个月）。 在MAH制度下，委托生产不再是风险的“避风港”，而是责任的“连坐区”。 从“严重缺陷”到“国采出局”。蒲公英Ouryao2026-04-02282成都天台山制药股份有限公司
成都天台山制药股份有限公司关键临床试验信息
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本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿)，以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
其它
用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（肾小球滤过率估计值[eGFR]≥25至<75mL/min/1.73m2，伴白蛋白尿），可降低eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
成都天台山制药股份有限公司药物研发管线
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成都天台山制药股份有限公司研究报告
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2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
2025年7月仿制药月报摩熵咨询16页714
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2025年5月仿制药月报摩熵咨询15页1795
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.12-2025.05.18)摩熵咨询24页1607
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第109期全国中成药联盟集采开标华创证券35页2592
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博瑞医药（688166）：双靶点GLP-1领衔，由仿制向创新的蜕变德邦证券26页316
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卫信康深度报告：肠外营养新产品周期启航浙商证券16页1162
成都天台山制药股份有限公司-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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1个
批准上市
成都天台山制药股份有限公司
当前排名
第67名
82.23分
摩熵指数
19个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
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成都天台山制药股份有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
成都天台山制药股份有限公司布局适应症
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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