DPEP1核心数据概览
DPEP1资讯动态
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Advanced Science(IF=14.1)|肾靶向西司他丁纳米颗粒抑制DPEP1介导的铁死亡治疗急性肾损伤前沿研究顺铂诱导的急性肾损伤(CI-AKI)是接受顺铂化疗患者中常见的剂量依赖性并发症,目前临床缺乏特异性靶向药物。 该研究构建了L-丝氨酸修饰介孔聚多巴胺纳米载体负载西司他丁(CTT/MPDA NPs),实现损伤肾脏靶向富集,并通过抑制DPEP1调控铁死亡通路,为顺铂诱导急性肾损伤提供全新靶向纳米治疗策略。 目前临床上对于CI-AKI仅能采取调整化疗剂量、补液支持等非特异性手段,缺少针对性治疗药物,因此,开发既能预防、又能迅速缓解CI-AKI,同时不影响化疗效果的靶向药物,已成为亟待解决的难题。湘元科研通2026-10-1418DPEP1
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【文献解读】DPEP1靶向纳米粒抑制铁死亡治疗AKI前沿研究顺铂 是临床一线抗肿瘤化疗药物,但会引发 剂量依赖性的急性肾损伤 (CI-AKI)并发症,限制化疗用药剂量,严重影响肿瘤患者治疗预后。 目前临床上对于CI-AKI仅能采取调整化疗剂量、补液支持等非特异性手段,缺少针对性治疗药物,临床需求尚未被满足。 铁死亡是顺铂诱导肾小管损伤的关键病理方式 ,以铁依赖的脂质过氧化物大量堆积为特征;二肽酶1(DPEP1)高表达于肾小管刷状缘,已有研究提示DPEP1可调控铁死亡与肾小管损伤,但缺少可用于体内干预的靶向递送策略。华源再生医学2026-09-3055肿瘤 顺铂 DPEP1
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Nat Commun丨桑毅、胡开顺、向廷秀联合揭示靶向HDAC4降解剂TP1通过促进铁死亡克服肺癌放疗抵抗前沿研究蛋白 翻译后修饰如何调控 铁死亡 以影响放疗反应, 有待进一步研究 。 研究团队 运用 高通量筛选技术 ,成功鉴定出 HDAC4 是 介 导 肺癌 放疗抵抗的关键调控因子。 机制研究显示 , HDAC4 主要通过其 E3 SUMO 连接酶活性发挥作用 ,即 它对甲基化 CpG 结合域蛋白 1 ( MBD1 ) 进行 SUMO 化修饰,阻止 MBD1 的 泛素化 降解,从而稳定 MBD1 蛋白。BioArt2026-06-03281肺癌 DPEP1
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Arch Biopartners 宣布多伦多综合医院伦理委员会批准加入 LSALT 肽靶向心脏手术相关急性肾损伤 (CS-AKI) 的 II 期试验研发注册政策Arch Biopartners公司宣布,多伦多总医院获得UHN研究伦理委员会批准,将参与公司正在进行的II期临床试验,评估LSALT肽在预防和治疗心脏手术相关急性肾损伤(CS-AKI)方面的效果。TGH将成为全球第七个激活的试验地点,也是加拿大第二个招募患者的地点。该试验是一个国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,目标招募240名患者。主要目标是评估在心脏手术后7天内发生急性肾损伤(AKI)的受试者比例。LSALT肽是公司预防治疗肾脏、肺部和肝脏炎症损伤的首选药物候选者,其作用机制是针对二肽肽酶-1(DPEP1)通路。Biospace2025-04-22639DPEP1 Arch Biopartners Inc
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Arch Biopartners 完成非经纪人私募配售医药投融资Arch Biopartners Inc.成功完成了一项非经纪私人配售,共发行了145,000股每股定价为1.55加元的普通股和90,000股每股定价为1.15美元的普通股,总融资金额为374,000加元。此次融资将用于公司的日常运营资本和研究费用。配售最终金额比最初向市场披露的金额增加了24,000加元。所有与此次配售相关的普通股都将受到四个月零一天的持有期限制。此外,公司将向无关联方支付总计5,425加元的寻人费。Arch Biopartners Inc.是一家专注于预防由炎症引起的急性肾损伤和器官损伤的后期临床试验公司,正在开发针对肾脏、肺和肝脏中普遍存在的二肽酶-1(DPEP1)炎症途径的新型药物平台。其领先药物候选LSALT肽和cilastatin分别针对由炎症或毒素引起的肾脏损伤,这两个领域都是未满足的医疗需求。GlobeNewswire2025-03-05285DPEP1 Arch Biopartners Inc
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Arch Biopartners 的 Cilastatin 候选药物将参与针对药物毒素引起的急性肾损伤的 PONTIAC II 期试验研发注册政策Arch Biopartners宣布将 cilastatin 作为治疗急性肾损伤(AKI)的新候选药物,并参与即将进行的PONTIAC临床试验,该试验旨在评估 cilastatin 预防由抗生素、化疗药物和放射性对比剂等药物引起的AKI的疗效。Cilastatin是一种二肽酶-1(DPEP1)抑制剂,已被FDA批准用于治疗细菌感染。Arch拥有在北美和欧洲等地区将 cilastatin 作为AKI治疗方法的专利。PONTIAC试验由卡尔加里大学和阿尔伯塔大学的临床团队主持,获得加拿大卫生研究院(CIHR)150万美元的资助。Arch作为研究合作伙伴,提供 cilastatin 药物产品和提供科学和监管建议。同时,Arch还在进行一项针对心脏手术相关AKI(CS-AKI)的LSALT肽(Metablok)II期临床试验。晨星公司2024-08-02457细菌性感染 DPEP1 Arch Biopartners Inc
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Arch Biopartners 安排非经纪人私募配售医药投融资Arch Biopartners Inc.宣布进行非经纪私人配售,发行40万股普通股,每股价格为1.50加元,筹集总资金60万加元,用于一般营运资金和部分研究费用。此次配售预计于2024年7月31日或之前完成,需满足包括监管批准在内的条件。发行的所有普通股将自交割日起四个月零一天内不得转让。Arch Biopartners Inc.是一家专注于预防炎症和急性器官损伤的后期临床试验公司,正在开发针对DPEP1途径的新药,以预防肾脏、肝脏和肺部的炎症,相关药物对多种器官炎症未得到解决的常见损伤和疾病具有重要意义。GlobeNewswire2024-07-30369炎症 DPEP1 Arch Biopartners Inc
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Arch Biopartners 宣布 Cilastatin 药品的 GMP 生产交易并购Arch Biopartners宣布,Dalton Pharma Services已完成 cilastatin(预防急性肾损伤的药物候选产品)的GMP玻璃安瓿瓶填充阶段。Dalton将在接下来的六到八周内完成质量控制流程,并推出首个独立 cilastatin 药物产品,用于针对住院患者药物毒素相关AKI的II期临床试验。Arch Biopartners将与加拿大临床研究人员合作进行II期临床试验,旨在针对药物毒素相关AKI。公司拥有cilastatin作为AKI治疗方法的专利,并计划将其作为新的治疗方法。Cilastatin是一种酶性二肽肽酶-1(DPEP1)抑制剂,最初由Merck Sharp & Dohme Research Laboratories在20世纪80年代初开发,用于限制β-内酰胺类抗生素imipenem的肾代谢。Arch Biopartners正在开发一系列新药,通过二肽肽酶-1(DPEP1)途径预防肾脏、肝脏和肺部的炎症,相关于许多常见损伤和疾病。纳斯达克证券交易所2024-06-27269DPEP1 Arch Biopartners Inc
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Arch Biopartners 宣布卡尔加里大学伦理学批准进行 LSALT 肽靶向心脏外科相关急性肾损伤 (CS-AKI) 的 II 期试验研发注册政策Arch Biopartners公司宣布,卡尔加里大学联合健康研究伦理委员会批准了LSALT肽针对心脏手术相关急性肾损伤(CS-AKI)的预防和治疗的II期临床试验。卡尔加里大学Cumming医学院的临床团队现在可以与Arch合作,完成准备和培训,以便在卡尔加里开始患者招募。同时,土耳其五个临床中心的招募工作仍在进行中。自3月开始给药以来,研究方案的设计进行了改进,以帮助提高试验的执行。这些变化已获得加拿大卫生部的批准,并等待土耳其卫生部的批准。Arch Biopartners公司CEO Richard Muruve表示,他们很高兴看到CHREB的伦理批准,并期待在卡尔加里医院开始CS-AKI II期临床试验的患者招募。他们满意于土耳其五个积极招募的医院中心的试验进展。在加拿大开始给药,首先是卡尔加里,然后是多伦多的两个地点,将对整个试验产生重大推动。CS-AKI II期试验是一个国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,目标招募240名患者。主要目标是评估在心脏手术(体外循环)后七天内发生急性肾损伤(AKI)的受试者百分比。LSALT肽是公司预防和治疗肾脏、肺和肝脏炎症损伤的首选药物候选者。该药物针对二肽肽酶GlobeNewswire2024-06-18477DPEP1 Arch Biopartners Inc
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DPEP1研究报告
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医药健康行业研究:持续看好创新药,关注头部pharma转型成果国金证券21页2201 -
医药行业:世卫组织药物信息-第36卷,第4期WHO283页1141
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