SOS1核心数据概览
SOS1资讯动态
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奥希替尼用了五年！一个数据库都查不到的罕见突变，医生这样“破了案”！前沿研究用靶向药的肺癌患者几乎都会面对耐药这道坎。 但今天这篇病例报告里的患者很特别，他用奥希替尼控制病情长达五年,远超大多数人的水平。 今天癌度带大家熟悉这个案例,它展示了在没有现成答案的时候,医生如何借助先进的分析工具,为患者找到下一步的治疗方向。癌度2026-06-17355奥希替尼 EGFR 肺癌
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【JMC】四川大学报道高效、选择性的SOS1抑制剂，用于治疗KRAS驱动的结直肠癌前沿研究KRAS 是人类肿瘤中突变率极高的致癌基因，该基因突变会持续激活 MAPK 、 PI3K 信号通路，在结直肠癌中突变占比约 44% ，而当前仅针对特定 KRAS 突变亚型的抑制剂适用人群有限，难以满足临床需求。 SOS1 作为关键的鸟嘌呤核苷酸交换因子，是调控 KRAS 活化的核心蛋白，通过阻断 SOS1 功能可广谱抑制不同类型的突变型及野生型 KRAS ，是攻克 KRAS 驱动型肿瘤的理想靶点。 近日，四川大学华西医院赵瀛兰 / 罗有福教授在 Journal of Medicinal Chemistry 上发表题为“ Discovery of Highly Potent and Selective SOS1 Inhibitors for the Treatment of KRAS-Driven Colorectal Cancer ”的文章，他们采用基于结构的药物设计策略开发了一系列新型的喹唑啉衍生分子。精准药物2026-06-09310KRAS 四川大学华西医院（四川省国际医院） SOS1
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Lupin公司LNP8701新型SOS1抑制剂1期临床试验结果获ASCO年会接受发表研发注册政策印度孟买、美国佛罗里达州那不勒斯和芝加哥，2026年5月28日——印度制药公司Lupin Limited宣布，其评估新型SOS1抑制剂LNP8701的1期临床试验结果已获美国临床肿瘤学会（ASCO）2026年年会接受发表。该年会将于2026年5月29日至6月2日在伊利诺伊州芝加哥举行。摘要标题为《一项评估LNP8701（SOS1抑制剂）在转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学的1期研究》，已发表在《发育治疗——分子靶向药物和肿瘤生物学》轨道上，可在ASCO网站上查看。摘要报告了LNP8701在实体瘤患者中进行的首次人体研究的发现。LNP8701是一种口服的SOS1（Son of Sevenless1）抑制剂研究药物，旨在阻断SOS1介导的RAS激活，从而限制促进肿瘤生长的致癌信号。结果显示，LNP8701具有良好的耐受性、理想的药代动力学特征和有利的抗肿瘤活性。初步疗效数据显示，两名患者完成了12个周期的LNP8701单药治疗（即1年），一名患者完成了14个周期的治疗，疾病稳定。Lupin公司首席执行官Vinita Gupta表示，1期研究的发现突出了LNP8701的潜在价值，并标志着公司在开发难治性PRNewswire2026-05-28561实体瘤 Ras SOS1
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Pan-(K)RAS，被提前的下半场前沿研究日前，Kestrel宣布其Pan-(K)RAS抑制剂KST-6051获IND批准，紧接着正大天晴Pan-(K)RAS抑制剂TQB3205也获批临床，竞争再次升温。 热潮背后一方面是当前已获批KRAS药物仅针对G12C单一突变，受众群体窄且产生耐药性，临床缺口大。 虽然还没有成药，但是Pan-(K)RAS的竞赛，已经开始。氨基观察2026-03-31283KRAS 大肠癌 西妥昔单抗
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.09-2026.03.15期间全球TOP10创新药研发进展中，复宏汉霖、康方生物等公司的多款癌症新药获批临床；君实生物、荃信生物等公司新药申报上市，涵盖多种肿瘤、糖尿病等治疗。同时，罗氏、Vertex等公司公布了积极或失败的临床结果，涉及乳腺癌、IgA肾病、肥胖等多个适应症。摩熵医药2026-03-188572乳腺癌 肥胖 Vertex Inc -
靶向KRAS——探胃肠道肿瘤精准治疗的“破局”之路前沿研究2026年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）于美国旧金山召开。 KRAS可成药性突破奠定GI恶性肿瘤治疗新基石。 Garrido-Laguna教授首先强调了KRAS作为治疗靶点的重要地位。良医汇肿瘤资讯2026-02-16418KRAS Ras 胃肠癌
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汇宇制药HY-0006和奥希替尼联合用药临床试验申请获批临床研究近日，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 化学创新药 HYP-6589 片（项目研发代号为“ HY-0006 ”）用于开展与奥希替尼联合治疗靶点驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌的临床试验获得批准。 HYP-6589 片是汇宇海玥开发的高选择性 SOS1 小分子抑制剂，其注册分类为化学药 1 类创新药。 本品已于2024年11月成功获批单药临床试验，目前正在中国开展单药治疗晚期实体瘤的临床研究。汇宇制药2026-02-02801奥希替尼 晚期实体瘤 SOS1
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拜耳加速处方药业务增长，推进高价值产品组合公司动态拜耳计划向卫生监管机构提交其在研每日一次口服因子XIa抑制剂asundexian的上市申请。 该药物已证实与抗血小板疗法联合使用时，在预防卒中方面具有显著优势。 III期临床研究的主要结果突显了其重磅药物的潜力；。拜耳中国2026-01-14587卒中 帕金森病 拜耳（中国）有限公司
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GLP-1再扩圈；宜联生物B7H3 ADC授权罗氏公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 该研究是首个评估GLP-1药物与PsA生物制剂联用的对照临床研究。 1月9日，宜联生物宣布，已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可协议，将联合推进该款靶向B7H3 ADC在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。氨基观察2026-01-09639GLP-1 CD276 苏州宜联生物医药有限公司
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汇宇制药HY-0006和奥希替尼联合用药临床试验申请获受理临床研究近日，四川汇宇制药股份有限公司全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》， HYP-6589 片（项目研发代号为“ HY-0006 ”）用于开展与奥希替尼联合治疗靶点驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌的临床试验申请获得受理。 HY-0006 是汇宇海玥开发的 高选择性 SOS1 小分子抑制剂 ，其注册分类为 化学药 1 类创新药 。 联合奥希替尼，瞄准非小细胞肺癌。汇宇制药2025-11-24422国家药品监督管理局 奥希替尼 SOS1
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单药用于晚期实体瘤及与奥希替尼联合治疗靶点驱动基因阳性的晚期非小细胞肺癌
进行中
Ⅱ期
Kirsten大鼠肉瘤病毒致癌基因同源物（KRAS）突变阳性不可切除的局部晚期或转移性结直肠癌
主动终止
Ⅰ期
SOS1研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2024.11.04-2024.11.10)摩熵咨询20页357
SOS1-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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0个
批准上市
SOS1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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