呼吸衰竭资讯动态
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政策丨NMPA：愈美制剂非处方药转换为处方药研发注册政策9 月 1 日，国家药监局官网称，为保障公众用药安全，根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》的规定，经国家药监局组织论证和审定， 将愈美制剂非处方药转换为处方药 ，按处方药管理。 4. 痰量多或黏稠而又虚弱无力咯痰者、呼吸衰竭或有可能发生呼吸衰竭者禁用。 5. 呼吸道异物者禁用。国药致君2026-09-0194呼吸衰竭
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CDE公示3款新药拟优先审评：覆盖 RSV 预防、罕见眼病与眼科术后抗炎审批动态尼塞韦单抗注射液：长效 RSV 单抗，一剂覆盖全感染季。 呼吸道合胞病毒（RSV）是婴幼儿下呼吸道感染最常见的病原体，也是全球婴儿住院的首要病因，可引发毛细支气管炎、肺炎，严重时可导致呼吸衰竭，早产儿、合并基础疾病的婴幼儿重症风险显著升高。 RSV 感染具有明显季节性，传统被动免疫制剂需每月注射，临床依从性与可及性存在明显局限。医药时间2026-08-14318RSV 下呼吸道感染 呼吸衰竭
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胃来说㊽丨ADC三联方案助力HER2高表达晚期胃癌患者获缓解超1年：一例合并消化道出血、呼吸衰竭患者的一线治疗实践临床研究对于高龄、体能状态差且合并多种基础疾病的晚期胃癌患者，如何在可耐受的前提下实现快速、有效的肿瘤控制，始终是临床决策中的难点。 当患者同时合并活动性消化道出血、呼吸衰竭与严重心血管疾病时，传统含铂静脉化疗往往难以施行，治疗选择较为有限。 本文将其诊疗过程整理如下，并邀请 天津医科大学第二医院王海涛教授 对病例进行点评，以飨读者。良医汇肿瘤资讯2026-08-04357HER2 胃肠出血 呼吸衰竭
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告别鸡胚时代！简达生物重组蛋白流感疫苗获FDA临床“入场券”审批动态近日，南京江北新区生命健康办企业简达生物宣布其自主研发的新一代重组蛋白流感疫苗已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）临床试验批件。 目前全球流感疫苗市场规模约达80亿美元，发达国家的接种率在40-60%，而中国流感疫苗的接种率还不足5%。 况且，预防流感需要每年接种更新的疫苗，成为一个相对稳定的大市场。江北生命健康2026-07-22221带状疱疹 重组带状疱疹疫苗 呼吸衰竭
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【精准布局，全线突破】中外专家解码TROP2 ADC：重塑晚期NSCLC诊疗新范式前沿研究作为新一代肺癌治疗的新利器，TROP2 ADC不仅在EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）耐药后的治疗策略中展现破局之势，更在驱动基因阴性晚期NSCLC患者群体中展现治疗潜力。 TROP2 ADC开启NSCLC治疗新纪元。 首先由 日本东京国立癌症中心医院Hidehito Horinouchi教授 带来“TROP2 ADC在NSCLC治疗中的演进与突破”的主题演讲。良医汇肿瘤资讯2026-07-15421TROP2 非小细胞肺癌 TROP2 ADC
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Masimo宣布其Radius VSM监护仪获得FDA 510(k)许可，用于检测阿片类药物引起的呼吸抑制研发注册政策Masimo公司，一家专注于脉搏血氧和患者监护解决方案的专业诊断解决方案创新者，宣布其Radius VSM可穿戴连续患者监护仪获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的510(k)许可，用于检测阿片类药物引起的呼吸抑制。该功能利用Masimo下一代智能SET脉搏血氧传感器平台，通过先进的模式识别分析连续生理数据，帮助临床医生识别接受阿片类药物治疗的医院患者的呼吸衰竭的早期迹象。这一许可标志着Masimo OIRD检测功能在医院监护解决方案中的首次实施，通过结合Masimo SET®的可靠信号质量和AI驱动的分析，扩展了脉搏血氧在监测患者状态和提供可操作见解方面的作用。Masimo正在开发智能SET平台的其他模式识别算法，以加速此类技术对医院护理方式的影响。Businesswire2026-06-22511呼吸衰竭 Masimo Corp
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病例实战丨癌症免疫治疗后，复视与上睑下垂为何卷土重来？——一例COVID-19触发的重症肌无力前沿研究一名82岁男性因波动性斜向双眼复视及进行性双侧上睑下垂4个月就诊，症状在COVID-19感染后数天出现，疲劳时加重，伴全身无力、吞咽困难和握力减弱；4年前曾于免疫检查点抑制剂输注后出现类似眼部及球部症状，激素治疗后缓解。 患者男，82岁，因波动性斜向双眼复视及进行性双侧上睑下垂4个月就诊，本次症状始于COVID-19感染后数天，疲劳时加重，并伴有全身无力、吞咽困难和握力减弱。 既往患ⅢB期默克尔细胞癌，曾接受手术、放疗及阿维鲁单抗（ICL）治疗，所有肿瘤及免疫抑制治疗在本次就诊前数年均已完成。医信眼科2026-06-22417重症肌无力 心肌炎 COVID-19
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【精准诊治】我院心脑血管病医院重症医学科团队应用ECMO成功救治老年重症肺炎患者前沿研究近日，我院心脑重症医学科运用ECMO支持下的一站式生命救治方案，成功救治一名73岁重症肺炎患者。 患者入院后病情急剧恶化，发展为严重低氧血症与呼吸衰竭，加之高龄且伴有多种基础疾病，常规呼吸机治疗收效甚微，生命时刻面临危险，救治难度极大。 团队争分夺秒完成穿刺置管、设备调试等一系列操作，同时优化呼吸机参数、强化抗感染治疗，护理人员全程严密监护，及时应对术中循环波动、血氧下降等突发状况，帮助患者初步稳住生命体征。宁夏医科大学总医院2026-06-05244呼吸衰竭
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微创施术 护佑新生：苏儿普外科成功实施低体重早产儿食道闭锁胸腔镜修复术前沿研究近日，我院普外科联合新生儿科、呼吸科、麻醉科等多学科团队（MDT），成功为一名胎龄36+6周、出生体重仅1995g的 III型食道闭锁 锁伴气管食管瘘患儿实施胸腔镜下修补术。 手术时长不足2小时，目前患儿恢复良好，已顺利实现经口进食。 该案例的成功救治，标志着我院在新生儿先天性消化道畸形微创诊疗及危重新生儿综合救治能力上再上新台阶 。苏州大学附属儿童医院2026-06-05243肺部感染 呼吸衰竭 黄疸
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【生命接力】附属北京朝阳医院：成功实施高难度自体肾移植联合输尿管重建术医保动态“生命接力”专栏 走进学校各附属医院临床一线，记录那些惊心动魄的救治瞬间，定格那些温暖人心的医患画面。 在这里，我们见证医者仁心，如何在危急时刻闪光；生死竞速，如何凝聚起“大首医”的合力；一代代首医人，如何以使命担当，让生命接力薪火相传、生生不息。 今日推出：《附属北京朝阳医院：成功实施高难度自体肾移植联合输尿管重建术》。首都医科大学2026-05-03411瘫痪 首都医科大学附属北京朝阳医院 肾功能不全
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1. 全因死亡； 2. 心血管系统：新发心肌梗死、急性心力衰竭、心脏压塞； 3. 呼吸系统：呼吸衰竭、重症肺炎； 4. 神经系统：缺血性 / 出血性脑卒中、谵妄； 5. 泌尿系统：急性肾损伤且进展至少为II期；或需行肾脏替代治疗； 6. 感染 / 其他：手术部位感染、感染性休克、术后大出血、非计划二次手术。
尚未开始
其它
脓毒症相关性肺损伤定义为脓毒症背景下发生的急性呼吸衰竭。SALI 的诊断依据改良的柏林定义，由三位独立审阅者根据以下标准确定，且审阅者对分组情况不知情：(1) 根据脓毒症-3 标准确诊脓毒症；(2) 7 天内急性起病；(3) 胸部影像学检查显示双侧肺部阴影，且无法完全用胸腔积液、肺萎陷或肺结节解释；(4) 氧合受损（PaO2/FiO2 比值 ≤ 300 mmHg，且呼气末正压或持续气道正压 ≥ 5
尚未开始
其它
呼吸衰竭研究报告
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2026年6月仿制药月报摩熵咨询15页17 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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呼吸衰竭治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询69页2779 -
呼吸衰竭临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询47页1353 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第98期：呼吸机行业专题华创证券29页288
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创新药周报：Apitegromab治疗SMA III期成功，关注MSTN-ACTR通路进展华创证券21页2642
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迈瑞医疗2024年半年度报告深交所331页322
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产品收入大幅增长，全年业绩可期西南证券股份有限公司5页2679
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卫光生物（002880）：产品收入大幅增长，全年业绩可期西南证券5页2341
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戴维医疗（300314）：吻合器业务收入高增长，创新研发驱动产品优化天风证券25页1204
呼吸衰竭-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
呼吸衰竭全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
呼吸衰竭相关靶点
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