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【ChiCTR2600136169】生后早期有创机械通气早产儿救治情况的临床调查:广东省多中心回顾性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600136169

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征,低氧性呼吸衰竭

试验通俗题目

生后早期有创机械通气早产儿救治情况的临床调查:广东省多中心回顾性研究

试验专业题目

生后早期有创机械通气早产儿救治情况的临床调查:广东省多中心回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过多中心回顾性分析,系统评估早期(≤72小时)需要有创机械通气的早产儿临床特点、病因、治疗情况及预后情况,并按照是否诊断中重度ARDS或是否存在HRF分组,分别对以上研究内容进行分析讨论。研究结果将为临床医师在早产儿呼吸系统疾病的诊治方面提供更为全面的参考,进一步确定蒙特勒标准在诊断早产儿ARDS中的适用性,并探讨早产儿HRF的诊断标准,帮助优化早产儿呼吸支持治疗方案,以期提高早产儿的生存率和生活质量。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.出生胎龄:<37周;<br>2.入院时年龄:生后24h内(≤24h);<br>3.开始有创机械通气时间:生后72小时内(≤72h);;

排除标准

1.心血管系统、呼吸系统、消化系统、神经系统等畸形影响呼吸治疗者; 2.各种先天性代谢异常引起类似于ARDS的临床表现者; 3.临床资料不完整者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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