脑血管障碍资讯动态
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强效安心,达罗他胺赋能合并心血管疾病前列腺癌的治疗格局前沿研究近几十年来,心血管疾病(CVD)已成为前列腺癌死亡的主要原因,严重威胁着前列腺癌患者的健康,同时也为全球带来了巨大的疾病负担 。 雄激素剥夺疗法 (ADT) 为前列腺癌的治疗基石,接受ADT相关治疗的患者原本CVD风险较高 ,而且前列腺癌患者的生存期不断延长,CVD、高血压、糖尿病及抗栓药物使用十分常见,因此合并CVD的男性在接受ADT治疗时发生主要不良心血管事件的风险更是显著增加。 慢病化时代,CVD风险已成为前列腺癌治疗管理中的重要一环。良医汇肿瘤资讯2026-10-09337前列腺癌 糖尿病 脑血管障碍
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注册审批10月8日,湖南九典制药盐酸乙哌立松片上市申请获NMPA批准,今年该公司已有超30款品种获批或过评。该药为中枢性肌肉松弛剂,已纳入多项临床指南,2025年全终端销售额超6亿元,2026年上半年达2.42亿元。目前11家企业持有批文(9家已过评),另有16家药企上市申请在审,竞争将加剧。此次获批进一步丰富了九典制药的产品布局。张鹏2026-10-098926湖南九典制药股份有限公司 山东京卫制药有限公司 乙哌立松 -
九典®盐酸乙哌立松片获批上市 肌肉骨骼系统产品矩阵补齐关键一环审批动态该品种按化学药品4类仿制药申报,获批后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 盐酸乙哌立松片为中枢性骨骼肌松弛药,属于国家医保乙类品种,用于改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症等疾病引起的肌紧张状态,以及脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病等疾病引起的痉挛性麻痹。 盐酸乙哌立松片的主要成分为盐酸乙哌立松,属于β-氨基酮类中枢性骨骼肌松弛药,兼具钙拮抗样作用与阻滞肌肉交感神经的双重作用,是基层医疗机构常用的中枢性骨骼肌松弛剂。九典制药2026-10-09223脑血管障碍 粘连性关节囊炎 乙哌立松
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达辉制药公布MILOS研究新结果:贝美他尼酸在血脂管理中的临床价值得到进一步证实医投速递达辉制药近日宣布,MILOS研究的新结果显示,贝美他尼酸单独使用或与依泽替米联用的固定剂量组合,在血脂管理中具有显著的临床影响。这些研究结果在2026年慕尼黑欧洲心脏病学会大会上公布,表明在治疗第一年内实现的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的临床相关降低,预计将转化为10年心血管(CV)风险的实质性降低。研究进一步证实了贝美他尼酸及其与依泽替米固定剂量组合在多种患者亚型中的临床价值,无论性别和血糖状况(糖尿病、糖尿病前期或正常血糖)。德国慕尼黑大学内分泌学和代谢学教授Klaus G Parhofer表示,这些新数据证实了贝美他尼酸在现实世界临床实践中的价值,增强了医生在包括糖尿病患者在内的广泛患者类型中使用贝美他尼酸的信心。达辉制药欧洲医疗事务高级副总裁兼专科药品负责人Stefan Seyfried博士表示,达辉制药在心血管研究上的持续投资是由其关心每一个心跳的愿望所驱动的,公司致力于支持心血管疾病(CVD)的更好结果,其最新的现实世界研究结果继续证明了贝美他尼酸单独使用或作为与依泽替米固定剂量组合片剂在CVD管理中的影响。Biospace2026-08-28258心血管疾病 脑血管障碍 高血糖症
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为什么单纯降糖不能改善心血管终点?李焱教授:炎症才是关键|CSE 2026专家观点肥胖引起心血管疾病的机制。 《中国心血管健康与疾病报告 2024》显示我国近 20 余年来 CVD 发病率及死亡率均呈现逐年上升趋势 。 李焱教授表示肥胖导致炎症增多是重要机制。丁香园代谢时间2026-08-26318肥胖 心血管疾病 脑血管障碍
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怀格Portfolio丨先衍生物拟用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请获得CDE默示许可!临床研究高脂血症是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生的核心危险因素。 根据美国心脏协会(AHA)2026年最新发布,以ASCVD为主的心血管疾病(CVD)仍居全球致死原因首位。 报道数据表明,2021年全球CVD患病人数超6亿,因CVD死亡人数约1941万,约占全球总死亡人数的三分之一。怀格资本2026-08-24332高脂血症 心血管疾病 脑血管障碍
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先衍生物拟用于治疗高脂血症的siRNA药物LDR1259注射液临床试验申请获得CDE默示许可临床研究高脂血症是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)发生的核心危险因素。 根据美国心脏协会(AHA)2026年最新发布,以ASCVD为主的心血管疾病(CVD)仍居全球致死原因首位。 报道数据表明,2021年全球CVD患病人数超6亿,因CVD死亡人数约1941万,约占全球总死亡人数的三分之一。先衍生物2026-08-24705高脂血症 心血管疾病 脑血管障碍
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痛风不再只盯着降尿酸!「抗炎-降尿酸双达标」新指南发布,15 条推荐一文梳理医保动态近日,中国医师协会内分泌代谢科医师分会、中国非公立医疗机构协会内分泌糖尿病专业委员会联合发布《痛风精准抗炎临床实践指南》(以下简称 「 指南 」 )。 即使处于临床症状缓解期,患者体内仍可能存在 MSU 晶体沉积,并持续诱导和维持慢性低水平系统性炎症。 指南围绕痛风急性发作期抗炎治疗、降尿酸治疗(ULT)启动期发作预防、痛风石长程抗炎管理,以及合并慢性肾脏病(CKD)、心血管疾病(CVD)、消化系统疾病、肝功能损害、糖尿病和(或)肥胖及老年患者等特殊人群,形成 15 条推荐意见,并提出 「 抗炎-降尿酸双达标 」 的管理理念。丁香园代谢时间2026-07-29330肥胖 糖尿病 痛风
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跨国药企在中国 | 西门子医疗、萌蒂制药、飞利浦、诺和诺德、卫材、阿斯利康、葛兰素史克、勃林格殷格翰、参天公司等新动态公司动态同时,基于本次临床试验项目,重庆医科大学附属第一医院联合西门子医疗和诺华公司共同成立的核医学诊疗一体化示范中心也正式成立。 本次投入临床试验的是一款新型PET/CT,适用于肿瘤、神经、心血管等多种疾病的筛查和诊断。 萌蒂制药正式发布人事任命公告,委任高伦博(Paul Koolenbrander)担任萌蒂中国总经理,该任命已于2026年6月29日正式生效。医药健闻2026-07-13358AstraZeneca PLC Boehringer Ingelheim Fremont Inc Novo Nordisk A/S
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新一代PDE5抑制剂泰妥妥®盐酸妥诺达非片在阿里健康首发审批动态6月29日,扬子江药业集团自主研发的1类创新药盐酸妥诺达非片(商品名:泰妥妥 ® )在阿里健康首发,用于治疗勃起功能障碍(ED)。 勃起功能障碍(ED)是一种对身心健康产生严重影响的慢性疾病,对患者及其伴侣的生活质量都有极大的影响。 ED同时也是机体罹患其他慢性疾病的一个预警信号,尤其是心血管疾病(CVD),ED往往比CVD出现得更早。E药经理人2026-06-29269脑血管障碍 阿里健康信息技术有限公司 进食障碍
脑血管障碍竞争格局
脑血管障碍关键临床试验信息
查看更多1.改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症;2.下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。
本品适用于改善颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症疾病的肌紧张状态;用于由脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病引起的痉挛性麻痹。
用于下述情况需使用阿司匹林抑制血小板粘附和聚集,但患者不能耐受阿司匹林的胃肠道反应时:不稳定心绞痛、急性心肌梗塞、局部缺血性脑血管障碍等。
·改善下列疾病的肌紧张状态: 颈背肩臂综合症,肩周炎,腰痛症; ·用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹:脑血管障碍,痉挛性脊髓麻痹,颈椎病,手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤),外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤),肌萎缩性侧索硬化症,婴儿大脑性轻瘫,脊髓小脑变性症,各髓血管障碍,亚急性脊随神经症(SMON)及其它脑脊疾病。
改善下列疾病的肌紧张状态:颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症以及下列疾病引起的痉挛性麻痹:脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症(包括脑、脊髓肿瘤)、外伤后遗症(脊髓损伤、头部外伤)、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪,脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病(SMON)及其他脑脊髓疾病。
脑血管障碍研究报告
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医药生物行业跟踪周报:ESMO前瞻:中国口头汇报数量创新高,ADC与双抗赛道全球竞争力持续验证东吴证券股份有限公司39页0 -
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维夫治疗公司(VERV):Verve Therapeutics (VERV):第46届全球医疗保健会议——主要要点
脑血管障碍-药品研发状态数据概览
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4个
药物发现
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0个
申报临床
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2个
申请上市
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5个
批准上市
脑血管障碍全球最高研发阶段
脑血管障碍相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11
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- overview of comments received on 'reflection paper on regulatory requirements for the development of medicinal products for chronic non-infectious liver diseases (pbc, psc, nash)’(ema/chmp/299976/2018)(关于慢性非传染性肝病(pbc、psc、nash)药品开发监管要求反思文件收到的评论概述(ema/chmp/299976/2018))
- DRAFT qualification opinion for GFR slope as a Surrogate Endpoint in RCT for CKD
- Clinical management of COVID-19: living guideline, 18 August 2023
- Infection prevention and control in the context of coronavirus disease (COVID-19): a living guideline, 10 August 2023
- Saturated fatty acid and trans-fatty acid intake for adults and children: WHO guideline


