【CTR20254572】盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20254572

试验状态

已完成

药物名称

盐酸乙哌立松片

药物类型

化学药

规范名称

盐酸乙哌立松片

首次公示信息日的期

2025-11-17

临床申请受理号

靶点

适应症

改善下列疾病的肌紧张状态：颈肩臂综合征、肩周炎、腰痛症以及下列疾病引起的痉挛性麻痹：脑血管障碍、痉挛性脊髓麻痹、颈椎病、手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤）、外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤）、肌萎缩性侧索硬化症、婴儿脑性瘫痪，脊髓小脑变性、脊髓血管障碍、亚急性视神经脊髓病（SMON）及其他脑脊髓疾病。

试验通俗题目

盐酸乙哌立松片人体生物等效性试验

试验专业题目

盐酸乙哌立松片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、四周期交叉人体生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

130000

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：以长春澜江医药科技有限公司持有的盐酸乙哌立松片（50mg）为受试制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以卫材（中国）药业有限公司持证的盐酸乙哌立松片（50mg）为参比制剂（R）进行生物等效性试验。次要研究目的：观察受试制剂盐酸乙哌立松片和参比制剂盐酸乙哌立松片在健康受试者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 40 ；

实际入组人数

国内: 40 ；

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄：18 周岁及以上。；2.男性体重≥50.0kg，女性体重≥45.0kg；体重指数（BMI=体重（kg）/身高 2（m2））在 19.0~26.0kg/m2范围内（包括临界值）。；3.健康状况良好（未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结果）。；4.研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精/捐卵计划。；5.对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加试验并签署书面的知情同意书。；

排除标准

1.过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者）；或已知对盐酸乙哌立松或其制剂中的辅料过敏者。；2.既往或现患有精神疾病、神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病，或做过任何手术，且经研究者判定不适合参加本试验者。；3.乙型肝炎表面抗原或丙型肝炎病毒抗体或人免疫缺陷病毒抗原抗体测定或梅毒螺旋体特异性抗体检测阳性者。；4.女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。；5.有药物滥用史或吸毒史者。；6.筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯及以上，每杯200mL）者。；7.筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 单位酒精（1 单位=284mL 啤酒或 24mL 烈酒或124mL 葡萄酒）。；8.筛选前 3 个月内，吸烟超过 20 支/天或使用相当量的尼古丁产品者。；9.筛选前 2 周内服用过任何中西药物（包括保健食品）者。；10.筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。；11.筛选前 2 个月内献血或失血≥200mL 者，或筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL 者。；12.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。；13.乳糖不耐受者。；14.不能耐受静脉穿刺采血者。；15.有晕针或晕血史者。；16.吞咽困难者。；17.研究者认为受试者由于其他原因不适合参加试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

重庆市第十一人民医院

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址