洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

【CTR20254480】氟哌噻吨美利曲辛片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验

查看原文

立即下载

基本信息

登记号

CTR20254480

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

氟哌噻吨美利曲辛片

药物类型

化药

规范名称

氟哌噻吨美利曲辛片

首次公示信息日的期

2025-11-10

临床申请受理号

靶点

适应症

轻、中度抑郁和焦虑。神经衰弱、心因性抑郁，抑郁性神经官能症，隐匿性抑郁，心身疾病伴焦虑和情感淡漠，更年期抑郁，嗜酒及药瘾者的焦躁不安及抑郁。

试验通俗题目

氟哌噻吨美利曲辛片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验

试验专业题目

氟哌噻吨美利曲辛片在健康受试者中空腹/餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

申请人联系人

请登录查看

申请人名称

请登录查看

联系人邮箱

请登录查看

联系人邮编

710019

联系人通讯地址

请登录查看

临床试验信息

试验目的

主要目的：考察中国健康受试者在空腹/餐后条件下单剂量口服氟哌噻吨美利曲辛片（规格：每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg）后的体内药代动力学特征，评价远大医药（西安）有限公司持证的氟哌噻吨美利曲辛片与 H.Lundbeck A/S持证的氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：Deanxit）的生物等效性。次要目的：评价单剂量口服氟哌噻吨美利曲辛片（规格：每片含氟哌噻吨0.5mg和美利曲辛10mg）受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。

试验分类

请登录查看

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 64 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.年龄及性别：18周岁以上（含18周岁）的健康男性或女性受试者；

排除标准

1.有呼吸系统、心血管系统（QT间期延长、心动过缓、心动过速、心肌梗死、心脏传导阻滞、失代偿性心力衰竭或心律失常及冠状动脉缺血）、内分泌系统（甲状腺功能亢进等）、泌尿系统、神经系统（抑郁和焦虑等）、血液学、免疫学（包括个人或家族史遗传性免疫缺陷）、代谢异常、肝脏、恶性肿瘤等病史且研究者认为目前仍有临床意义者；

2.具有循环衰竭、任何原因引起的中枢神经系统抑制、器质性脑损伤、惊厥抽搐、尿潴留、前列腺增生的男性、帕金森综合征、重症肌无力、糖尿病等疾病史者；易感染个体（低钾血症、低镁血症或遗传素质）；3.近期（过去三年内）有自主神经功能失调史和/或现病史（如反复发作的晕厥、心悸等）者；4.既往存在或现有闭角型青光眼、前房变浅等青光眼疾病者；5.有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物过敏者），对氟哌噻吨、美利曲辛或其中任一成分以及相关辅料有过敏史者；6.在筛选前30天内服用了任何与试验用药品有相互作用的药物（例如单胺氧化酶抑制剂（包括非选择性抑制剂、选择性单胺氧化酶-A抑制剂（如吗氯贝胺）及单胺氧化酶-B抑制剂（如司来吉兰）、拟交感神经药（肾上腺素、麻黄素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素、去氧肾上腺素及苯丙醇胺等）、肾上腺素神经阻断剂（胍乙啶、倍他尼定、利舍平、可乐定、甲基多巴）、抗胆碱药物（三环抗抑郁药）、可能延长QT间期的药物（如奎尼丁、胺碘酮、索他洛尔、多非利特、氟哌啶醇、喹硫平、红霉素、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、锂等）、可造成电解质紊乱（如低钾血症）的药物等）者；7.在筛选前30天内服用了任何改变肝酶活性的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素；抑制剂—SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类、奥美拉唑）者；8.在筛选前1个月内接受过疫苗接种者，或试验期间计划接种疫苗者；9.在筛选前2周内使用了任何处方药、非处方药、中草药或保健品者；10.筛选前90天内参加了任何药物临床试验并使用药物者；11.既往接受过经研究者判断会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者（包括所有进行过肝脏、肾脏、胃肠道切除手术者），或在筛选前3个月内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；12.筛选前90天内献血或失血超过400mL者，或接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间献血或血液成分者；13.有药物滥用史、药物依赖史者或筛选前1年内使用过软毒品（如：大麻）或硬毒品（如：可卡因、苯环己哌啶等）者；14.筛选前3个月内每日吸烟量多于5支者，或自签署知情同意书至试验结束不能停止使用任何烟草类产品、尼古丁制品者；15.筛选前6个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过14单位酒精（1单位等于17.5mL或14g纯酒精，不同品种酒类酒精含量以体积比标示，1个酒精单位约等于50°白酒35ml或5°啤酒350ml），或自签署知情同意书至试验结束不愿意停止饮酒或食用任何含酒精的制品者；16.筛选前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因（如浓茶、可乐、巧克力等）的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者，或不同意试验期间停止摄入茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料、任何富含黄嘌呤或葡萄柚及其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄成分的饮料或食物者；17.对饮食有特殊要求，不能耐受高脂高热餐（仅适用于餐后组）、不能遵守研究中心统一饮食或片剂吞咽困难者，或对乳糖不耐受（如进食牛奶或奶制品后发生对乳糖的消化不良现象，出现腹胀、肠鸣、急性腹痛、腹泻等症状）、具有罕见遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或葡葡糖-半乳糖吸收不良者；18.静脉采血困难和/或不能耐受静脉穿剌/留置针采血或有晕血、晕针史者；19.试验期间计划从事高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者；20.实验室检查、体格检查、生命体征、心电图等检查结果经研究者判断为异常有临床意义者；21.妊娠期或哺乳期女性；女性受试者在末次月经结束至筛选前发生过未采取有效的非药物避孕措施的性行为；或在筛选前30天内使用口服避孕药，或近6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者；22.受试者（或其伴侣）自签署知情同意书开始至末次给药后3个月内有妊娠计划、供精或供卵计划，或在末次给药后3个月内不愿采取一种或一种以上的非药物避孕措施（如完全禁欲、避孕环、避孕套、伴侣结扎等）者；23.研究者认为受试者有不适合参加试验的其他原因或受试者因其他原因不能参加本研究；

研究者信息

研究负责人姓名

请登录查看

试验机构

重庆市第十一人民医院(重庆市优抚医院)

研究负责人电话

请登录查看

研究负责人邮箱

请登录查看

研究负责人邮编

400000

联系人通讯地址